Аммоний-титан фтористый

Аммоний-титан (IV) фтористый [c.43]

АММОНИЙ-ТИТАН (IV) ФТОРИСТЫЙ [аммоний гексафторо-(1У)титанат] [c.87]

Для определения бора использована реакция образования комплекса аниона тетраборной кислоты с красителем бриллиантовым зеленым и экстрагирования его бензолом [145]. Окраску ослабляют металлы, образующие устойчивые фторидные комплексы, в частности железо, алюминий, титан, цирконий. Влияние этих элементов можно устранить повышением концентрации фтористого аммония (концентрация фтористого аммония должна быть не более 0,8 г-э/св/л). [c.70]

Аммоний-титан(1У) фтористый [2 11 [c.43]

При удалении оксидной пленки в кислотах могут наблюдаться явления пассивности (травление долго не начинается), неравномерность травления и другие дефекты. Для преодоления пассивности рекомендуется искусственно вызывать процесс травления, вводя в контакт с деталями цинковую палочку. В случае неравномерности применяют двукратное травление первое в смеси плавиковой (2 вес. %) и соляной (12 вес. %) кислот при 40° С в течение 15— 20 мин, а затем в растворе серной кислоты (1 1) при 60— 90° С в течение 2—10 мин. Слабые оксидные пленки на титане можно снимать в растворе, содержащем 20% азотной кислоты (уд. вес 1,4) и 1,3% плавиковой кислоты (40%-й). В результате травления поверхность должна приобрести светло-серый цвет. После травления детали надо сразу же промыть и завесить в ванну химического никелирования, так как через 10—15 мин пребывания протравленной титановой поверхности на воздухе или в воде на деталях снова образуется оксидная пленка, которую приходится удалять повторным травлением. Целесообразно также непосредственно перед погружением деталей в ванну для химического никелирования активировать их в растворе состава, г/л сульфат никеля — 220, фтористый аммоний — 20—40, соляная кислота (конц.) — 120 мл/л. Оксидную пленку с титановых изделий можно удалять и электрохимической обработкой (на катоде и на аноде). [c.198]

Аммоний гексафторотитанат (IV) см. Аммоний--титан (IV) фтористый [c.36]

Аммиак водный (1 год — в склянках, 5 лет — в полиэтиленовых канистрах) Аммоний-марганец(И) сернокислый, 6-водный Аммоний пентаборнокислый, 8-водный Аммоний-титан (IV) фтористый [c.381]

Аммония гексафторотитанат(1У) см. Аммоний-титан (IV) фтористый [2 1] [c.47]

Проведены опыты по многостадийному экстракционному выщ лачиванию с повторной обработкой нерастворимых остатков свр жей порцией реагента. За полный цикл экстракционного выщед. чивания извлекается 99,3 % ниобия и 99 % тантала при остатоц ном содержании их в нерастворимом остатке соответственно О 49 и 1,31 %. Кроме ниобия и тантала в органическую фазу частицу извлекаются кремний, олово, железо, титан, которые могут быть отделены от тантала и ниобия в процессе сернокислотной промыв, ки ДБМФ. Реэкстракция ниобия из органических фаз осуществля-лась растворами азотнокислого аммония, реэкстракция тантала-растворами фтористого аммония. Выделенные из реэкстрактов ок. сиды ниобия (V) и тантала (V) содержали примеси % 5п 0,01- [c.98]

В МХТИ им. Менделеева получили пло.тные осадки металлического титана из водно-спиртового борфтористоводородного и водных щелочных растворов. Исходными материалами для получения водно-спиртового борфтористоводородного электролита служили этиловый спирт, плавиковая и борная кислоты, титан металлический, фтористый аммоний и специальные добавки. Температура раствора комнатная, плотность тока высокая. Недостатком электролита является его неустойчивость, связанная с испарением спирта. [c.119]

Исследуемые растворы готовили на дистиллате с использованием серной кислоты квали кации х.ч., фтористого аммония о.с.ч. и сернокислого двуводного титанила ч. Использовали растворы как с згфанее введенными ионами т (1У), тан и с накопленными в процессе растворения титана ионами т (Ш) и т (1У). [c.49]

Додецилфосфорная кислота самая дешевая из алкилфосфорных экстрагентов. В отличие от других экстрагентов наличие в ней некоторого количества твердых частиц не осложняет процесса извлечения урана и не связано с повышением расхода реагентов. Титан и торий снижают экстракционную способность ДДФК, поэтому их периодически удаляют с помощью раствора плавиковой кислоты или фтористого аммония. Благодаря прочной связи между ДДФК и ураном для реэкстракции последнего можно использовать такой сильный реагент, как 10 М раствор соляной кислоты. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология