Экстракция холоцеллюлозы водой

Нативный 4-О-метилглюкуроноарабоксилан древесины кедра частично ацетилирован. Это установлено определением ацетильных групп в полисахаридах, выделенных двумя методами экстракцией водой холоцеллюлозы, размолотой на вибромельнице( схема выделения показана на стр. 175) и экстракцией холоцеллюлозы, набухшей в диметилсульфоксиде (схема выделения показана на стр. 176). Содержание ацетильных групп в 4-0-метилглюкуроноарабоксилане было найдено равным в первом случае 3,5%, во втором —3,2%. [c.174]

ЭКСТРАКЦИЯ ХОЛОЦЕЛЛЮЛОЗЫ водой [c.33]

Фракции глюкоманнана, выделенные из холоцеллюлозы древесины норвежской ели экстракцией горячей водой и смесью щелочи [c.167]

Природный, ацетилированный 4-0-метилглюкуроноксилан может быть выделен экстракцией-холоцеллюлозы диметилсульфоксидом [106] или обработкой водой сухой холоцеллюлозы, размолотой на вибромельнице [85]. Содержание ацетильных групп в полисахариде не постоянно, были выделены отдельные фракции, содержащие от 8 до 19% ацетильных групп [85, 98]. При исследовании методом метилирования строения молекул ацетилированного полисахарида [85, 106] в его гидролизатах после исчерпывающего ме- [c.212]

Аналогичные результаты были получены при обработке холоцеллюлозы пшеничной соломы аммиаком [32, 33]. В этих работах был сделан вывод, что жидкий аммиак непригоден для экстракции полисахаридов, содержащих уроновые кислоты. Но позднее из березовой холоцеллюлозы [34] при минимальном контакте между аммиаком и холоцеллюлозой удалось получить водорастворимый О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксилан. Выход ксилана, выделенного экстракцией водой, составил 7,1% от веса исходной древесины, при этом выделенные продукты содержали лишь одну треть ацетильных групп природного ксилана. [c.32]

Смесь фильтруют на фарфоровой воронке и промывают спиртом. Остаток древесины переносят из воронки в стакан и обрабатывают по несколько минут кипящим спиртом, два раза кипящим 3%-ным раствором моноэтаноламина в 95%-ном спирте и снова два раза кипящим спиртом. Каждый раз используют 250 мл соответствующего реагента, перемещивают и отфильтровывают. Хлорирование и экстракцию повторяют несколько раз до получения белого продукта. Выделенную холоцеллюлозу промывают дважды холодной водой, а затем спиртом и эфиром и сушат на воздухе. [c.156]

Из спелой соломы ячменя экстракцией холоцеллюлозы 5%-ным раствором NaOH были выделены гемицеллюлозы, содержащие преимущественно ксилан. После очистки осаждением раствором Фелинга из гемицеллюлоз была выделена нерастворимая в воде фракция, которая содержала 2 1%, уронового ангидрида и 0,48% метоксильных групп [237]. В свежеприготовленном состоянии эта фракция растворялась в 3%-ном растворе щелочи. При хранении она теряла растворимость в щелочах и способность к набуханию в воде. Полная растворимость в гидроокиси натрия восстанавливалась при автоклавировании фракции в виде водной пасты при 120° С в течение 15 мин. [c.271]

III ступень. Влажную холоцеллюлозу после экстракции И ступени размешивают в водном растворе NaOH. Концентрация щелочи в смеси должна составлять 15%- После 20 мин перемешивания при 25° С нерастворившуюся холоцеллюлозу отделяют фильтрованием и промывают на воронке 15%-ным водным раствором NaOH. К фильтрату добавляют насыщенный водиый раствор Ва(ОН)г для осаждения глюкоманнана. Полученный осадок размешивают в 400 мл 2 н. раствора уксусной кислоты и снова выделяют из кислой среды добавлением трех объемов спирта. Осадок отделяют от фильтрата и высушивают. [c.31]

Из древесины ели обыкновенной (Ленинградская область) глюкоманнан был выделен экстракцией водой холоцеллюлозы, предварительно размолотой на вибромельнице [2]. Выход полисахарида составлял 7,7% от исходной древесины. Последующей обработкой остатка холоцеллюлозы 24%-ным раствором NaOH было выделено еще 1,6% глюкоманнана, общее количество выделенного полисахарида составило 9,3%, т. е. 84% от теоретически возможного, 16% составляют потери при очистке и остаток глюкоманнана в холоцеллюлозе. Эти данные показывают, что основным полисахаридом гемицеллюлоз ели обыкновенной, содержащим маннозу и глюкозу, является глюкоманнан. [c.163]

Глюкоманнан, выделенный водной экстракцией размолотой на еибромельнице холоцеллюлозы, очищенный многократным осаждением этанолом из водного раствора по схеме, представленной на стр. 175, содержал 7,6% ацетильных групп. Экстракцией водой при 90° С холоцеллюлозы, набухшей в диметилсульфоксиде, был выделен глюкоманнан с содержанием ацетильных групп 7,9%. [c.174]

При делигнификации креневой древесины часть галактана теряется 57% его может быть удалено из холоцеллюлозы экстракцией водой. Эти факты показывают, что галактан креневой древесины, по-видимому, расположен в наружной, более доступной- части клеточной стенки (79]. В отличие от галактоглюкоманнанов галактан креневой древесины не содержит ацетильных групп и/ представляет собой аморфное вещество. [c.207]

Путем экстракции 10%-ным раствором КОН из холоцеллюлозы древесины даурской лиственницы выделен 4-0-метилглюкуро-ноксилан со среднечисловой степенью полимеризации 152. Он растворим в воде. К поликсилозидной цепи этого полимера а-(1—> 2)-связями присоединены остатки 4-0-метилглюкуроновой кислоты. При этом на каждые 10 остатков ксилозы в среднем приходится один остаток -арабинозы и три остатка D-глюкуроновой кислоты. Аналогичное строение характерно для ксиланов из других видов лиственницы. [c.85]

Холоцеллюлозу, выделенную Митчеллом и Риттером из сахарного клена, разделяли по растворимости на четыре основные фракции. Все они характеризовались левым вращением и были получены путем последовательной обработки 1) горячей водой в течение 1 часа, 2) 2%-ным холодным раствором углекислого натрия в течение 48 часов, 3) 4%-ным холодным раствором едкого натра и 4) горячим 10"o-ным раствором едкого натра в течение 1 часа. Первую фракцию разделяли на две подфракции I-B (путем добавки к водному экстракту 95 ()-ного спирта) и I-A (путем добавки ацетона к фильтрату, остающемуся после выделения I-B). Эти фракции гемицеллюлоз составляли примерш) 17"у исходной древесины. Это указывает, что экстракция не была количественной. Полученные результаты [421 приведены в табл. 45. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология