Что такое химическая война

Как можно заметить, в эту классификацию не попадают такие широко используемые в промышленности вещества, как аммиак и метилизоцианат. Большинство же боевых отравляющих веществ не имеет в настоящее время промышленного значения. Далее, вещества, раздражающие органы чувств и лакриматоры, хотя и представляют опасность, но, на наш взгляд, не относятся к основным химическим опасностям. Психотропные вещества также не относятся к основным химическим опасностям, так как они не приводят к летальным исходам. В отношении нервно-паралитических газов можно сказать, что они производятся с единственной целью - для боевых действий во время войны и не применяются в процессах основного органического синтеза, т. е. они также не имеют промышленного значения. Однако действие нервно-паралитических газов обсуждается в разделе, посвященном пестицидам - веществам, близким по химическому строению к нервно-паралитическим газам. [c.368]

Полиэтилен появился только после второй мировой войны, но уже применяется буквально повсюду. Из него делают мешочки для упаковки если разогреть края такого мешочка, они расплавятся и наглухо соединятся. Полиэтилен идет на изготовление корзин для бумаг или белья, матов для ванн, сумок, контейнеров и многого другого. Полиэтилен легок, изделия из него хорошо моются, не бьются, не трескаются и не боятся ни воды, ни большинства других химических веществ, обычно встречающихся в домашнем хозяйстве. Это наглядный пример-полезного вещества, которое не существовало в при- [c.40]

В сущности, любой прогресс имеет как хорошую, так и дурную сторону, и выбор целиком зависит от уровня мышления людей, пользующихся его плодами. Камень, поднятый с дороги, можно превратить с равным успехом и в оружие, и в инструмент. Задолго до создания железного оружия и атомного оружия все изобретения человека могли быть использованы и на благо, и во зло. Рисовые поля и густые леса Камбоджи, Лаоса и Вьетнама на огромном протяжении были превращены в голые безжизненные пустоши с помощью гербицидов и дефолиантов, предназначенных для сельского хозяйства. Здесь мы сталкиваемся с необычным аспектом химической экологии — с химической войной, когда достижения науки используются для сознательного уничтожения и природы, и человека. [c.157]

Не случайно в своре сцепившихся в 1914 г. друг с другом империалистических хищников зачинщиком химической войны явилась Германия риск развязывания химической войны может взять на себя лишь страна, обладающая наиболее мощной химической промышленностью. Такой и была в 1914 г. Германия. [c.229]

Одна из причин опасности при работе с ФОС заключается в том, что они легко проникают в организм самыми различными путями. Случайное отравление может произойти не только при проглатывании веществ, но и при их контакте с кожей, а также при вдыхании паров. Это легкое проникновение ФОС в организм привело к использованию самых различных путей введения в эксперименте. В большом числе ранних работ с ДФФ и его аналогами применялось ингаляционное введение, причем использовались единицы С , представляющие собой произведение концентрации вещества (например, в миллиграммах на 1 л воздуха) на время экспозиции. Использование такого метода было обусловлено возможным применением ФОС в качестве нервных газов в химической войне. Необходимо отметить, что нелегко создать точную концентрацию вещества в воздухе или достаточно точно измерить ее, да и затравочные камеры представляют собой дорогостоящие сооружения. [c.227]

В кратчайшие сроки советские люди создали такую химическую промышленность, которая смогла обеспечить нашу армию в период Великой Отечественной войны всем необходимым для победы. [c.16]

Ряд веществ, накапливаемых в вакуолях, участвует во взаимодействии растения с животными или с другими растениями. Папример, антоцианины придают окраску лепесткам некоторых цветков, что способствует привлечению насекомых-опылителей. Другие вещества выполняют защитные функции. Растения не могут передвигаться и таким образом избегать уничтожения травоядными животными вместо этого они синтезируют бесчисленное множество ядовитых веществ, которые высвобождаются из вакуолей при повреждении клеток Среди них и высокотоксичные алкалоиды, и просто неприятные на вкус вещества, отрицательно влияющие на пищеварение. Ингибиторы трипсина, обычно обнаруживаемые в семенах, а также ингибиторы протеаз, образующиеся в клетках листьев в ответ на ранение, накапливаются в вакуоли и, вероятно, влияют на пищеварение > травоядных. На протяжении всей своей истории растения, так же как и животные, постоянно разнообразили средства ведения химической войны. Равновесие смещалось в т или иную сторону, когда, например, в растительном мире возникал новый мощный репеллент для растительноядных видов или, наоборот, когда какое-либо насекомое в ходе эволюции научалось нейтрализовать или разрушать токсичный метаболит растения и получало таким образом возможность поедать синтезирующее его растение. Сам токсин в этом случае moi становиться уже не репеллентом, а аттрактантом. [c.416]

СТОИМОСТЬЮ его выделения из подмыльных щелоков мыловаренного производства. Максимальная цена на глицерин — это та цена, при которой его потребителям уже становится выгодным пользоваться заменителями. Глицерин применяется в различных отраслях промышленности. Спрос на него повысился и продолжает расти почти такими же темпами, как и сама химическая промышленность. Соответственно можно ожидать, что и производство мыла будет увеличиваться с ростом населения и с повышением его жизненного уровня. Балансирование этих факторов, определяющих предложение глицерина и спрос на него, было нарушено после войны появлением на рынке искусственных моющих средств. Вместо того чтобы потребление мыла росло со скоростью 10% в год, оно начиная приблизительно с 1948 г. стало испытывать тенденцию к сокращению. Угроза дефицита глицерина была преодолена тем, что стало развиваться производство синтетического глицерина, который в 1956 г. удовлетворял 40% потребности США и 20% мирового спроса на этот продукт. С того времени появились дальнейшие достижения в этой области, а именно был разработан второй, бесхлорный метод получения глицерина из пропилена, при котором, кроме олефина, требуется только воздух и отпадает необходимость в производстве хлора и гашеной извести. [c.405]

Во время второй мировой войны (а может быть, и раньше) появился такой лозунг Трудное мы делаем сразу невозможное занимает у нас несколько больше времени . В этой и следующей главах будет выяснено, что является возможным в химических реакциях. Это отнюдь не означает, что все допустимое законами термодинамики должно происходить за короткое время. Когда специалист по химической термодинамике говорит, что некоторая реакция протекает самопроизвольно, он не делает никаких предсказаний относительно времени ее осуществления он лишь утверждает, что по прошествии достаточного времени реакция может произойти. С по- [c.5]

Фосфорорганические соединения имеют большое промышленное значение, так как они служат основой для получения пестицидов. Некоторые из них, например паратион, - очень сильные токсичные агенты. По химической природе пестициды весьма близки к нервно-паралитическим газам, запасы которых уже имелись к моменту начала второй мировой войны, однако во время боевых действий они не применялись. [c.584]

Во время первой мировой войны, в нефтяной промышленности были введены новые методы рафинирования смазочных масел, заключающиеся в промывке масляных фракций (выделенных из нефти путем перегонки) селективными растворителями. В результате такой обработки свойства масел улучшились. Эти физические методы рафинирования масел почти совсем вытеснили применявшиеся прежде химические методы рафинирования серной кислотой и стали основой рациональной технологии рафинирования нефтяных масел. Методы описаны в многочисленных статьях и монографиях [1. 18, 201. [c.379]

В годы Великой Отечественной войны довольно часто можно было увидеть такую картину. Автомобиль останавливался возле поленницы, и шофер начинал заправлять машину березовыми или осиновыми чурками. Конечно, топки в обычном понимании на автомашине не было. Просто рядом с кабиной устанавливалась высокая колонка химического реактора, и древесину перегоняли в газообразное или жидкое топливо. [c.133]

Другим источником получения угольного газа в некоторых странах был коксовый газ — неизбежный побочный продукт нагревания каменных углей в коксовой печи при получении металлургического кокса в чугуноплавильном и сталелитейном производствах. Делались также попытки вырабатывать низкокалорийный газ в процессе газификации угля, чтобы затем из промежуточного газа синтеза (смеси окиси углерода и водорода) получать такие промышленные химические вещества, как аммиак и метанол. Однако эти разработки не нашли широкого применения в основном по двум причинам цены на уголь, особенно после Второй мировой войны, во многих районах земного шара, в частности в Европе, поднялись до уровня, намного превышающего цены на импортируемое жидкое нефтяное топливо открытие месторождений природного газа с высоким содержанием метана привело к замене им угольного газа во многих существующих газораспределительных сетях, например на юге Франции и в Италии. [c.13]

Наиболее серьезные аварии в химической промышленности за период между двумя мировыми войнами связаны (за исключением катастрофы в Оппау) с хлором. Сегодня "послужной список" хлорной промышленности выглядит значительно лучше как в США, так и в Европе. [c.17]

В настоящее время Англия стоит на первом месте после США по масштабам своей нефтехимической промышленности, которая базируется главным образом на импортируемых жидких нефтепродуктах и занимается в основном производством и использованием олефинов. Во Франции существует аналогичное положение, однако в Италии, где обнаружены источники природного газа и отсутствует каменный уголь, не менее важное значение приобретает производство химических продуктов из метана. Нефтехимическая промышленность Германии базируется как на низших олефинах, так и на ограниченных, но возрастающих ресурсах природного газа. Канаду вряд ли можно считать новичком в области химической переработки нефти, поскольку она участвовала в производстве синтетического каучука из нефти во время и после второй мировой войны. Однако развитие ее нефтехимической промыщленности в послевоенный период пока протекает по европейскому образцу. [c.23]

Для выращивания урожая культурные растения необходимо защищать от сорняков и болезней. Химические вещества, применяемые для уничтожения растений (чаще всего сорных), называют гербицидами. Это слово происходит от латинских герба — трава, растение и циде — убивать. В настоящее время имеется большой ассортимент сложных органических соединений, обладающих гербицидными свойствами. Старейшим же гербицидом была соль ЫаСЮз. Она относится к гербицидам сплошного действия, так как уничтожает все растения подряд. Ее применяли для удаления травы с дорог и дорожек. Первым гербицидом избирательного действия была серная кислота, которая широко использовалась в некоторых странах еще перед второй мировой войной. При разбрызгивании ее водного раствора на посевах злаковых культур она легко стекала с узких листьев злаковых растений, имеющих воскоподобную поверхность. В результате кислота не причиняла вреда этим культурным растениям. Широколистные двудольные сорняки захватывали больше серной кислоты, лучше удерживали ее и потому гибли. Таким образом, серная кислота является гербицидом морфологической избирательности. [c.130]

После Великой Отечественной войны среди приоритетных направлений развития народного хозяйства предпочтение отдавалось ускоренным темпам создания новых мощностей химической промышленности. Такая постановка задачи и ее решение было обоснованным и оправдывалось тем, что без успешного развития этой важнейшей отрасли нельзя было представлять дальнейший прогресс и вывод на качественно новый уровень всех других отраслей промышленности, науки и техники. [c.8]

Надо отметить, однако, что избытка и разнообразия нефтепродуктов не было. Хозяйство было плановым, а планы в нефтяной промышленности выполнялись таким образом, чтобы обеспечение нефтепродуктами было на минимальном уровне. После второй мировой войны комиссариаты были преобразованы в министерства [35, 36]. Комиссариат по нефтяной промышленности был разделен на два министерства - Министерство нефтяной промышленности южного и западного регионов и Министерство нефтяной промышленности восточного региона и Сахалина, которые в 1948 г. образовали одно Министерство нефтяной промышленности. В 1957 г. вместо министерств были созданы региональные совнархозы, проведена децентрализация нефтяной промышленности с сохранением некоторых центральных функций у Госплана. По существу, были созданы десятки монополий, меньших по размеру в пределах региона, но с теми же функциями, что и министерства. В 1965 г. опять были восстановлены министерства, так как совнархозы не сумели эффективно управлять промышленностью. Причем в нефтяной промышленности образовалось 5 министерств-нефтедобывающей, газовой, нефтеперерабатывающей, нефтехимической и химической промышленностей. В 1970 г. первое министерство стало называться Министерством нефтяной промышленности [37, 38]. [c.26]

Благодаря такому химическому составу кормовые дрожжи при добавлении к основному корму животных и птиц в количестве 1—6% к сухому веществу резко повышают продуктивность звероводческих совхозов, молочных ферм, евино- и птицеферм. При введении кормовых дрожжей в рацион уменьшается падеж птицы, поросят, телят, ускоряется их рост, повышается яйценоскость птиц, увеличиваются надои молока у коров, улучшается качество меха, выпускаемого зверосовхозами, и т. д. Во время мировых войн сухие дрожжи в различных странах из-за недостатка животного белка широко использовались для питания людей. Производство пищевых дрожжей на древесных гидролизатах было, например, организовано в Ленинграде во время его блокады в 1941 —1943 гг. [c.336]

В нефтеперерабатывающей промышленности США резко возрос после второй мировой войны удельный вес таких химических процессов, как каталитический крекинг, алкилирование, риформинг, гидроочистка, гидрокрекинг. Указанные процессы помогают изменять химический состав отдельных фракций нефти и получать высокооктановые топлива для автомобильной и авиаракетиой промышленности, а также ценное нефтехимическое сырье. [c.66]

Б одной немецкой книге по химической войне сообщалось, что вскоре после начала ее в русских окопах появился прибор неизвестной констр тщии изобретение одного русского офицера), предупреждающий о готовящейся хлорногазовой атаке электрическим звонком. Об оставшейся неизвестной конструкции этого прибора проще всего предположить, что в нем использовано свойство хлора сообщать воде электролитическую проводимость. Такой прибор сконструирован в СССР для точного определения концентрации хлора в воздухе в пределах от 0,003 до 20 г/л через измерение сообщаемой хлором воде электропроводности с передачей отсчетов на самопишущий прибор. [c.242]

В свежеприготовленном виде азотистые иприты представляют собой бесцветные жидкости с очень слабым запахом. Они обладают как кожнонарывным, так и общетоксическим действием. Как амины, они дают с кислотами соли, водные растворы которых в течение долгого времени обладают невротоксическим действием с быстрым летальным исходом. Именно по этой причине во время второй мировой войны их предполагали применять для заражения водоемов. После окончания второй мировой войны в Германии было обнаружено 2000 т трихлортриэтиламина. Как известно, немцам не удалось развязать химическую войну, и человечество было избавлено от страшной опасности. [c.231]

Группа так называемых крапивных веществ ох-ваты-вает кожные яды, отличающиеся в противоположность иприту и азотному аналогу иприта немедленным действием на кожу. Уже в 1934 г. Хакман занимался изучением возможного применения таких действующих на кожу соединений в случае химической войны. В 1938 г. Лайперт указал, что эти яды можно использовать в качестве ОВ. В 1940 г. Молер более подробно занимался изучением соединений, обозначенных им как соединения красного креста. В Германии в сороковых годах этого столетия изучением этих веществ занимались наряду с другими Бринтцингер и сотрудники. [c.126]

Осуществляя синтез химических веществ, можно часть обычных изотопов заменить на редкие стабильные изотопы. Например, водород-1 можно заменить на водород-2, углерод-12 — на углерод-13, азот-14 — на азот-15, а кислород-16 — на кислород-18. С помощью таких жченых соединений можно изучать механизмы реакций, происходящих в живых тканях. Новатором в такого рода работе был американский биохимик Рудольф Шонхеймер (1898—1941), который, используя водород-2 и азот-15, провел важные исследования жиров и белков. После окончания второй мировой войны такие изотопы стали более доступны, что позволило провести более тщательное изучение механизмов реакций. Примером того, какую роль могут сыграть изотопы, служит работа американского биохимика Мелвина Келвина (род. в 1911 г.). В 50-х годах XX в. он применил углерод-14 для изучения механизма реакций фотосинтеза. Работу эту Келвин проделал с такой обстоятельностью, которая всего лишь двадцать лет назад считалась совершенно невозможной. [c.173]

С 1935 г. на моторное топливо широко начинают перерабатывать углеводородные газы, а после 1938 г. интенсивно развивается каталитический крекинг. В годы войны появляется большое количество промышленных установок, в которых были реализованы исследования многих предшествующих лет. Крекинг нефтяных фракций сегодня надо рассматривать не только как процесс, непосредственно превращающий тяжелые фракции нефти в легкое моторное топливо, но и как процесс, подготовляющий нефтяное сырье для химической переработки. Часто, однако, понятие химическая переработка нефти толкуется неверно. Под химической переработкой нефти подразумевают производство различных химических препаратов (спирты, эфиры, кислоты, галоидопроизводные и т. д.) и забывают о масштабах нефтяной промышленности. Между тем в 1942 г. мировая добыча нефти составила округленно 292 млн. т, или почти по 0,5 кг в день иа душу населения земного шара. В таких количествах нефть в виде ценных химических препаратов не смогла бы быть потреблена. Такой размах и развитие нефтяная промышленность получила только потому, что она является поставщиком тепловой энергии — топливом. До 95% всех получаемых из нефти продуктов исполь-еовалось, используется и будет использоваться как топливо. То, что из нефти можно получить другие, более ценные, чем полу- [c.8]

Столь быстрый рост производств индивидуальных углеводородов оказался возможным потому, что современные методы производства различных видов качественного моторного топлива и смазочных масел мало отличаются от имеющих уже известную промышленную историю методов получения синтетического каучука, спиртов и других растворителей. Кроме того, для получения и тех и других видов продукции (т. е. продукции как топливного, так и нетопливного назначения) используется однотипная аппаратура (зачастую это аппаратура высоких давлений), потребляется одно и то же исходное сырье (нефть или уголь) и часто применяются одни и те же или родственные методы синтеза — полимеризация, алкилирование, гидрирование, а в производстве полупродуктов нередко также окисление или галондирование. Таким образом, основной органический синтез, включающий изготовление 1) авиабензина, 2) полупродуктов производства взрывчатых веществ, 3) каучука и пластических масс,— по существу является единым комплектом смежных производств. Начальным периодом развития )той отрасли химической промышленности следует считать годы нс рвой мировой войны — 1914—1918 гг. [c.455]

Хотя нефтеперерабатывающая промышленность рентабельна и может развиваться даже при применении таких грубых методов разделения, направление всех исследований определялось стремлением к облагораживанию сырья с непрерывным повышением чистоты и ценности выделяемых продуктов, при-ъедшим к возникновению нефтехимической промышленности. Продукты нефтепереработки содержат буквально сотни углеводородов. Даже газовый бензин, представляющий сравнительно узкую фракцию, содержит десятки индивидуальных химических соединений. Производство химических продуктов из нефтяного сырья не могло бы возникнуть без разработки сложных процессов раз--деления, характеризующихся значительно большей четкостью. Необходимость в таких процессах была частично удовлетворена разработкой в конце 30-х годов процесса так называемого сверхчеткого фракционирования. Применяемые для этого громадные колонны с большим числом тарелок позволяли выделить пропан, к-бутан и изобутап высокой чистоты. В последующем были построены еще большие колонны, иногда с таким числом тарелок, что их приходилось сооружать в виде двух или трех секций. Колонны использовали для выделения изопентана, к-пентана, циклогексана и других продуктов. Еще позже был разработан метод экстрактивной перегонки, без которого не удалось бы выполнить программу производства из нефти бутадиена (для промышленности синтетического каучука) и толуола (для военных нужд) в период второй мировой войны. Эти новые методы разделения создали предпосылки [c.48]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена (тетрамера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья н-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена (через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется [c.404]

Самое уродливое использование симических соединений — это применение их против людей. Мы верим, что в будущем результатами химических исследований не станут злоупотреблять так, как это было во время первой мировой войны, войны во Вьетнаме (разд. 9.6.1.4) и ведущейся сейчас войны между Ираном и Ираком. [c.338]

Многие виды микроорганизмов выделяют вещества, которые Офаничивают рост микроорганизмов других видов или убивают их. Эти вешества, названные антибиотиками, могут быть также продуктами жизнедеятельности высших растений и животных и являются как бы химическими средствами зашиты. К настоящему времени известно более 10 тысяч природных и синтетических антибиотиков и уже более ста из них применяют в медицине, а также в сельском хозяйстве для защиты растений и животных от болезней. Их общее производство во всем мире превышает 50 тыс т в год. Большинство антибиотиков имеет весьма сложную структуру. Их история начинается с первого наблюдения гибели стафилококковых бактерий при контакте с зеленой плесенью Peni illium (1929 г ) и последующего выделения из нее действующего начала - пенициллина (1940 г.). Во время второй мировой войны пенициллин использовался в больших масштабах, хотя его строение было установлено лишь в 1945 г. с помощью рентгеноструктурного анализа Для ученых казалось невероятным, что этот антибиотик содержал четырехчленный р-лактамный цикл, так как в то время считали, что азетидиновые циклы чрезвычайно неустойчивы. Оказалось, однако, что именно этот гетероцикл является ответственным за антибиотическое действие не только пенициллина, но и целого ряда других, открытых много позднее групп природных и полу-синтетических антибиотиков [c.79]

Крупнейшим в стр(ане производителем глицерина был завод Крестовниковых. В 1902 г. его выработка глицерина составляла 84 тыс. п., а в 1913/14 г.— 133 тыс. п. в годы войны она держалась на уровне ИЗ—117 тыс. п., а в 1916/17 г. упала до 90 тыс. п. Техника производства обновлялась, но сохранилось и много старого. Глицериновую воду нейтрализовали в чанах известью и продували в 4-х железных коробках углекислым газом. При этом раздельно обрабатывали воду от расщепления сала и от расщепления масла и салолина, так как первая шла на получение химического, а вторая—динамитного глицерина. Воды фильтровали и упаривали. Для упаривания имелся закрытый трубчатый термокомпрессор , но до 1917 г. в ходу были и открытые коробки со змеевиками для глухого пара. Дистилляцию вели в двух вакуумаппаратах системы Гекмана с огневым подогревом. Затем глицерин обрабатывался костяным углем в начале века действовали 12 мощных фильтров-колонн, позднее применяли и механические мешалки. Для получения динамитного глицерина дополнительно пользовались двумя вакуум-концентратор ами стала практиковаться и повторная дистилляция. [c.375]

Меркаптаны обычно вызывают интенсивную коррозию, отравляют катализаторы и являются источником резкого неприятного запаха в лабораторных и заводских условиях. Этот характерный запах, вероятно, и явился основной причиной, из-за которой меркаптаны рассматривают в химической и нефтяной промышленности как нежелательную примесь. В низких концентрациях они не особенно токсичны, поэтому часто применяются для одоризации природного газа. Бутилмеркаптап, содержащийся в оборонительных экскретах скунса, был предложен для использования в качестве маскирующего газа во время первой мировой войны. Он используется также в качестве аварийного индикатора в горном деле. Наиболее интенсивным и неприятным запахом обладают низшие меркантаны. Так, органы обоняния человека позволяют обнаружить присутствие в воздухе этантиола в концентрации всего 2-10 %. Этот запах весьма интенсивен в концентрации 0,6 10 % и отчетливо ощущается в концентрации 0,03 [c.269]

Поскольку значительная часть реализуемого в настоящее время бензола используется в химической промышленности и лишь ограниченное количество применяется в качестве растворителя, к чистоте бензола предъявляются высокие требования бензол для химической переработки должен выкипать в пределах 1° С. До разработки экстракционных процессов производство бензола такой высокой чистоты было почти невозможно. Некоторое количество его выделяли из риформинг-бензинов перегонкой при этом получали сырую бензольную фракцию, все еще содержащую сравнительно большое количество алканов. Эту фракцию подвергали азеотронной перегонке с метанолом. Однако этот метод, как и другие, испытывавшиеся до разработки экстракционного процесса юдекс, не обеспечивали получения бензола сорта ннтрацпонный (выкипающего в 1-градусном интервале). Экстракция жидким сернистым ангидридом, применявшаяся во время второй мировой войны для производства толуола, не позволяет получать 1-градусный бензол, так как в экстракте остается слишком большое ко.личество не-ароматическнх углеводородов, но температуре кипения весьма близких к бензолу. [c.248]

Со времени второй мировой войны о-ксилол выделяют из ксилольного концентрата процессом перегонки. Эту операцию осуществляли исключительно в целях повышения качества ксилольной фракции как комнонента авиационного бензина. Производство о-ксилола для исиользоватш в производстве фталевого ангидрида и большинства других химических продуктов оказывается значительно более сложным, так как для этпх целей требуется о-ксилол чистотой не менее 95%. Такая четкость разделения вполне достижима методом ректификации, но при этом требуется сравнительно сложная перегонная аппаратура. По расчетам для этого необходима колонна, содержащая 100—150 тарелок и работающая с коэффициентом орошения 15 1 — 20 1. Колебания в указанных пределах зависят от требуемой полноты извлечения. Поскольку в качестве головного погона при таком фракционировании получают остальные три изомера, количество отгона составляет около 80% от поступающего сырья. Следовательно, энергетические затраты на выделение о-ксилола ректификацией сравнительно высоки. [c.256]

В годы Великой Отечественной войны сокращение производства минеральных удобрений было большим, чем по всей химической продукции. По сравнению с 1940 г. выработка минеральных удобрений в 1945 г. составила 34% или 253 тыс. тонн. Таким образом, за годы войны производство их было отброшено назад более, чем на 10 лет [4]. В этот период цех карбамида на Новомосковском химическом комбинате был ликвидирован и до 1953 г. функционировала лишь полупромышленная установка в Черноречье, мощность которой была доведена до 4 тыс. т/год [2]. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология