Гексанитроэтан

При добавлении хлористого алюминия, хлорного железа или пятихлористого фосфора скорость реакции увеличивается. Кроме описанных нитрующих средств, иногда применяют и другие реагенты, а именно алкилнитраты в присутствии кислорода, трехокись азота ЫзОд (получаемую действием трехокиси мышьяка или крахмала на азотную кислоту), пятиокись азота (получаемую из НКОд и РаОь)- нитрующую смесь, получаемую действием двуокиси серы на дымящую НКОд, и, наконец, тетранитрометан (N03)4 и гексанитроэтан С(Н02)дС(М02)д. [c.213]

Получение гексанитроэтана . К раствору бром-пикрина в метиловом спирте добавляют водный раствор цианистого калия и нитрита калия. После получасового перемешивания при температуре не выше 30° отфильтровывают осадок — тетранитро-этанкалий. Обработкой последнего серноазотной смесью получают гексанитроэтан [c.44]

Работа с полинитросоединениями требует особой осторожности. Так, гексанитроэтан используется в качестве компонента ракетного топлива, поэтому в современных лабораториях, где ведутся работы с этими соединениями, используются специальные вытяжные шкафы в изолированных комнатах. [c.478]

Динитросоединения могут быть также получены действием различных окислителей на соли аци-форм вторичных нитропарафинов. Наилучшие результаты дает применение персульфатов. Были получены из 2-нитропропана 2,3-диметил-2,3-динитробутан (выход 51%), из 2-нитробутана 3,4-диметил-3,4-динитрогексан (37%), из нитроциклогексана 1,1-динитро-бициклогексил (30%). В то же время неудачными оказались попытки превратить методом окислительной димеризации 1,1-динитроэтан в тетранитробутан и тринитрометан в гексанитроэтан. В отличие от вторичных первичные нитроалканы реагируют с персульфатом лишь с образованием производных изо-ксазола [156]. [c.284]

Нитрование тетра нитрометаном и гексанитроэтаном [c.304]

Аналогичным образом протекает нитрование при действии гексанитроэтана, хотя выходы нитропроизводных при этом получаются несколько меньшими, чем при применении тетранитро-глетана. При действии гексанитроэтана в присутствии пиридина и сухого эфира при 0 анетол превращается в -нитроанетол, а р-крезол — в о-н и т р о-р-к резол Из диметиланилина прп этом получается с ничтожным выходом нитрозометиланилин. Этот способ имеет небольшое значение ввиду дешевизны и легкой доступности тетранитрометана по сравнению с гексанитроэтаном. [c.309]

Гексанитроэтан при действии спиртового раствора едкого кали образует калиевую соль тетранитроэтаиа, а возможно, и некоторое количество калиевой соли динитрометана [c.421]

Кроме того для синтеза полинитроалканов могут быть использованы нитрование углеводородов, присоединение двуокиси азота к алкеиам, электролиз солей нитроалканов, деструктивное нитрование ацетиленовых или ароматических соединений (синтез тетра-иитрометана, нитроформа) и ряд других реакций, имеющих более частный характер. Так, например, гексанитроэтан был получен по следующей схеме [c.19]

Гексанитроэтан — белые кристаллы с температурой плавления 142° (плавится без разложения), мало летуч. Его химическая стойкость мала даже свежеприготовленный и обработанный суспендированным в воде мелом для удаления кислот он показывает на лакмус кислую реакцию. С дифениламином и централитом реагирует очень энергично. Мало чувствителен к удару и трению. При падении груза в 2 кг с высоты в 1 J i на гексанитроэтан последний взрывает. При испытании в бомбе Трауцля дает расширение-180 см от капсюля-детонатора № 8. [c.41]

Гексанитроэтан не имеет практического применения прежде-всего вследствие высокой стоимости. [c.41]

Гексанитроэтан — твердое взрывчатое вещество — мало изучен вследствие высокой стоимости. [c.42]

Подобно тетранитрометану гексанитроэтан обладает подвижной нитрогруппой, вследствие чего он может быть применен для нитрования при его взаимодействии с р-крезолом в пиридиновоэфирном растворе получен т-нитро-р-крезол. [c.45]

Для прецизионных термохимических исследований в настоящее время наряду с традиционными методами очистки используют такие методы, как препаративная хроматография, зонная плавка, направленная кристаллизация, фракционная сублимация. Этими способами можно достичь содержания основного компонента при очистке органических соединений до 99,99-99,999%. Для очистки жидких веществ наибольшего эффекта можно достичь методами препаративной хроматографии, зонной плавки или направленной кристаллизации [147]. Для твердых термически нестабильных соединений, обладающих некоторой летучестью, таких, как гексанитроэтан, хорошие результаты по очистке может дать фракционная сублимация в вакууме. [c.102]

До недавнего времени данные по энтальпии сублимации алифатических полинитросоединений практически полностью отсутствовали. Бьши известны только величины энтальпии сублимации таких веществ, как тринитрометан и гексанитроэтан, которые непригодны для использования в качестве реперных точек в расчетных схемах. Производные метана, первого члена гомологического ряда, обычно выпадают из общих закономерностей, а в гексанитроэтане у двух атомов углерода находится шесть. нитрогрупп, что также свойственно одному этому соединению. Поэтому пол5Д1енные для этих веществ величины могут существенно отличаться от энергетических характеристик взаимодействия в других углеводородах. В настоящей работе впервые приводятся данные по энтальпии сублимации алифатических полинитросоединений, которые можно использовать для получения параметров в расчетных схемах. [c.173]

Проведенные на специальной малогабаритной установке исследования процесса сгорания топлива показали, что л акие нитросоединения, как нитрометан, гексанитроэтан, тетранитрометан, а также нитрованный крекинг-бензин с содержанием 8,5% групп N02 и нитрованный изооктан значительно повышали скорость реакции сгорания и как следствие тягу двигателя [53]. Кроме того, нитросоединения снижали свечение пламени (люминесценцию). Было [c.78]

Исследования в США применения порошковых топлив [5 проводили главным образом с топливами, имеющими оба компонента в порошковой форме. В качестве горючего использовали алюминий, двойной декаборид алюминия, диборид бора и циркония, диборид титана, гидриды циркония, бериллия, алюминия и полиэтилен. В качестве окислителя применяли перхлорат аммония, гидроксильный перхлорат аммония, нитрат аммония и гексанитроэтан. Порошковые частицы имеют размеры от 2 до 2000 мкм. Их не нужно сортировать, как показала практика, так как использование крупных и мелких частиц обеспечивает большую плотность заполнения баков и уменьшение их габаритов. [c.228]

Нитроалканы, содержащие более одной нитрогруппы, менее стабильны, чем мононитроалканы. Однако прямой связи между числом нитрогрупп в нитроалканах и нх термической стабильностью установить не удается. Так, динитрометан настолько нестабилен, что практически существует только в растйорах, в то время как три и тетранитрометаны достаточно стабильны и, по-видимому, могут быть использованы во взрывчатых составах (тетра-нитрометан) или в качестве исходных продуктов для синтеза взрывчатых веществ, алифатического ряда. (нитроформ). Гексанитроэтан нестабилен. Мононитроалканы не очень токсичны. Так, нитрометан менее токсичен, чем широко применяемый в лакокрасочной промышленности растворитель — бутанол нитропропан менее ядовит, чем бензол, аммиак, сероуглерод, нитробензол [2]. [c.25]

I этих расчетах было определено также силовое поле молекулы тринитрометана и его изотопозамещенных аналогов. Судя по данным расчета, накопление нитрогрупп у одного атома углерода приводит к перераспределению порядков связей N—О и С—N порядок связи N—О увеличивается, а порядок связд С—N уменьшается. Эта тенденция усиливается при переходе к соединениям с большим числом нитрогрупп в молекуле — тетранитрометану и гексанитроэтану, спектры которых исследованы экспериментально и расчетными методами. [c.346]

Для этих же целей могут применяться циклопентанон- и циклогексанон-циангидриннитрат. Мягким нитрующим эффектом обладают также некоторые органические основания (нитрат пирйдина [118], нитрат пикрилпириднния [119, 120], первичные нитрамины, например нитрогуанидин, гексоген [121]). Алифатические нитросоединения, такие, как тетранитрометан и гексанитроэтан, в присутствии щелочи проявляют нитрующие свойства [122]. Так, согласно патенту США [123], при обработке 1-нитроалканов или 1,1-динитроалканов тетранитрометаном в [c.85]

На основе полинитропарафинов возможен синтез взрывчатых веществ и компонентов твердого ракетного топлива [7, 8]. Сполна нитрованные парафины, такие, как тетранитрометан и гексанитроэтан, могут найти применение в качестве окислителей в ракетных топливах. [c.372]

Высоконитрованные углеводороды — тринитро- и тетранитроме-таны, гексанитроэтан и другие —часто получают деструктивным нитрованием различных органических соединений. При этом из каждого моля одного исходного соединения образуется не бблее одного моля нитропроизводного. [c.393]

Диссоциация связи С—N02. Реакция разрыва связи С—N02. является самым распространенным началом распада алифатических нитросоедипений. Механизм, включающий эту стадию,, охватывает мононитросоединения, не имеющие атомов водорода в -положении (например, нитрометан, фенилнитрометан) все-гем-, ди- и тринитроалканы а-галоиднитросоединения, у которых понижена прочность связи С—N02 (хлорпикрин) соединения, сильно нагруженные нитрогруппами (тетраметан, гексанитроэтан) и вообще большинство веществ, имеющих в своем составе ди- или тринитрометильные группы. Константы скорости реакции диссоциации связи С—N02 приведены в табл. 1. [c.174]

При нитровании -анетола гексанитроэтаном по прописи Шмидта в присутствии пиридина и сухого эфира при 0° С был выделен р-нитроанетол, правда с меньшим выходом, чем при применении тетранитрометана. Нитрование тетранитрометаном арилалкенов в среде спирта приводит к образованию а-алкокси-р-нитросоеди-нений. [c.78]

Большой интерес представляют алифатические полинитросоединения (ди-, три- и тетранитрометан, гексанитроэтан), также ис- [c.454]

Нобл с соавторами [10] определяли теплоту сгорания гексанитроэтана. Для обеспечения полноты сгорания приготовлялись таблетки смесей гексанитроэтана с бензойной кислотой под давлением 140 атм. Гексанитроэтан является легколетучим, комковатым веществом, отличающимся по своим физическим свойствам от бензойной кислоты. Различие физических свойств, летучесть и плохая смешиваемость гексанитроэтана с бензойной кислотой могли привести к большим ошибкам при взятии навесок. Под давлением прессования 140 атм гексанитроэтан вытекает из пресс-формы и частично прилипает к ней. Все это несколько исказило исходное соотношение между вспомогательным веществом и гексанитроэтаном и завысило теплоту сгорания и энтальпию образования гексанитроэтана. [c.7]

В настоящее время остается ряд нитросоединений, для которых еще не разработана методика точного количественного анализа примесей. Это такие полинитросоединения, как, например, гексанитроэтан, который легко разлагается при нагревании и обладает значительной летучестью уже при комнатной температуре. Поэтому чистоту некоторых соединений и надежность термохимических данных для них [c.19]

Гексанитроэтан 2(N02)в. Величина энтальпии образования гексапитроэтана 28,6+ 1,9 ккал/моль вычислена в работе Нобла с соавторами [10] по теплоте сгорания гексанитроэтана в смеси с бензойной кислотой. Для обеспечения полноты сгорания приготовлялись таблетки смесей [c.42]

В табл. 13 (а, б, в, г) представлены энергии взаимодействия b.k m,n) приходящиеся на пару нитрогрупп, принадлежащих различным атомам углерода, и общая энергия отталкивания между такими нитрогруппами в рассматриваемой молекуле. Индекс k указывает на число связей С—С, разделяющих взаимодействующие нитрогруппы, а индексы т и п — на число нитрогрупп, расположенных у концевых углеродных атомов. Энергии взаимодействия рассчитывались с учетом уже найденных величин ДР. k) (табл. 12), а для соединения 1,1,1,3,5,5,5-гептанитропентана учитывалась и величина Ag (табл. 136). Из табл. 13 (а, б, в, г) видно, что энергия взаимодействия как для жидкого, так и для газообразного состояния практически совпадают, что указывает на существенно внутримолекулярный характер взаимодействия нитрогрупп. Как видно из табл. 13а энергии взаимодействия нитрогрупп в положении 1,2 не являются строго аддитивными. Интересно отметить, что с увеличением общей энергии отталкивания энергия отталкивания между парой взаимодействующих нитрогрупп уменьшается от Г,2-динитроэтана и 2,3-динитро-2,3-ди-метилбутана к гексанитроэтану. Вероятно, снижение энергии парных взаимодействий в полинитросоединениях обусловлено изменением геометрических параметров молекул, изменением длин С—С- и С—N-связей. Экспериментальные данные для соединений, в которых имеются взаимодействия нитрогрупп в положении 1,2, относятся к наиболее надежным, и закономерное снижение энергии парного [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология