Дифениловый эфир щавелевой кислоты

ДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.363]

Дифениловый эфир щавелевой кислоты [c.197]

Образование альдегидов было подтверждено экспериментом, и в этом случае наблюдалось образование продуктов восстановления. Если же исходный сложный эфир образован третичным спиртом, или если брать дифениловый эфир щавелевой кислоты, то отщепление алкоксила в виде альдегида или кетона невозможно и образуются нормальные продукты реакции. Реакция такого типа была использована также для синтеза сложных эфиров вторичных а-оксикислот алифатического и алициклического рядов. В случае алифатических радикалов промежуточное комплексное соединение [c.221]

Дибутиловый эфир пробковой кислоты Дифениловый эфир адипиновой Дигексиловый эфир янтарной Дигептиловый эфир щавелевой [c.46]

Дифениловый эфир щавелевой кислоты вследствие его лучшей термической стойкости, рекомендуется использовать для пластификации ацетата целлюлозы и других сложных эфиров целлюлозы и жирных кислот. Для пластификации трудно пластифицирующихся Поливинилацеталей можно рекомендовать тетрагидрофурфурилоксалат [c.696]

Волокнообразующие поликарбонаты и полиоксалаты предложено синтезировать нагреванием в присутствии катализаторов быс-р-оксиэтиловых простых эфиров ароматических диоксисоединений (например 1,5-нафтилен-б с-р-оксиэтилового простого эфира) с эфирами угольной или щавелевой кислот а также из диарилоксалата и диана Получены волокно- и пленкообразующие полиэфиры из дифенилового эфира диметилмалоновой кислоты и двухатомных фенолов 2"°. Описано также получение полиарилата поликонденсацией диметилтерефталата и диана в [c.190]

Устойчивость дикарбоновых кислот резко возрастает при замещении атомов водорода в их карбоксильных группах па алкильные или арильные радикалы, т. е. при переходе к средним эфирам. Средние эфиры дикарбоновых кислот являются значительно более стойкими веществами и разлагаются при более высоких температурах, чем сами кислоты 1110]. Это с успехом используется при получении полиэфиров угольной, щавелевой и малоновой кислот. Г1рименение в качестве исходных кислотных компонентов диалкиловых илн дифениловых эфиров этих кислот дает возможность проводить полиэтерификацию без разложения кислотного компонента. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология