Пиколин оксид

Выходы увеличиваются в присутствии оксида алюминия. При нагревании акролеина с аммиаком в основном образуется р-пиколин (92). И в данном случае, вероятно, реакция начинается с конденсации акролеина, однако из-за отсутствия второго атома водорода в а-положении к карбонильной группе она останавливается на альдольном присоединении. Нз по- [c.540]

З-Метилпиридин-1-оксид (З-пиколин-1-оксид) можно получить по той же методике, что и пиридин-1-оксид . В 2-литровую круглодонную колбу помещают смесь 600—610 мл ледяной уксусной [c.28]

И наконец, метильная группа в N-оксиде а-пиколина превращается в ацетоксильную в результате перегруппировки [c.295]

Хлор-а-пиколин-Ы-оксид [c.101]

Нитро-Р-пиколин-М-оксид [c.101]

Нитро-о-пиколин-М-оксид [c.121]

Нитро-Р-пиколин-Н-оксид [c.121]

Два упомянутых типа комплексов с тригонально-бипира-мидальной координацией металла схематически изображены па рис. 27.4 (1а) и 27.4(16). Примерами комплексов типа а могут служить катион в [Со(2-пиколин-Ы-оксид)5](СЮ4)2 [1] с аксиальными связями (2,1 А), несколько более длинными, чем экваториальные (1,98 А), а также менее симметричная молекула Со(СО)451С1з [2]. В соединении [СоВг(Me6tгeп)]Br [3] (рис. 27.4(16) Со лежит на 0,3, 4 ниже экваториальной плоско- [c.363]

Два упомянутых типа комплексов с тригонально-бипира-мидальной координацией металла схематически изображены па рис. 27.4 (1а) и 27.4(16). Примерами комплексов типа а могут служить катион в [Со(2-пиколин-Ы-оксид) 5](СЮ4)2 [1] с аксиальными связями (2,1 А), несколько более длинными, чем экваториальные (1,98 А), а также менее симметричная молекула Со(СО)451С1з [2]. В соединении [СоВг(Меб1геп)]Вг [3] (рнс. 27.4(16) Со лежит на 0,3 А лиже экваториальной плоскости углы N —Со Ы2 равны 8Г и углы N2—Со—118° аксиальная связь Со—М (2,15 А) несколько длиннее, чем экваториальная Со—№ (2,08 А). Эти искажения, по-видимому, обусловлены геометрией лиганда. Большее искажение наблюдается в Со(рР)С1 [4], где углы между экваториальными связями составляют 109, 113 и 138° (QP является фосфорным [c.363]

Аналогично 3,5-лутидин может быть получен на основе смесей формальдегида с пропионовым альдегидом или метилэтилакро-леином, 2,4-лутидин — с оксидом мезитила, пиридин —с кротоновым альдегидом, 3-пиколин — с 2-метил-2-бутаналом и т. д. [c.245]

Ацилированием 2,4-динитроанилина 4-нитробензойной кислотой в среде хлорбензола при кипячении раствора в присутствии активатора - полихлорциклофосфазена и катализатора - М-оксида пиридина или К-оксидов пиколинов получен 2, 4,4 -три-нитробензанилид [88] [c.227]

Реакции катализируются как кислотами, так и основаниями. Кислот-ный катализ связан с протонированием нитрозогруппы, электрофильность которой при этом возрастает. Основания генерируют нуклеофильный реагент, как это происходит, например, в случае метиленовой компоненты, превращающейся в карбанион. Препаративные возможности реакций (схема 121) не однозначны. Так, необходимость генерирования карбаниона ограничивает круг соединений, используемых в конденсации, так как метиленовая группа должна обладать достаточными кислотными свойствами. Поэтому роль метиленовой компоненты успешно выполняют ди- и тринитротолуолы, /3-дикарбонильные соединения, иодметилаты а- и 7-пиколина, 9-метилакридин, бензилцианиды, флуорены, циклопентадиены и др. [224 225, с. 83]. Однако применение более сильного основания, например этилата натрия, расширяет круг соединений, вступающих в реакцию. В работе [226] был осуществлен прямой синтез моно-TV-оксидов некоторых 1,4-диазобутадиенов с выходом 35—89% [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология