Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетиленовые углеводороды, нитрование

    Ненасыщенные соединения алифатического ряда легче подвергаются нитрованию, чем предельные углеводороды. Сравнительно легко нитруется изобутилен [31]. Ненасыщенные боковые цепи ароматических соединений нитруются легче, чем сами ароматические ядра. Также легко нитруются ацетиленовые углеводороды. Из ацетилена при действии концентрированной азотной кислоты получается, наряду с другими продуктами, тринитрометан [32]. [c.14]


    Книга 7 (1958 г.). 1. Методы синтеза ацетиленовых углеводородов. 2. Нитрование парафиновых, циклопарафиновых соединений и парафиновой цепи ароматических соединений (реакция М. И. Коновалова). 3. Окислите.пьное нитрование ароматических соединений. 4. Реакция Кондакова. 5. Реакция Гаттермана— Коха. 6. Реакция Гаттермана. [c.171]

    Реакция нитрохлорирования нитрозилхлоридом или нитрил-хлоридом производных ацетилена интересна возможностью одностадийного синтеза разнообразных 1,2-нитрохлоралкенов, содержащих атом хлора, способный к нуклеофильному замещению, и удачно дополняет рассмотренный выше способ их получения нитрованием галогенопроизводных ацетиленовых углеводородов  [c.138]

    Таким образом, получение нитрогалогеналкенов непосредственным нитрованием азотной кислотой галогеналкенов осложняется многими побочными реакциями и уступает пока способу их синтеза нитрованием галогенопроизводных ацетилена тетраокисью азота и нитрогалогенированием ацетиленовых углеводородов хлористым нитрозилом или хлористым нитрилом. Однако отыскание более мягких условий нитрования, разработка способов удаления окисляющих агентов из сферы реакции, возможно, повысят значение этого способа. [c.66]

    Кроме того для синтеза полинитроалканов могут быть использованы нитрование углеводородов, присоединение двуокиси азота к алкеиам, электролиз солей нитроалканов, деструктивное нитрование ацетиленовых или ароматических соединений (синтез тетра-иитрометана, нитроформа) и ряд других реакций, имеющих более частный характер. Так, например, гексанитроэтан был получен по следующей схеме  [c.19]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетиленовые углеводороды, нитрование: [c.117]    [c.228]    [c.86]    [c.120]    [c.86]   
Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.14 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.14 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетиленовые углеводороды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте