Бронза, анализ

Иодометрическое определение меди имеет большое практическое значение. Оно используется при анализе бронз, латуней, медных руд и т. д. Мешающего влияния Fe (III) избегают введением в раствор фторид- или пирофосфат-ионов, образующих с Fe прочные комплексы, которые уже не окисляются иодидом. При соблюдении всех условий иодометрический метод определения меди по точности не уступает электрогравиметрическому, но намного превосходит его по экспрессности. [c.283]

Подготовка раствора для анализа. Чаще всего олово приходится определять в сплавах с другими металлами. Наиболее важные сплавы-олова — это различные бронзы (медь, олово, железо), припои (олово, свинец), типографские сплавы (сурьма, олово, свинец), латуни (цинк, медь, олово). В этих сплавах олово определяют после растворения навески в азотной кислоте, при этом, как было сказано, образуется нерастворимая -оловянная кислота. [c.173]

Метод полярографического анализа масла на содержание свинца особенно полезен при исследовании вопроса о вымывании свинца из подшипников свинцовистой бронзы, что в настоящее время наблюдается очень часто при работе на маслах без специальных присадок. [c.76]

В. В. Спектральный анализ бронз и олова и сортировка черных и цветных сплавов. [Определение Зп, и РЬ в оловянистых бронзах. Анализ олова на Си и Ре. Доклад и изложение прений на Всес. конференции по спектроскопии. Ленинград. Декабрь 1946 г.]. Изв. АН СССР. Серия физ., [c.133]

На основании исследований состава и структуры продуктов коррозии бронзы методами элементного анализа, инфракрасной, ультрафиолетовой и рентгеновской спектроскопии можно с определенной достоверностью представить следующую схему образования продуктов коррозии. [c.290]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Электролитический метод определения меди применяется, главным образом, при анализе медных сплавов (бронза, латунь и др.) и металлической меди. Сплав растворяют в азотной кислоте [c.208]

В. К. Прокофьев. Фотографические методы количественного спектрального анализа металлов и сплавов. Гостехиздат, 1951, ч. 1, (368 стр.), ч. 2 (327 стр.). В первой части рассматриваются свойства призменных спектрографов, конструкции наиболее употребительных образцов спектрографов, источники света, электроды для спектрального анализа, микрофотометры и спектропроекторы. Вторая часть посвящена описанию методов количественного спектрального анализа. В приложении даны таблицы аналитических пар линий, применяемых при количественном спектральном анализе различных сплавов сталей, чугунов, магниевых и алюминиевых сплавов, бронз, баббитов и др., а также чистых металлов. В конце книги приведен большой список литературы. [c.488]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

Если бы, например, при определении содержания олова в бронзе пятый результат анализа показал, что в бронзе содержатся 5,10%5п, его можно было бы заподозрить как ошибочный и проверить по критерию О в соответствии с уравнением (7.10) [c.134]

Продукты коррозии, образовавшиеся на литейной N1—Мп бронзе в течение 403 сут экспозиции на глубине 1830 м, исследовались при помощи дифракции рентгеновских лучей методами спектрографии, инфракрасной спектрофотометрии и количественного химического анализа. Продукты коррозии состояли из хлористой меди СиСЬ-НаО, оксихлорида меди [Си2(ОН)зС1], металлической меди 35,98%, небольших количеств алюминия, железа, кремния и натрия хлор-ионов в виде С1 —0,91 % [c.275]

Если, например, в одной серии анализов из четырех определений было получено содержание олова в бронзе с дисперсией [c.136]

Найдем, можно ли считать значимым различие в результатах определения олова по двум методикам. Анализ четырех параллельных проб по одной методике показал массовую долю (%) олова в бронзе 4,72 + 0,18, а другой метод привел к результату 4,94 0,18, полученному из шести параллельных. Расчет по уравнению (7.13) показал, что обе дисперсии не имеют значимой разницы между собой, поэтому находим среднюю дисперсию по уравнению (7.14) [c.137]

Прн анализе стандартного образца бронзы, содержащей 10,45% цинка, двумя аналитиками были получены следующие значения содержания цинка [c.22]

При определении в бронзах алюминия, железа, никеля и цинка медь обычно удаляют электролизом или тиосульфатом. В бронзах, содержащих одновременно бериллий, алюминий и желе-3 о, требуется много предварительных операций для их разделения. В сплавах медь — железо, содержащих до 50% железа, медь количественно выделить невозможно. В указанных случаях анализ может быть выполнен при помощи хроматографического ионообменного разделения. [c.147]

Некоторые сплавы можно различить по внешнему виду Так, напрнмер, легко отличить чугун от бронзы и баббита. Это значительно облегчает выбор схемы анализа. [c.439]

Качественный анализ латуни или бронзы. [c.247]

Пример 1. В двух лабораториях по однотипной методике проведен анализ образца бронзы на содержание цинка и получены следующие результаты (в%) [c.105]

Данные о медных сплавах взяты пз отчетов [3—19, 23]. Медные сплавы разделены на несколько различных классов сплавов (меди, латуни, бронзы и медноникелевые сплавы) для целей сопоставления и анализа. [c.250]

Химический анализ продуктов коррозии, снятых с алюминиевой бронзы, показал наличие оксихлорида меди, хлористой меди основных элементов—меди и алюминия добавочных элементов — железа, магния, кальция и кремния 0,9 % хлор-ионов и 9 % сульфат-ионов. [c.277]

Наконец, при анализе природных соединений или продуктов производства вместо исходных веществ для установки концентрации титрованных растворов чаще пользуются так называемыми стандартными образцами. Стандартные образцы представляют ссбой образцы того материала, который будут анализировать при помощи данного титрованного раствора, но с точно известным содержанием определяемого элемента. Например, при определении марганца в сталях концентрацию употребляемого при этом раствора арсенита натрия NaaAsOa устанавливают по навеске стандартного образца стали с точно известным содержанием марганца. При определении концентрации раствора тиосульфата натрия N828203, предназначаемого для определения меди в бронзах, употребляют стандартный образец бронзы с точно известным содержанием меди и т. д. [c.217]

При анализе стандартных образцов различных материалов (сталей, магнитных сплавов, бронз, латуней, магниевых и цинковых сплавов, стекла) по этой методике Классен и др. [645] получили очень точные результаты. При содержании от 1 до 7% алюминия расхождение с данными весового анализа составляло лишь 0,01 — 0,03%. [c.83]

При анализе алюминиевых бронз обычно применяют конденсированную искру [ПЗа, 354, 511]. Можно рекомендовать следующие условия работы [ПЗа, 354]. [c.154]

Для определения 0,001—0,1 % алюминия в бронзах, содержащих не меньше 80% Си и не больше 20% Зп, 2п и РЬ, предложен метод спектрального анализа из растворов [917]. [c.155]

Бронзы безоловянные. Методы химического анализа. ГОСТ 15027. 9-69. [c.177]

Автор и Н. П. Соколова [194] исследовали катализ спиртов У-бронзами, обладающими дефектной структурой. В данном исследовании производился также рентгеноструктурный анализ. Несмотря на наличие дефектной структуры, каталитическая активность Ш-бронз оказалась невысокой, в противоречии с электронной теорией катализа. Однако, в согласии с последней, каталитическая активность падает по мере восстановления бронз и по мере увеличения добавки лития [c.48]

Факторы, влияющие на растворимость газов в жидкостях, учитываются в практической работе. Например, чтобы повысить содержание двуокиси углерода в готовом npo iyKTe, процесс получения газированных вод и шампанских вин ведут при повышенном давлении и сравнительно низкой температуре. Удаление растворенных газов из жидкостей, где их присутствие нежелательно, осуществляется длительным кипячением этих жидкостей. Так готовят дистиллированную воду, не содержащую двуокись углерода, для точных анализов. При получении высококачественных сталей, высокоэлектропроводной меди, бериллиевых бронз и изделий из них, не содержащих растворенных газов, применяют плавку и литье в вакууме. [c.253]

В связи с анализом ультрачистых веществ п биологических объектов большое внимание уделяется и анализу растворов, полученных после соответствующей химической обработки анализируемых проб. Спектральный анализ растворов исключает ошибки, связанные с влиянием структуры, тепловой истории образца и с неравномерным распределением в нем элементов. Устраняется также фракционирование элементов, уменьшается влияние матрицы и третьих элементов на результаты анализа. Например, основа не влияет на точность спектрального определения Мп, Сг, N1 в стандартных образцах стали, бронзы и шлака (растворы шлака анализировали без кремневой кислоты) [440]. Сравнительно просто решается вопрос о приготовлении стандартов. Из существующих методов спектрального анализа растворов наибольшей абсолютной чувствительностью обладает метод сухого остатка с применением импрегнированных угольных электродов [48, 182]. [c.75]

Совет Экономической Взаимопомощи. Рекомендации по стандартизации, РС 2588-70. Бронзы. Методы химического анализа. Определение содержания мышьяка. [c.217]

Спектральное определение бериллия в сплавах и металлах широко распространено и обеспечивает высокую точность (5—-6%), особенно при анализе легких сплавов (на основе магния и алюминия) и бронз. [c.93]

Этот метод осуществляется с помощью насадии (рис, II-16), разработанной Международной Исследовательской Организацией Горения (МИОГ) [378, 630]. Насадка имеет коллектор и патронный фильтр из спеченной бронзы или нержавеющей стали, смонтированный в голо Зке водоохлаждаемой заборной трубки. Сопло, также охлаждаемое водой, снабжено съемным покрытием из нержавеющей стали материал, оседающий на покрытии и фильтре, собирают и подвергают анализу. [c.84]

В одних случаях необходимо установить общее содержание элементов, ионов или наиболее простых соединений, входящих в состав материала. При анализе хлористого магния определяют содержание магния и хлора в препарате. При аиализе бронзы определяют общее содерукание меди, олова, фосфора и т. д. При анализе глины определяют содержание двуокиси кремния, окиси железа, окиси алюминия и других компонентов. При анализе природных вод определяют содержание катиоиов Са % Ма , а также анионов НС0 7, 50 и СГ. Задачи такого рода решает общий химический анализ. [c.13]

Выполнение работы. 1. Растворение навески бронзы и приготовление раствора для анализа. Точную навеску бронзы массой около 0,5 г помещают в стакан, приливают 10 мл смеси концентрированных кислот HNO3 и НС1 (1 3) и растворяют при небольшом нафевании. После растворения переносят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл, обмывая стенки стакана и доводя до метки 1М раствором НС1. Пипеткой отбирают 1 мл полученного раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки 1М раствором H l. [c.210]

При массовых фотоколориметрических анализах не сравнивают каждый раз светопоглощение испытуемого раствора со светопогло-щением эталонного раствора. Определение концентрации анализируемого раствора производится с помощью так называемой калибровочной кривой, которая выражает зависимость оптической плотности раствора исследуемого вещества от концентрации. Для построения калибровочной кривой готовят серию эталонных растворов, имеющих различные известные концентрации определяемого вещества. Эталонные растворы можно готовить из соответствующих химических соединений марки х. ч. или из стандартных образцов соответствующих материалов (например, солей, чугунов, сталей, бронз, руД и т. д.). В качестве стандартных образцов для приготовления эталонных растворов используют специальные стандартные образцы для химического и спектрального анализа, выпускаемые Уральским институтом металлов. [c.288]

С целью определения количественных и качественных закономерностей образования и развития процессов схватывания первого и второго рода в условиях граничной смазки МС-20 при больших скоростях скольжения был проведен комплекс исследований. Исследования проводились на специальной машине (см. стр. 40) в диапазоне скоростей скольжения от 0,005 до 150 м сек и нагрузок на поверхности трения от 1 до 25 кг1см . Испытуемые образцы изготавливались из стали марок 45 и У8, бронзы марки Бр.АЖМц и серого чугуна, диски — из стали марок 45 и У8. В процессе испытания производились замеры весового износа образцов, величины сил трения и температуры трущихся поверхностных слоев металла. Производился также комплексный анализ качественных изменений, происходивших на поверхности и в поверхностных объемах металлов. [c.58]

Анализ результатов испытаний позволил установить, что на поверхностях трения образцов, изготовленных из баббита, во всем диапазоне скоростей скольжения развивался окислительный процесс, вызывавший износ малой интенсивности. На поверхности трения образцов, изготовленных из алюминиевой бронзы, в диапазоне малых скоростей (от 0,005 до 1 м/сек) развивался окислительный процесс, вызывавший относительно малый износ. С увеличением скорости скольжения от 1 м1сек и выше развивался процесс схватывания второго рода с большой интенсивностью износа. [c.80]

При определении малых содержаний алюминия (0,005—0,10%) в качестве источника возбуждения лучше применять дугу переменного тока. Об особенностях анализа различных марок оловянистой бронзы см. подробнее работу [212а1. [c.154]

Николаев н Алесковскпн [305—307] с применением графитовой кюветы определяли от 0,00002 до 38 о алюминия в Ре, Сг, N1, Ш, НЬ, Та, Мо, Т1, Си, Сс1, 8Ь, в сталях, бронзах, латуни, силумине, в никелевом сплаве, феррованадии, силикокальции и графите. Относительная ошибка 5% при содержании алюминия 0,5— 1,5 о, при больших содержаниях ошибка меньше. Продолжительность анализа двух проб составляет 35 мнн. [c.166]

При анализе бронз [3551 алюминий отделяют от меди в виде цитратного комплекса из a миaчныx растворов, испатьзуя катионит СБС. [c.185]

Краткое изложение метода. Метод предусматривает проведе ние 36-часовых испытаний па специальном 6-цплпндровом автомобильном двигателе прп постоянном числе оборотов п нагрузке. Перед испытанием производится 8-часовая обкатка двигателя на переменном режиме. Перед началом каждого испытания все поршневые кольца заменяют новыми. Кроме того, симметрично устанавливают два новых вкладыша подшипника из свинцовистой бронзы, которые предварительно взвешивают. Заключение об испытуемом масле выносят на основании результатов осмотра силовой части двигателя (устанавливается степень загрязнения деталей отложениями), оиределения потери веса сменных вкладышей подшипников и сопоставления результатов анализа свежего масла с пробами отработанного масла, отобранными примерно в середине и в конце испытания. [c.71]

Определение малых количеств Мп(П) кулонометрическим титрованием проводят алектрогенерированным бихроматом калия в 12 Л/ Н3РО4 с амперометрической индикацией конечной точки титрования при потенциале +0,56 в. При этом возможно совместное определение Fe(II), Mn(II), V(IV), e(III) разными методами установления конечной точки титрования при анализе бронз, латуни и стали [312, 313]. В качестве титранта при определении микро-граммовых количеств марганца используют комплексен III. Состав генерируемого электролита — 0,1 М раствор комплексо-ната ртути(П) в ОД М NH4NO3 (pH 8,5) [225]. [c.53]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.15 , c.303 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.408 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.17 , c.390 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.15 , c.303 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология