Магнитная восприимчивость ионов

Рис. 14. Величины мольной магнитной восприимчивости ионов лантаноидов и актиноидов

Рис. 119. Мольная магнитная восприимчивость ионов лантаноидов и актиноидов

Рис. 15.1. Мольные магнитные восприимчивости ионов некоторых актиноидных и лантаноидных элементов.

Чтобы оценить магнитную восприимчивость иона металла, необходимо в наблюдаемую магнитную восприимчивость вещества внести поправку на диамагнетизм атомов лиганда. При введении диамагнитных поправок удобно пользоваться молярными (хм) или атомными (ха) восприимчивостями [c.127]

Результаты измерений магнитной восприимчивости ионов, а также измерения парамагнитного поглощения позволяют получить ясную картину в случае тория, не содержащего f-электронов, и для элементов, начиная с америция, содержащих шесть и более /-электронов. Для промежуточных элементов картина является более сложной и результаты во многих случаях могут быть интерпретированы участием как f-, так и d-электронов. Это особенно относится к урану, поведение которого проще объясняется наличием в оболочке 6й-электронов. [c.17]

Определение магнитной восприимчивости ионов 17 + и РиО [c.490]

Магнитная восприимчивость ионов первого переходного периода от 8с + до хорошо описывается уравнением [c.424]

Поскольку поляризующее влияние ионов различно, частоты прецессии электронных оболочек атомов и величины смещения электронных облаков в молекулах воды в присутствии различных ионов различаются между собой, поэтому действие магнитного поля на растворы зависит от природы растворенных веществ и их концентрации, а так как магнитная восприимчивость ионов выше, чем магнитная восприимчивость воды, наибольшее влияние магнитное поле оказывает на ионы. [c.37]

Рис. VIII. 43. Зависимость магнитной восприимчивости ионов от их кристаллографического радиуса в различных растворителях

Вышеизложенное объяснение было подтверждено измерениями магнитной восприимчивости ионы Се + и Ь +, так же как и ионы Ьа + и Еи +, диамагнитны, в то время как ионы ТЬ + и Еи + имеют парамагнитную восприимчивость, равную восприим- [c.723]

Магнитная восприимчивость иона празеодима в кристалле этилсульфата празеодима. [c.199]

Дезактивация триплетного состояния парамагнитными молекулами. Переход молекул из триплетного состояния ускоряется парамагнитными ионами [39]. Константы скорости второго порядка варьируют от 10 до 10 л-молъ" -сек . Эти константы не коррелируют с магнитной восприимчивостью ионов. Имеется предположение, что роль парамагнитной молекулы заключается в образовании комплекса с триплетом, который может диссоциировать, давая молекулу в основном синглетном состоянии без нарушения законов сохранения спина. Избыток энергии после перехода удаляется растворителем, как при внутримолекулярном превращении. [c.122]

Для среднего кристаллического поля (случай 2) предполагается, что энергия взаимодействия электронов с кристаллическим нолем больше энергии спин-орбитального взаимодействия. Этот случай типичен для ионов первой переходной группы. d-Элек-троны расположены во внешней области атома и сильно взаимодействуют с кристаллическим полем. Одни -электроны взаимодействуют с полем сильнее других, что ведет к расщеплению энергетических уровней -орбиталей. Часто расщепление орбитальных состояний настолько велико, что обычно заселены только самые низкие уровни. В то время как спин-орбитальное взаимодействие для ионов 3 " составляет от 50 до 850 см расщепление, вызванное кристаллическим полем, порядка 10 см . Следовательно, магнитные восприимчивости иона 3 в кристаллическом поле и в свободном состоянии будут сильно различаться, так как заселены только самые низкие уровни. Фактически, если низший уровень орбитально невырожден, магнитная восприимчивость главным образом будет определяться спиновым моментом (только спиновая восприимчивость). [c.280]

До сих пор единственной составной системой, для которой имеются полные изотермы восприимчивости, является система медь — окись алюминия. Образцы меди на носителе приготавливались обычным способом пропитки 7-окиси алюминия раствором нитрата меди с последующим фильтрованием, сушкой и прокаливанием при 390° в течение 24 час. Были получены образцы с концентрацией меди от 0,60 до 34,7°/о, однако вследствие малой магнитной восприимчивости иона меди оказалось невозможным получить воспроизводимые результаты при концентрациях меди примерно до 4%. Несколько образцов были подвергнуты анализу растворением их в азотной кислоте и титрованием при помощи стандартного иодпо-тиосульфатного метода, [c.437]

Рис. 11.14. Молярные магнитные восприимчивости ионов некоторых актинидных и лантанидных элементов. Теоретические величины восприимчивостей при 20° С составляют 2730, 5420, 5540, ЗОЮ, 300, 27250-10-6. Используются данные Холэнда и Келвина [67], Крейна,

Рис. 136. Прибор Хоуленда и Кельвина для измерения магнитной восприимчивости ионов актинидов в, водных растворах.

В табл. 92 приведены магнитные моменты лантанидов, определенные (В. Клеймом) из магнитных восприимчивостей ионов, а также значения, вычисленные теоретически (Е. Ван Флеком) с учетом числа неспаренных электронов для разных ионов. Напомним, что суммарный кажущийся магнитный момент иона является суммой всех орбитальных и спиновых моментов неспаренных электронов (каждый из которых занимает по одной орбитали) из электронной оболочки иона. В то время как в случае переходных элементов можно пренебречь орбитальным магнитным моментом, у лантанидов необходимо принимать его во внимание. Как видно из данных таблицы, вычисленные значения согласуются с найденными экспериментально. [c.724]

Понятно, что при составлении этой таблицы в некоторых случаях приходилось прибегать к несколько произвольному толкованию строения, которое следует приписать соединению с данной формулой. Было также сделано предположение, что измерение магнитной восприимчивости ионов в растворе равноценно измерению восприимчивости гидратов соли, если только не имелось определенных доказательств противного. В общем, здесь мы ограничивались сводкой данных магнитных измерений, проведенных различными исследователями, и не пытались дать исчерпывающий анализ кристаллоструктурных и магнитометрических данных, который позволил бы лучше уяснить данный вопрос. Тем не менее, мы полагаем, что в этой таблице существенные ошибки отсутствуют в то же время очевидно, что дальнейшая работа над этим вопросом как в направлении накопления новых данных, так и в направлении анализа старых весьма желательна. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология