Циклогексанона бисульфитное соединени

Циклогексанон можно выделить из продуктов реакции (после промывки и щелочного гидролиза кислот и сложных эфиров) азеотропной перегонкой, экстракцией водой или через его бисульфитное соединение. [c.161]

Циклогексанона бисульфитное соединение [c.378]

К 50 г свежеперегнанного циклогексанона добавляют избыток насыщенного раствора бисульфита натрия и перемешивают, пока не образуется густая кристаллическая маоса Бисульфитное соединение отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и прибавляют при энергичном перемешивании насыщенный раствор цианида калия (25 г) Через 20—30 мин после окончания реакции отделяют нитрил циклогексанол-1-карбоновой кислоты в делительной воронке. Нитрил нагревают 3—5 ч с 4-кратным количеством соляной кислоты на кипящей водяной бане Выделившееся После охлаждения белое кристаллическое вещество представляет амид циклогексанол-1-карбоновой кислоты Последний нагревают на водяной бане 2 ч с небольшим избыт- [c.95]

В некоторых случаях на стадии оксимирования отмечается образование бисульфитного соединения циклогексанона [14] [c.25]

Фогель [1936] очищал циклогексанон, переводя последний в бисульфитное комплексное соединение. 50 г кетона восстанавливали натрием в спирт, который затем очищали температура кипения циклогексанола равна 159° (755 м.м). [c.325]

Гарланд и Рейд [680] очищали циклогексанон через бисульфитное соединение, которое они разлагали карбонатом натрия, а затем перегоняли с водяным паром. Кроу и Смайс [468] очищали [c.362]

В раствор 1,5 моля азида натрия (технический азид натрия реагирует очень плохо или совсем негоден по Брауну, он может быть, однако, активирован путем растирания с незначительным количеством гидразингидрата). Реакционную смесь нагревают, и приблизительно при 80° начинается выделение азота за ходом реакции можно следить по выделению этого последнего, и при работе с 20 моля хлорангидрида кислоты процесс этот заканчивается приблизительно через 10 мин. Нагревание продолжают еще в течение короткого времени, затем охлаждают, омыляют полученный продукт, обрабатывая его на холоду 2,5 моля спиртового раствора едкого кали, подкисляют соляной кислотой и перегопяют с водяным паром. Циклогексанон выделяют из дестиллата в форме его бисульфитного соединения. При помощи аналогичного способа были получены также дибутилкетон из дибутилуксусной кислоты и у-фенилмасляный альдегид из 8-фенилвалериановой кислоты. [c.528]

Возможность реакции с /-ментоном, d-изоментоном и 1-ме-тил-З-циклогексаноном говорит в пользу первого направления реакции [24]. Однако большая часть карбонильных соединений, не имеющих кратной связи в а-, р-положении, в этих условиях не реагирует кроме того, соли гидросульфоновых кислот устойчивы в присутствии бикарбоната при pH 8, т. е. в условиях, при которых нормальные бисульфитные соединения разлагаются. Образующиеся соли значительно лучше растворяются в воде, чем бисульфитные соединения. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология