Бромнитрозол

З-Бром-2-нитрозо-1-нафтол см. Бромнитрозол [c.92]

Бромкрезоловый пурпуровы Бромнитрозол [c.635]

Бриллиантовый зеленый Бромбензтиазо. Бромнитрозол Бромпирогалловый красны Бруцин. ... Вариаминовый голубой Винная кислота, Виннокислый калийнатрий Виннокислый кислый натрий Висмутол И. [c.4]

Бромнитрозол — коричнево-желтые кристаллы, почти нерастворимые в воде. Очищенный реактив имеет желтый цвет. Достаточно хорошо растворим в 96 %-ном этаноле, хлороформе, ледяной уксусной кислоте пл=168—169 °С. [c.127]

Индикацию КТТ в меркуриметрии осуществляют по изменению окраски дифенилкарбазона [407, 434, 893), дифенилкарба-зида [694, 780], бромнитрозола [150], 2-(2-тиазолилазо)-4-метил-фенола [409], 2-(2-тиазолилазо)-4-метоксифенола [636], а также смешанного индикатора из дифенилкарбазона, бромфенолового синего и ксилолцианола ГГ [443], образующих с Hg(П) комплексные соединения. В отдельных случаях применяется индикация КТТ по образованию осадка Hg(J0a).2 [458] или изменению окраски триарилметановых красителей за счет скачка потенциала вспомогательной системы из феррицианида и следов ферроцианида, который связывается небольшим избытком ионов 11д(11) титранта [371]. Все варианты меркуриметрии не специфичны для бромидов и применяются для определения хлоридов, а некоторые из них — иодидов и роданидов. [c.83]

С1 — бромнитрозол (2), дифенилкарбазон (2,3), 2,7-дихлор-флуоресцеин (2), метаниловый желтый (2) для СГ метиловый оранжевый [c.70]

Определения с применением других нитрозосоединений [230]. Смешивают 5 мл анализируемого раствора первичного ароматического амина в 30%-ной уксусной кислоте с 1 мл 0,1 %-ного спиртового раствора 3-бром-2-нитрозо-1-нафтола (бромнитрозол), нагревают 20 мин при 100 °С, после охлаждения измеряют оптическую плотность полученного красного или красно-бурого раствора при 460 нм. Контрольный раствор имеет желтую окраску. Таким способом можно определять 4-аминоазобензол, о-толилгидразин, 3,3 -динитробензидин, п-апизидин, 1-аминоантрахинон и др. [c.63]

БРОМНИТРОЗОЛ (3-бром-2-питрозо-1-нафтол) ОН [c.193]

Комплексное соединение ртути(П) с бромнитрозолом не образует в отличие от р-нитрозо-а-нафтола пересыщенных растворов. Индикатор работает в нейтральной или слабокислой среде (pH [c.42]

Фтор определяют после отделения осадка Pb lF по хлору в фильтрате меркурометрическим титрованием в присутствии индикатора бромнитрозола (до появления слаборозового окрашивания) или нитропруссида натрия (до появления неисчезающей мути) [c.54]

Бромнитрозол (индикатор), спиртовый раствор, насыщенный на холоду и разбавленный спиртом в 10 раз. При отсутствии бромнитрозола пользуются индикатором нитропруссидом натрия в виде 10%-ного водного раствора. [c.55]

По окончании отгонки ополаскивают холодной водой трубку холодильника и аллонж, собирая промывные воды в приемник, отфильтровывают осадок РЬСШ на фильтрующий тигель, промывая его 10 мл холодной воды, и объем фильтрата доводят водой до метки в мерной колбе емкостью 250—300 мл (в зависимости от количества фильтрата). 50 мл фильтрата из мерной колбы переносят пипеткой в колбу для титрования, приливают 10 мл HNO3, 1,5 мл бромнитрозола или 10 капель нитропруссида натрия и титруют раствором Hg(N03)2 появления слабо-розового окрашивания или, в случае применения индикатора нитропруссида натрия,—до появления неисчезающей мути. [c.56]

Дихлорфлуоресцеин (для хлоридов) Метаниловый желтый Дифенилкарбазон Бромнитрозол Метиловый оранжевый (для свободногс хлора) о-Толидин Объемный Объемный Объемный к фотонет1 чвский Объемный Объемный Фотометрический [c.20]

Хлориды титруют раствором нитрата ртути (П) в приоутотвии бромнитрозола в качестве индикатора. В точке эквивалентности i результате образования бромнитрозонафтолата ртути цвет раствора изменяется из лимонно-желтого в бледно-розовый или оранжево-рс ю-зый. [c.26]

Приведен подробный обзор литературы по реактивам для определения данного элеиента всеыи химическими методами. На основании критического рассмотрения свойств описанных реактивов и условий их применения в качестве наилучших органических реактивов для определения хлора приняты для объемного определения - дихлорфлуоресцеин, метаниловыи желтый, дак енилкарба-зон, бромнитрозол, метилоранж для фотометрического - дифенилкарбазон, о-толидин. [c.49]

Конец реакции определяют по появлению розового окрашивания в момент добавления избытка раствора Hg(NOз)2 к исследуемому раствору, содержащему индикатор бромнитрозол. [c.28]

Вместо бромнитрозола можно пользоваться индикатором дифенилкарбазоном (титровать до слабо-сиреневой окраски) или нитроируссидом натрия (титровать до неисчезающего помутнения раствора). [c.28]

Бромнитрозол, индикатор, 0,2%-ный спиртовый раствор, или нитропруссид натрия Na2[Fe N) N0] 2НгО. [c.28]

В коническую колбу емкостью 250—300 мл вносят пипеткой 100 мл конденсата, приливают азотную кислоту до кислой реакции, добавляют индикатор бромнитрозол (по 2 капли ка каждые 10 мл раствора) и титруют раствором нитрата ртути до перехода окраски индикатора из светло-желтой в розовую. [c.28]

Бромнитрозол—индикатор. Спиртовый раствор, насыщенный на холоду и разбавленный этиловым спиртом в 10 раз. [c.107]

Получение бромнитрозола. В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, растворяют в 60 мл этилового спирта 10 г а-нафтола и 10 г безводного, хорошо измельченного Zn U. Раствор нагревают и к нему через обратный холодильник прибавляют раствор 5 г NaNO, в 5 мл воды. Кипятят 2 часа и, после охлаждения, отсасывают выпавшую окрашенную в красный цвет цинковую соль (3-нитрозо-а-нафтола. Промывают ее 3—5 мл холодного спирта, после чего тщательно отсасывают, суспензируют в воде и медленно прибавляют, при энергичном помешивании, разбавленную (1 Г) соляную кислоту до сильно кислой реакции. При этом выделяется свободный р-нитрозо-а-нафтол, окрашенный в желто-зеленый цвет. Его отсасывают, многократно промывают холодной водой до исчезновения кислой реакции (по индикатору конго) и сушат на воздухе. [c.107]

Отвешивают на технических весах 6 г 3-нитрозо-а-нафтола, помещают в колбу емк. 150—200 мл и прибавляют ледяную уксусную кислоту до полного растворения реактива, К полученному раствору под тягой ( ), при энергичном перемешивании, прибавляют при комнатной температуре раствор 2 мл брома в 10 мл ледяной уксусной кислоты и продолжают перемешивать еще 30 мин, К реакционной смеси прибавляют десятикратный объем холодной воды. Выпавший хлопьевидный осадок 3-бром-2-нитрозо-нафтола-1 (бромнитрозол) отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции промывных вод по конго и сушат на воздухе. [c.107]

Бромнитрозол представляет собой желтые кристаллы. Если полученный бромнитрозол окрашен в темный цвет, его следует очистить путем растворения в этиловом спирте и осаждения из 30%-ного спиртового раствора. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология