Медь, определение комплексонометрическое

Применяется для определения висмута, алюминия, тория, циркония, олова цинка, меди, никеля и других элементов. Предложен и подробно изучен вна чале в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании [12, 13] Свойства реактива, как рН-индикатора и как металлохромного индикатора а также строения соответствующих соединений рассмотрены ранее (см. гл. 4, 10). В фотометрическом анализе наиболее целесообразно применение пирокатехинового фиолетового в интервале pH 5—7, где сам реактив окрашен в желтый цвет, а его комплексы в синий. В более кислой, а также в более щелочной среде реактив образует другие формы, окрашенные в фиолетовый цвет. Поэтому наложение окраски свободного реактива создает значительные [c.284]

Определение меди при комплексонометрическом титровании с флуорексоном в качестве индикатора [c.35]

Барий определяют комплексонометрически, используя в качестве индикатора систему комплексонат меди—ПАР [772]. Метод применяют для определения бария в барите. [c.166]

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металл-флуоресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексонометрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность разработать методики определения щелочноземельных металлов, сульфатов меди, никеля, кобальта, марганца, хрома, железа, молибдена, галогенов, алюминия и титана 1, 54, 26]. [c.270]

Известны косвенные титриметрические методы определения, основанные на обменных реакциях ионов серебра с цианидным комплексом никеля, сульфидом меди, на восстановлении ионов серебра металлической медью или амальгамами висмута, цинка, кадмия и последующем комплексонометрическом титровании обменивающихся ионов, выделившихся в количестве, эквивалентном содержанию серебра. К непрямым титриметрическим методам относится также осаждение серебра в виде труднорастворимых соединений с органическими или неорганическими реагентами с последующим титрованием избытка осадителя подходящим реа-1 ентом или растворение соединения серебра в цианиде калия, избыток которого оттитровывают стандартным раствором нитрата серебра в присутствии иодида калия. [c.77]

Предварительно взвешенные две пластины из меди и нержавеющей стали покрывают сплавом олово — свинец из электролита № 6 при плотности тока 800 А/м2 в течение 10 мин. По окончании электролиза медный катод с осадком сплава промывают холодной и горячей водой, сушат н взвешивают на аналитических весах. Катод из нержавеющей стали промывают, снимают осадок сплава и проводят его анализ на содержание свинца комплексонометрическим методом. При определении выхода по току используют данные по составу сплава 5п — РЬ, полученные в этом опыте. [c.57]

Для определения содержания железа применяют комплексонометрическое титрование. В качестве индикатора используют сульфосалициловую кислоту или роданид аммония. Титрование проводят при pH 2—3. Медь, цинк, магний, марганец, определению не мешают. [c.223]

Как проводится комплексонометрическое определение соли никеля в смеси с солью меди после разделения этой смеси электролизом [c.121]

Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) впервые был синтезирован Чичибабиным [1, 2. В 1955 г. была установлена его практическая ценность как реактива для аналитических определений. ПАН в настоящее время широко применяется как комплексонометрический индикатор при определении меди, цинка, кадмия, висмута, таллия и ряда других элементов [3, 4]. [c.120]

Комплексонометрическое определение меди в щелочных электролитах меднения и латунирования [c.93]

В качестве индикаторов при комплексонометрическом определении ионов меди используют мурексид, хромазурол 5, пиро-катехиновый фиолетовый (ПКФ), ПАН, ПАР. При титровании с мурексидом или пирокатехиновым фиолетовым большое значение имеет концентрация аммиака в растворе, так как титрование проводят в среде аммиачного буферного раствора. Увеличение концентрации аммиака приводит к образованию аммиачного комплекса (см. рис. 15.6), и, как следствие этого, происходит разрушение металлоиндикаторного комплекса как менее устойчивого. Например, логарифм условной константы устойчивости комплекса меди с пирокатехиновым фиолетовым при pH = 7 равен 8,7, а устойчивость аммиаката меди значи- [c.377]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИНКА В СОЕДИНЕНИЯХ МЕДИ ЭКСТРАКЦИОННО-КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИМ [c.73]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

Ферроцианид можно применять только в отсутствие других тяжелых металлов, так как многие из них образуют гораздо менее растворимые ферроцианиды, чем никель, и будут мещать определению последнего. Пиридин-роданидный метод также недостаточно избирателен, так как вместе с никелем осаждаются кобальт, медь, кадмии, цинк, ртуть (П). Комплексонометрические методы также не селективны для никеля и, для того чтобы определять никель в присутствии других элементов, приходится прибегать к методам маскирования того или иного компонента раствора . [c.271]

Комплексонометрическое определение меди в латунях [c.93]

Комплексонометрическое определение железа в материалах на основе меди [c.225]

Индикатор окрашен в слабокислом растворе в желтый цвет, однако комплексы кобальта зеленого цвета и других металлов с ПАН имеют небольшую интенсивность окраски и непригодны при прямом комплексонометрическом титровании. Используют соединение индикатора с ионами двухвалентной меди в слабокислом растворе фиолетового цвета при обратном титровании избытка введенного комплексона 1П растворами солей меди. Для определения кобальта устанавливают pH 4 ацетатным буферным раствором, прибавляют индикатор и избыток титрованного раствора комплексона 1П и титруют желтый раствор 0,01 N раствором сульфата меди до появления фиолетового окрашивания. Индикаторная ошибка при таком [c.121]

Полупериод изменения окраски при комплексонометрическом определении меди-в присутствии ПАН-2 [755] [c.159]

Комплексонометрическое титрование меди в настоящее время может быть выполнено как с ртутным капельным, так и с платиновым электродом. Известно несколько вариантов этого определения "8, однако в основном это методы, разработанные для определения других элементов, попутно с которыми может быть в определенных условиях оттитрована и медь (см., например, разделы Кальций , Иридий , Палладий ). [c.254]

Определение меди в образце выполняли комплексонометрическим методом. Навеску массой 0,5500 г перевели в мерную колбу вместимостью 200 мл. На титрование 25,00 мл полученного раствора затрачено в присутствии мурексида в качестве индикатора 12,10 мл [c.101]

Существует много методов определения меди, важнейшими из них являются электрохимические, объемно-иодометрический, колориметрический, полярографический, комплексонометрический и спектральный. [c.359]

Из рассмотренных примеров фотохимического комплексонометрического титрования отдельных катионов и их смесей видно, что фотохимическое титрование можно применять для определения катионов, которые сами не способны восстанавливаться под действием света. Это значит, что можно определять очень многие элементы, как те, которые могут фотохимически восстанавливаться или окисляться (элементы с переменной валентностью), например железо, медь, серебро, уран, молибден, вольфрам, рений, таллий, золото, ртуть, ванадий, хром, мышьяк и другие, так и элементы с постоянной валентностью, способные образовывать комплексные соединения и оказывать при этом ингибирующее или сенсибилизирующее действие на фотохимические реакции. К последней группе принадлежат практически все металлы, образующие двух-, трех- или четырехзарядные катионы. [c.40]

Определение проводят путем комплексонометрического титрования раствором комплексона III. Обычно определяют суммарное количество кальция и магния. При необходимости раздельного определения кальция и магния сначала определяют суммарное их количество. Затем в отдельной пробе осаждают кальций в виде оксалата кальция и оттитровывают магний. Кальциевую жесткость определяют вычитанием полученной величины из величины общей жесткости. В присутствии некоторых примесей ход анализа не изменяется. Медь и цинк, например, переводят в сульфиды, а чтобы не окислялся марганец, прибавляют гидроксиламин. [c.299]

Косвенные комплексонометрические методы определения основаны также на реакциях восстановления ионов серебра до металла амальгамами висмута, кадмия, цинка [543] и металлической медью [969]. Переходящие в раствор ионы, количество которых эквивалентно содержанию серебра, титруют раствором ЭДТА. [c.85]

Менее распространен в случае определения меди метод обратного комплексонометрического титрования ]567]. [c.306]

Для определения серебра предложены два косвенных комплексонометрических метода [757]. В первом экстрагируют серебро раствором диэтилдитиокарбамината меди, а реэкстрагированную медь в количестве, эквивалентном содержанию серебра, титруют раствором ЭДТА в присутствии ПАН-2. Во втором методе сначала осаждают диэтилдитиокарбаминат серебра, вводят в избытке Си(П) в определенном количестве, выделяют оба осадка и избыток меди определяют комплексонометрически в присутствии ПАН-2. [c.165]

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЭТИЛЕНДИАМИН N. М ДИИЗОПРОПИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК МАСКИРУЮЩЕГО РЕАГЕНТА НА МЕДЬ ПРИ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ [c.77]

Метод комплексонометрического определения пятивалентного молибдена, предложенный Ласснер и Шарф [986], основан на добавлении избытка стандартизированного раствора комплексона III и его оттитровании при pH 4 раствором соли меди в присутствии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в качестве индикатора. Титрование следует проводить в горячем растворе и при добавлении метанола вследствие малой растворимости соединения меди с индикатором при комнатной температуре в отсутствие метанола. Определению молибдена не мешают двадцатикратные количества вольфрама, если к раствору добавлена винная кислота. Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния сульфатом гидразина. При многократном установлении конечной точки титрования абсолютная ошибка составляет 0,01 мл 0,05 М раствора комплексона III, что соответствует 0,095 мг Мо. [c.176]

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЭТИЛЕНДИАМИН-К, К -ДИИЗОПРОПИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК МАСКИРУЮЩЕГО РЕАГЕНТА НА МЕДЬ ПРИ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ. Кручкова Е. С., Рудомино М. В., Пухова [c.201]

Ванадий определяют на фоне меди титримстрическим ме тодом. титруя ванадат-ионы солью Мора в присутствии инди- катора - дифениламинсульфоната натрия. Квадратичная ошибка определения 0,3%. Время выполнения анализа 30 минут. Медь определяют комплексонометрически на фоне ванадия, маскируя последний перекись о водорода. Кваг">атичная ошибка оп- ределения не превышает 0,3%. Время выполнения анализа 30 минут. Табл. I, библ. 4 назв. [c.323]

Помехой является и гидролиз соли меди в щелочной среде с образо1ванием осадка. В связи с этим экстракция цинка возможна лишь при маскировании или отделении меди. Проведенные опыты показали, что лучшим реактивом, препятствующим гидролизу меди в щелочной среде, является глицерин. При экстракции цинка из водно-глицериновых растворов меди происходит ее механический захват, что мешает окончанию определения. Известно, что даже микрограммовые количеств 3 меди мешают комплексонометрическому определению ряда элементов с такими распространенными индикаторами, как мурексид, эрихром черный Т, кислотный хром темно-синий и другие. Следовательно, отделение цинка от меди должно быть очень тонким. Наши исследования показали, что даже трехкратная промывка экстракта не освобождает его от захваченной меди настолько, чтобы можно было проводить титрование цинка в реэкстракте с указанными металлоиндикаторами. [c.51]

СНд-ПАР [276], ПАН-2 [8, 87, 91, 596, 626], комплексонат меди с ПАН-2 [625], МАР [2]. При определении 3,4—6,8 м.г галлия 50-кратные количества индия, висмута и кадмия предложено маскировать N-метилглициндитиокарбаминатом [57]. При анализе полупроводниковых сплавов и смесей для холодной пайки [127] золото и медь восстанавливают тиосульфатом, сурьму(П1) маскируют винной кислотой, алюминий — борофторидом. В глицериновых ваннах, содержащих галлий и индий, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из среды 6 М НС1, затем реэкстрагируют и определяют комплексонометрически [596]. Селективность определения резко увеличивается после отделения галлия осаждением диантипирил-пропилметаном в кислой среде [91] или экстракции комплекса хлороформом с последующей реэкстракцией галлия [8]. В последнем случае определению 9,3 м.г галлия не мешают (в мг) А1 — 131 Th — 127 Mg — 118 Со — 105 d — 100 Pb — 60 Мп — 37 и Ni — 36 мешают Bi, In и Tl [8]. [c.170]

Торий определяют косвенно комплексонометрическим титрованием при pH 2,8—3,2 оттитровывают его раствором ЭДТА в присутствии ксиленолового оранжевого, нагревают в присутствии NH4F, при этом ЭДТА вытесняется из комплексоната тория и ее титруют раствором соли меди с ПАН-2 в качестве индикатора. Определению тория не мешают (в мг) Al,La, Nd, Рг, Sm — 5 Ag, Ва, Са, d, e(HI), Со, Сг(П1), Fe(H), К, Li, Mg, Na, Pu(IV), U(VI)—3 [803]. [c.175]

Комплексонометрическое определение сульфат-ионов основано на осаждении их избытком титрованного раствора РЬ(ЫОз)2 и определении этого избытка титрованием раствором ЭДТА в присутствии комплекса меди с ПАН-2 [679]. Определению не мешают щелочные, щелочноземельные металлы, магний и карбонат. При определении 10 мг 50Г ошибка 0,1 мг. [c.178]

При титровании в присутствии ПАР или ПАН используют слабокислую среду, что позволяет повысить избирательность определения. Все металлы, константы устойчивости которых с ЭДТА меньше 10", не мешают определению. Оптимальным для комплексонометрического определения меди с ПАР или ПАН будет рН = 5. При этом 18,8—6,5= 12,3 [c.378]

При комплексонометрическом определении компонентов латуни, содержащей кроме меди и цинка еще и небольшие количества олова, также можно применять маскировку и демаскировку отдельных компонентов. В присутствии цианидов, которые связывают Си + и 2п +, титруется только РЬ + с индикатором эриохромом Т. Если затем к раствору добавить формальдегид, то сначала он связывает свободный СЫ , а также эти. же ионы, из цианидных комплексов согласно схеме СМЧ-НСНО —> ССНгО" [c.287]

Предельные концентрации ионов, не искажающие результатов определения жесткости комплексонометрическим методом, представлены в табл. 7. Из таблицы видно, что ком Плексонометри-ческим методом можно определять жесткость в присутствии больших количеств хлоридов, сульфатов, бихроматов и многих других ионов. Ионы меди, марганца а цинка мешают определению, но их вредное влияние можно устранить, удалив медь и цинк в виде сульфидов влияние марганца устраняют гидроксиламином. [c.54]

Метод обратного комплексонометрического титрования применен для определения Pd и Pt при их совместном присутствии, причем использована различная скорость реакции этих металлов с этилендиаминтетрауксусной кислотой при разных значениях pH [535]. Описан косвенный комплексонометрический метод определения палладия с помощью диэтплдптиокарбамата меди [536[. [c.306]