Обработка нерастворимых веществ

Поскольку вода является полноправным участником процесса твердения вяжущих веществ, ее свойства оказывают значительное влияние на характер взаимодействия в системе твердое — жидкость (Т — Ж). Возможны различные способы воздействия на структуру воды химический (введение в воду водорастворимых добавок), физический (тепловой, магнитный, ультразвуковой и др.), физико-химический (электрохимическая обработка, обработка нерастворимыми веществами). [c.85]

Обработка нерастворимых веществ [105] [c.129]

При соответствующей обработке растворенные вещества могут быть переведены в нерастворимое состояние и выпадать в осадок с образованием катали-заторной массы, пригодной в качестве основы для формирования катализатора. Если соосаж-дение компонентов катализатора из раствора происходит под действием химического реагента (например, при обработке аммиаком нитратов металлов), то [c.9]

Растворители, применяемые в качестве химических очищающих жидкостей, растворяют жирные пятна, удаление которых при помощи воды связано с несравненно большими трудностями. Одновременно химические очищающие жидкости уносят с собою нерастворимые вещества, содержащиеся в пятнах. Однако наиболее ценным свойством этих жидкостей является то, что они, в отличие от воды, не размягчают волокон, а также, что они не вызывают сморщивания и усадки шерстяных тканей и расплывания красящих веществ. К наиболее существенным преимуществам химической чистки следует отнести и то обстоятельство, что она облегчает последующее утюжение целого ряда предметов одежды, которые после стирки их водой чрезвычайно трудно поддаются этой обработке. [c.5]

Временная жесткость устраняется простым кипячением или обработкой воды веществами, приводящими к осаждению катионов в виде нерастворимых карбонатов. Поэтому этот вид жесткости называют временной, или бикарбонатной, жесткостью. [c.410]

Наконец, слово изолят обозначает продукты, получаемые в ходе двух последовательных этапов обработки. Первый из них заключается в отделении нерастворимых веществ (крахмал, компоненты клеточных стенок и пр.) от естественно растворимых белков (белки листьев, клубней и т. п.) или избирательно растворяемых (белки семян, зерна). Второй этап состоит в регенерации этих белков, также избирательной, насколько это возможно. [c.362]

Если после обработки исследуемого вещества кислотами остается нерастворимый остаток, то исследуйте его по схеме, описанной на стр. 118. [c.67]

В основе реагентного умягчения воды лежит обработка ее веществами, которые связывают находящиеся в воде ионы Са Mg в практически нерастворимые соединения. В качестве реагентов для умягчения воды применяют известь, кальцинированную соду, едкий натр, гидроокись бария и другие вещества. [c.420]

Более глубокой каталитической обработкой топлив водородом (гидрокрекингом) можно получать высокостабильные топлива, в которых почти не содержится соединений, способных инициировать химические изменения всех углеводородов или служить материалом для образования нерастворимых веществ. Свойства этих топлив изучены пока недостаточно. [c.159]

Лишь очень немногие известняки бывают настолько чистыми, что при обработке их соляной кислотой не оставляют никакого остатка. Обычно получаемый остаток может состоять из кварца, глины и других силикатов, углистых веществ, пирита и т. п., и способ разложения породы в каждом отдельном случае зависит от количества нерастворимых веществ, а также от того, предполагают ли анализировать их отдельно от растворившейся части породы или нет. [c.1048]

Выпускают двух сортов. Начальная температура плавления высушенного продукта не ниже 145 для I сорта и 144 для II сорта. Содержание влаги—не более 0,2% зольность—не более 0,3% дифенилтиомочевина должна отсутствовать. Остаток на сите 0,150 мм—не более 0,15% для I сорта и 0,3% для II сорта. Для дифенилгуанидина, предназначаемого для кабельной промышленности, установлены следующие дополнительные требования содержание железа и его соединений, извлекаемых магнитом,— не более 0,008%, нерастворимых веществ после обработки золы соляной кислотой—не более 0,04%. [c.1081]

Известно несколько видов крашения субстантивное, при котором краситель извлекается волокном из раствора непосредственно без предварительной обработки протравное, при котором для закрепления красителя на ткани необходимо предварительно пропитать ткань протравами кислотными, например таннином (с. 501), или основными — амфотерными оксидами металлов. Протрава с красителем образует на ткани окрашенные нерастворимые вещества, называемые лаками (с. 496) ледяное крашение растительных волокон, при котором иногда пользуются нерастворимыми в воде азокрасителями. В этих случаях ткань сначала пропитывают раствором фенолов или нафтолов (или их производными), а затем погружают в охлажденный раствор диазосоединения. При этом в результате реакции азосочетания краситель образуется непосредственно на волокне (проявляющиеся красители, с. 502). Кубовое крашение заключается в нанесении на волокно растворимой в воде восстановленной формы красителя (лейкосоединения), легко окисляющегося на воздухе с образованием нерастворимого красителя (с. 554). [c.467]

Неочищенный сернокислый алюминий, получаемый обработкой серной кислотой каолина с последующей добавкой нефелинового концентрата (ГОСТ,.5155—49), содержит кроме сульфата алюминия также квасцы, примеси других сульфатов и нерастворимых веществ. По внешнему виду — это плотные куски кристаллического строения неопределенной формы, серого цвета. [c.636]

Все жидкие и твердые отходы упомянутой промышленности содержат преимущественно нерастворимые вещества, а в случае применения водорастворимых реагентов (кислоты, основания, соли) также растворимые неорганические вещества, удаление которых требует особой обработки. [c.262]

Барометрические и конденсационные воды не содержат нерастворимых веществ, а поэтому для них не требуется обработки, связанной с удалением этих веществ. [c.275]

II. Циркуляция вод от гидравлического транспортера и промывки свеклы 1) температуру воды необходимо поддерживать на низком уровне 2) быстрое отстаивание нерастворимых веществ в бассейне, снабженном отделением для шлама. Добавка свежей воды осуществляется в случае залпового сброса шламовых вод 3) прекращение бактериального разложения растворенных органических веществ хлорированием или известкованием сточных вод. Обработку хлором производят после осветления воды, обработку известью — до осветления. [c.280]

Мало загрязненные сточные воды, образующиеся нри изготовлении фотопленок, пластин и бумаги, после отделения нерастворимых веществ можно сбрасывать в крупные водоемы без предварительной обработки. Высококонцентрированные сточные воды в некоторых случаях нуждаются в особой обработке, особенно если они содержат в больших количествах фенолы, которые приводят к массовому развитию грибковых культур. Очистку можно проводить на песчаных фильтрах или искусственно биологическим методом на биологических фильтрах [1 ]. Вследствие одностороннего состава сточных вод целесообразно смешение их с бытовыми сточными водами. Расчет размеров сооружений можно производить обычными методами. [c.578]

При исследовании на присутствие летучих оснований лучше всего исходить из водных растворов их солей, которые легко приготовить обработкой исследуемого вещества разбавленными минеральными кислотами. Свободные органические основания выделяют из этих растворов (которые нет необходимости освобождать от нерастворимых в кислоте веществ), нагревая их с избытком гидроокисей щелочных или щелочноземельных металлов. Амиды карбоновых и сульфокислот, образованные первичными или вторичными органическими основаниями, омыляют щелочью, а летучие основания выделяют нагреванием. [c.151]

Пропитанная древесина. Для повышения химической стойкости натуральную древесину пропитывают различными веществами. Получение химически стойкой древесины может быть достигнуто или путем обработки ее веществами, инертными к агрессивным средам и к самой древесине, или веществами, которые химически взаимодействуют с отдельными компонентами древесины, образуя нерастворимые химически стойкие продукты. В настоящее время практическое применение нашел только первый метод — пропитка древесины веществами, не взаимодействующими с древесиной. С этой целью могут быть применены всевозможные растворимые или плавящиеся искусственные смолы, эфиры целлюлозы, сера, минеральные соли и др., которые при соответствующей предварительной обработке древесины или при обработке после прессования придают древесине химическую стойкость. [c.244]

Примечание 1. Осадок хлоридов подгруппы серебра при общем систематическом анализе может содержать оксихлориды висмута и сурьмы, серу, сульфиды мышьяка, сурьмы и олова, кремневую и вольфрамовую кислоты. Эти вещества затрудняют открытие катионов подгруппы серебра. Оксихлориды висмута и сурьмы растворяются в НС1, серу удаляют из осадка, обрабатывая последний сероуглеродом (осадок предварительно пропитывают спиртом, так как вода препятствует смачиванию ссадка сероуглеродом). Осадок, содержащий сульфиды, кремневую и вольфрамовую кислоты, подвергают дальнейшей обработке согласно указаниям о переведении в раствор нерастворимых веществ (стр. 625). [c.460]

Что же мы будем наблюдать при обработке амина бензолсульфохлори-дом и избытком едкого кали Первичный амин образует прозрачный раствор, из которого при подкислении отделится нерастворимое вещество. Вторичный амин дает нерастворимое соединение, не изменяющееся под действием кислот. Из третичного амина получается нерастворимое соединение (нереагирующий амин), которое растворяется при подкислении смеси. [c.724]

Если первоначальное вещество не разлагается иинеральными кислотами прн обработке его нмн в открытой чащке или если оставгся после такой обработки нерастворимый остаток, то выщеописанные реакции на сульфа(Г, фторид и борат могут дать отрицательные результаты даже при наличии этих ионов. [c.518]

Химическая природа реакций, протекающих с сернистыми соединениями, на солнечном свету, не выяснена, но полагают, что такие соединения, как дисульфиды, окисляются, образуя сульфоновые кислоты. Образуются также двуокись и триокись серы, особенно, если в бензине присутствует элементарная сера. Эглофф, Моррелл, Бенедикт и Вэф [17] исследовали действие различных сернистых соединений на устойчивость цвета крекинг-бензинов. Угольная дуговая лампа применялась как источник света. В то время как меркаптаны лишь незначительно влияли на устойчивость цвета, свободная сера и дисульфиды вызывали потемнение и муть бензинов прямой гонки и крекинг-бензинов. Избыток серы и дисульфиды, образовавшиеся во время обработки докторским растворсм, могут быть причиной неустойчивости некоторых крекинг-бензинов в отношении света. Помутнение бензинов под действием света вызывается суспендированными частицами, которые могут быть удалены фильтрованием. Фильтрация, однако, не улучшает заметно цвета потемневших крекинг-бензинов, показывая, что цвет, полученный в результате действия света, обязан растворимым окрашенным веществам. Таким образом, растворимые и нерастворимые вещества образуются в бекзиках в результате действия света на их сернистые соединения. [c.332]

Данные Праттом указания , как проводить обработку нерастворимого остатка, полученного нри нервом разложении трудно разлагаемых минералов, могут быть ириме-нены только к анализу однородных веществ, но не горных пород, так как у последних отношение содержания железа (И) к содержанию железа (П1) в неразложенной части, несомненно, отличается от величины этого отношения в разложенной части. [c.999]

После отделения серебра остаются два фильтрата. Первый, солянокислый содержит основную массу палладия и часть платины. Второй, полученный после переосаждения серебра, содержит следы этих элементов и аммонийные соли. После разложения последних царской водкой и выпаривания с НС1 оба фильтрата объединяют и выделяют из них палладий диметилглиоксимом. В фильтрате разлагают органические вещества кипячением его с HNO3, затем переводят платину в комплексный хл ррид и присоединяют к раствору, содержащему платину, полученному после приведенной ниже обработки нерастворимого остатка I царской водкой. [c.281]

Воды от промывки картофеля по меньшей мере должны быть освобождены от содержащихся в них нерастворимых частиц, что в простейшем случае можно сделать в заземленных бассейнах. Плодовые воды и воды от промывки распаренного картофеля требуют более сложной очистки. Этот способ обычно заключается в сбросе сточных вод на поля фильтрации. Сточные воды, образующиеся при производстве спирта из зерна, после отделения нерастворимых веществ (остатки бболочек, частицы зерна, мелкие камни, пыль, загрязнения) пропусканием через сита и обработкой химическими веществами — коагулянтами, могут быть безболезненно сброшены в водоемы. [c.344]

