Бром нитрозо нафтол

Можно также превратить в сульфат кобальта осадок, полученный действием 1-нитрозо-2-нафтола, без предварительного его прокаливания. Для этого его обрабатывают 10 мл дымящей азотной кислоты, 1 каплей брома и 20 мл концентрированной серной кислоты, выпаривают до появления белых паров серной кислоты, потом повышают температуру, прокаливают, охлаждают и взвешивают. [c.836]

Черный осадок сульфидов на фильтре может содержать никель, кобальт, медь и платину. В отсутствие меди сульфиды никеля и кобальта могут быть растворены в соляной кислоте, содержащей несколько капель брома (ч. д. а.), и выпарены досуха для удаления брома. Никель в присутствии кобальта можно определить диметилглиоксимом, а кобальт — а-нитрозо-р-нафтолом. [c.159]

Отвешивают на технических весах 6 г 3-нитрозо-а-нафтола, помещают в колбу емк. 150—200 мл и прибавляют ледяную уксусную кислоту до полного растворения реактива, К полученному раствору под тягой ( ), при энергичном перемешивании, прибавляют при комнатной температуре раствор 2 мл брома в 10 мл ледяной уксусной кислоты и продолжают перемешивать еще 30 мин, К реакционной смеси прибавляют десятикратный объем холодной воды. Выпавший хлопьевидный осадок 3-бром-2-нитрозо-нафтола-1 (бромнитрозол) отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции промывных вод по конго и сушат на воздухе. [c.107]

Выпавший хлопьевидный осадок 3-бром-2-нитрозо-нафтол-1 (бромннтро-зол) отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции промывных вод (по индикатору конго) и сушат на воздухе. Бромнитрозол представляет собой желтые кристаллы. [c.93]

З-Бром-2-нитрозо-1-нафтол см. Бромнитрозол [c.92]

Определения с применением других нитрозосоединений [230]. Смешивают 5 мл анализируемого раствора первичного ароматического амина в 30%-ной уксусной кислоте с 1 мл 0,1 %-ного спиртового раствора 3-бром-2-нитрозо-1-нафтола (бромнитрозол), нагревают 20 мин при 100 °С, после охлаждения измеряют оптическую плотность полученного красного или красно-бурого раствора при 460 нм. Контрольный раствор имеет желтую окраску. Таким способом можно определять 4-аминоазобензол, о-толилгидразин, 3,3 -динитробензидин, п-апизидин, 1-аминоантрахинон и др. [c.63]

Шульте И др. [7, 8] изучали разделение природных полиа-цетиленовых соединений на слоях силикагеля. Обнаружение проводилось следующим образом. Пластинки опрыскивали сначала 0,5 %-ным раствором дикобальтоктакарбонила в петролейном эфире (120—135°С) и выдерживали в течение 10 мин, затем опрыскивали 1 н. раствором соляной кислоты и сушили. После обработки неатаном адсорбент отсасывали с подложки и промывали 2 ч, чтобы удалить избыток реагента. Избыточную влагу промокали фильтровальной бумагой, после чего в течение минуты пластинки выдерживали в парах брома, далее погружали в 5 %-ный раствор а-нитрозо-р-нафтола в смеси уксусной кислоты с водой (1 1) и после этого тщательно промывали 0,5 %-ным раствором аммиака. Хелатные комплексы разделяемых соединений дают красные пятна на почти белом фоне. [c.43]

Приведен подробный обзор литературы по реактивам для определения данного элемента всеми химическими методами. На основании критического рассмотрения свойств описанных реактиво и условий их применения в качестве наилучших органических реактивов для определения брома приняты для объемного определе няя -эозин, метаниловый желтый дифенилкарбазон, р - нитрозо --оС- нафтол для фотометрического определения - фуксин, шено-ловый красный, дифенилбензидин - 2,2 дикарбоновая кислота. [c.43]

В указанном патенте описанными выше способами 1 и 4 были получены 2-нитрозо-1-нафтол, 6-бром-1-нитрозо-2-нафтол, З-гидрокси-1-нитро-зо-2-нафтол, 5-гидрокси-1-нитрозо-2-нафтол, 7-гидрокси-1-нитрозо-2-нафтол и 2,4-дюшгрозорезорцин. Нитрозирование а- и /З-нафтолов, имеющих [c.17]

Отвешивают на технических весах 6 г полученного -нитрозо-а-нафтола, помещают в колбу емкостью 150—200 мл и к содержимому колбы прибавтяют ледяную уксусную кислоту до полного растворения реактива. К раствору прибавляют (под тягой), при энергичном перемешивании, раствор 2 мл брома в 10 мл ледяной уксусной кислоты и продолжают еще перемешивать в течение 30 мин. Затем к реакционной смеси прибавляют десятикратный объем холод ной воды. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология