Ароматические углеводороды введение аминогруппы

Для введения аминогруппы наиболее широко используют водный раствор аммиака определенной концентрации и соли аммония (карбонат, сульфат, хлорид, ацетат, формиат и др.). В практике ами-нирования производных ароматических углеводородов используют соединения аммиака с хлоридом кальция и цинка, получаемые насыщением газообразным аммиаком растворов соответствующих солей. Для получения вторичных и третичных аминов используют соответствующие моноалкил-(арил-) и диалкил (арил)амины. В ароматическом ряду применяют также гидроксиламин и амиды металлов. [c.226]

В эту реакцию вступают не только ароматические углеводороды, но и их галоидозамещенные производные, эфиры фенолов и даже ароматические амины, аминогруппа которых защищена ацилированием. Нитросоединения и фенолы не вступают в эту реакцию. Впрочем, описаны один или два случая введения ацильных групп в фенолы в присутствии хлористого алюминия при соблюдении некоторых мер предосторожности. [c.78]

Какие реакции используют для введения в молекулу ароматического углеводорода гидроксильной и аминогруппы [c.37]

Так, например, введение в молекулу углеводорода галогена, аминогруппы, гидроксильной или карбоксильной группы сообщает им совершенно различные фармакологические свойства. Это различие зависит также от того, является ли соединение алифатическим, ароматическим или гетероциклическим. [c.148]

Введение заместителей сообщает молекуле ароматического углеводорода новые свойства. Например, введение сульфогруп-пы придает молекуле кислотный характер, способность растворяться в воде и в растворах щелочей, образовывать соли со щелочами и др. Введение аминогруппы придает молекуле слабые основные свойства, способность растворяться в растворах кислот, образовывать с кислотами соли и др. [c.25]

Сульфокатиониты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола принадлежат к числу наиболее химически устойчивых катионообменных смол и в этом отношении значительно превосходят сульфофенольные смолы. Сульфостирольные катиониты, по имеющимся данным [19, 33], отличаются высокой сопротивляемостью к действию щелочей и окислителей даже при температурах, достигающих 100°. Указанные свойства сульфостирольных катионитов находятся в полном соответствии с химической устойчивостью, с одной стороны, полистирола и его сополимеров с дивинилбензолом (о чем говорилось выше), с другой стороны, — пиз-комолекулярных ароматических сульфокислот. Углеводороды ряда бензола (в особенности, сам бензол) характеризуются большой устойчивостью ядра и становятся еще более устойчивыми при введении в ядро заместителей второго рода, к которым относится и сульфогруппа [35]. В незамещенных ароматических углеводородах сульфогруппа очень прочно связана с бензольным ядром связь эта резко ослабляется при введении некоторых заместителей, к числу которых в первую очередь принадлежат окси-и аминогруппа [36]. [c.97]

Нитропроизводкые ароматических углеводородов, будучи легко доступными, могут быть использованы для получения ароматических аминов, так как нитпогруппа, как впервые показал Зинин, легко восстанавливается в аминогруппу. Для получения аминов алифатического ряда такой метод стал осуществи.м в широких масштабах лишь в последнее время после введения в практику парофазного нитрования предельных углеводородов. [c.448]