Не все ферменты могут быть выделены из клеток простым экстрагированием водой или солевыми растворами. Многие ферменты связаны с различными структурными элементами, находящимися в клетке, как, например, с митохондриями или с зернами другого типа, от которых они не могут быть отделены простым плазмолизом. Иногда фермент можно освободить от связанного с ним носителя обработкой протеазой это доказывает, что подобный носитель представляет собой белок, гидролизующийся при помощи соответствующей протеазы. Так, инвертаза пекарных дрожжей тесно связана с нерастворимыми веществами, от которых она может быть отделена и переведена в раствор лишь после обработки папаиназой. В других случаях фермент не может быть переведен в раствор никаким образом, поэтому для изучения соответствующей ферментативной реакции необходимо орган, содержащий фермент, измельчить механическими способами так, чтобы внешняя мембрана клеток была разрушена и чтобы стало возможным соприкосновение реагента с ферментом, фиксированным на нерастворимом носителе (см., например, жидкую [c.792]

Для повышения непроницаемости МП обрабатывают механическим или химическим способом. Механический способ — карцовка — состоит в обработке покрытия щетками, в результате чего микропоры, расположенные в поверхностном слое, закрываются и покрытие становится более плотным. При химическом уплотнении покрытия обрабатывают реагентами, образующими с напыленным металлом нерастворимые вещества, заполняющие поры. Но самым эффективным способом получения непроницаемых МП является их пропитка лакокрасочными материалами. [c.54]

Стадников и Титов [22] проводили экстрагирование образцов торфа, взятых на различной глубине болота они показали наличие тех же самых колебании в выходе экстрактов, которые были найдены другими авторами. Выход экстракта имел тенденцию увеличиваться с глубиной залегания торфа. В той же работе было показано, что битумы могли быть разделены на кристаллические, воскоподобные и аморфные вещества при помощи экстрагирований смесью спирта и эфира. Сродством для выделения смол и восков служило последовательное экстрагирование бензином и бензолом. Битумы содернлали приблизительно 45% воска и 50% смол. В соответствии с высказанным в ранее опубликованной ими работе [23] предположением, что битумы могут полимеризоваться при умеренном нагревании, было найдено, что после нагревания экстракта из сфагнового торфа в течение 12 час. нри 140° 11,9% его оказались нерастворимыми при последовательном экстрагировании бензином, хлороформом и сероуглеродом. Когда в течение следующих 12 час. температуру повышали до 180°, количество нерастворимого остатка увеличивалось до 29,0%. Такой же обработке был подвергнут битум осокового торфа, что дало после нагревания до 140° 1,4% нерастворимых веществ и при 180°—27,7%. В своей статье авторы указывали на то, что битумы, подвергавшиеся нагреванию, были выделены спиртобензолом, на основании чего можно предположить, поскольку пет противоположных указаний, что не все эти вещества растворимы нри последующем экстрагировании бензином, хлороформом и сероуглеродом следовательно, цифры, дающие процент остатка после нагревания ири 140°, теряют свое значение. Однако увеличение нерастворимого остатка, которое имело место при дальнейшем нагревании при 180°, является хорошим доказательством в пользу наличия процесса полимеризации. Это является весьма важным обстоятельством, которое позволяет видеть, что полимеризация части угольного вещества не ограничивается одним торфом. Нагревание торфа [c.159]

Были получены удовлетворительные результаты при применении метода отгонки с хлорной кислотой к определению фтора во многих нерастворимых фторидах флюорите, апатите, фосфатных горных породах, криолите) без какой-либо их предварительной обработки . Такие вещества, как опаловое стекло, надо сначала сплавить с карбонатом натрия. Рекомендуется предварительное сплавление с карбонатом натрия также и при анализе флюорита, иначе получаются несжолько пониженные результаты [c.403]

Первые органические сорбенты, которые были изучены Гедройцем, представляли собой нерастворимые в воде кальциевые и магниевые соли гуминовой кислоты (гуматы). Обработкой гуматов раствором соляной кислоты их можно перевести в кислоты. Гуминовые кислоты представляют собой высокомолекулярные нерастворимые вещества, содержащие карбоксильные группы. Водороды этих групп вступают в реакцию ионного обмена. Другим органическим ионитом являются сульфированные бурые или спекающиеся угли. Степень диссоциации суль-фогруппы ЗОзН значительно больше, чем карбоксильной, поэтому иониты, содержащие группы 50зН, обладают большей обменной способностью. [c.510]

Точно 200 мл этого раствора переносят в эрленмейеровскую колбу емкостью в 500 мл, отгоняют хлороформ до остатка в колбе около 25 мл. Переносят экстракт в эрленмейеровскую колбу (из пирекса) на 125 мл, применяя четыреххлористый углерод для ополаскивания эрленмейеровской колбы емкостью в 500 мл. Выпаривают почти досуха на водяной бане в токе воздуха. Затем остаток растворителя удаляют под уменьшенным давлением если необходимо ускорить выпаривание, то осторожно нагревают колбу на водяной бане. (Отсасывание воздуха можно производить непосредственно из колбы.) Экстракт растворяют в 15 л/л горячего четыреххлористого углерода и растворитель снова удаляют описанным способом. Повторяют растворение в 10—15 мл горячего четыреххлористого углерода. (Эта обработка позволяет удалить из олеорезина весь хлороформ. Хлороформный экстракт обычно полностью растворим в четыреххлористом углероде. Если имеется небольшое количество нерастворимых веществ, то описываемый ниже способ очистки позволяет полностью их удалить. Если же после растворения экстракта в первой порции четыреххлористого углерода остается большой нерастворимый остаток, он должен быть отфильтрован и тщательно промыт новыми порциями горячего растворителя, после чего отфильтрованный раствор и использованный для промывки растворитель должны быть обработаны с целью удаления хлороформа таким же путем, который указан выше.) [c.298]

Другой тип иавлечения имеет меньшее значение, но рассматривается здесь ввиду его удобств он заключается в обработке твердой смесл растворителем (обычно органическим), который растворяет соединение микрокомпонента, но почти не растворяет соединения макрокомпонентов. Этот тип извлечения иногда применяют при определении следов. Например, хлорид лития можно извлечь из смеси с хлоридами других щелочных металлов различными органическими растворителями. При таком типе извлечения существует опасность, что большие количества нерастворимых веществ будут окклюдировать некоторое количество растворимого вещества и таким образом препятствовать полному его извлечению. По этим соображениям более предпочтительным является процесс осаждения. Так, в методе, предложенном для отделения лития, раствор хлоридов щелочных металлов в возможно малом объеме воды вливают в смесь абсолютного спирта и эфира при этом хлориды натрия и ка- лия осаждаются, а хлорид лития остается в растворе з . [c.45]

Разрушение органических веществ сухим сжиганием (озо-ление) имеет некоторые преимущества при этом методе для слепого опыта можно получить малые значения для анализа можно брать относительно небольшие навески анализируемого вещества, так как конечный раствор легко получать в небольшом объеме. Но если не принять мер предосторожности, то можно извлечь не все железо, имеющееся в анализируемом веществе. Возможна также потеря железа вследствие взаимодействия золы с веществом чашки (кварцевой или фарфоровой), если озоление производится при слишком высокой температуре или если количество золы очень мало. Потери железа также могут происходить вследствие улетучивания его, если в веществе было много хлоридов или в результате захватывания его кремиекислотой и другими нерастворимыми веществами, остающимися после обработки золы кислотой. При озолении образуется пирофосфат, и если его много, то для удовлетворительного определения железа его следует превратить в фосфат, для чего кислый раствор нагревают или дают ему постоять некоторое время. Эти затруднения отпадают при разрушении органического вещества мокрым путем кислотами. [c.227]

В практике аналитической химии наиболее важной обработ кой нерастворимых веществ являются нагревание с плавиковой кислотой, сплавление с углекислым натрием, перекисью натрия или пиросернокислым калием. Используемые при этом приемь должны приводить к полному разложению образца и позволять количественно переносить исследуемый материал до и после обработки по этой причине не рекометдуется употреблять маленьких тиглей или платиновой жести в работе по микрометодам. Для этой цели более пригодными приемами являются следующие [c.129]

Обработка исследуемого вещества азотной кислотой может вызвать образование новых нерастворимых веществ, которые в нем первоначально не находились. Например, серы из сульфидов, PbSO из PbS, H.jSnO и HSbOg—из солей сурьмы и олова. [c.625]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология