Нитронафтилами

Сульфирование нитронафталинов. Как и в бензольном ряду,, ббльшая часть нафталинсульфокислот, содержащих нитрогруппу,, получена не сульфированием, а нитрованием. 1-Нитронафтали [c.95]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты [193] (или ее хлорангидрида), а также ее 2-изомера [194] образуется смесь 4-,5-, и 8-нитросульфокислот, причем 4-изомер получается всегда в малом количестве. Дальнейшее нитрование 5-нитронафталин-1-сульфо-кислотыприводит к 4,5-динитросоединению [195]. 5-Нитронафта-лин-2-сульфокислота [196] и ее хлорангидрид [197] также замещаются в положение 4, а 8-питросульфокислота дает 4,8-динитро-соедипение [198а], Реакции нитрования нафталиндисульфокислот сведены в табл. 7. Подробные данные о нитровании ряда нафталинсульфокислот приводит Лантц [1986]. [c.226]

Напишите формулы а ) 7-хлор-1-нитронафта-лина б) 1,5-нафталиндисульфокислоты в ) 1-антрацен-сульфокислоты г) 2-антраценсульфокислоты д) 9-нитроантрацена е) 1,5-антрацендисульфокислоты ж) 2,6-ан-траценднсульфокислоты. Назовите соединения в , г и д , используя буквенные обозначения положения заместителей. [c.93]

Укажите путь синтеза из нафталина веществ а) 4-бром-1-нитронафталин б) 5-бром-1-нитронафта-лин. [c.40]

Технология производства нитронафта типов [c.171]

Например, смесь 1 моля нафталина с 1 л раствора, содержавшего 600 мл азотной кислоты (уд. в. 1,35) и 1 моль азотнокислой р ути, нагревали до 35° при перемешивании в течение 37 час. Основным продуктом реакции оказался 2,4-динитро-а-нафтол (т. пл. 138°) кроме того, получено небольшое количество 2-нитро-а-нафтола (т. цл. 128°). Общий выход нитронафто-лов составлял 55 г. [c.84]

В 1-литровый стакан, установленный в бане со льдом, наливают 50. чл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) и растворяют в ней 10 г 0,14 моля) нитрита натрия в порошке. Затем при нагревании приготовляют раствор 10г 4-нитро-1-нафтиламнна (0,053 моля) (стр. 376) в 100 мл ледяной уксусной кислоты и при тщательном перемешивании охлаждают его до 20° в результате этого выпадает в осадок небольшое количество кристаллов. Получившуюся не очень густую массу медленно по каплям приливает при механическом перемешивании к холодному раствору нитро-зилсррной кислоты. В течение всего времени прибавления и еще получаса после него температуру поддерживают ниже 20°. Затем при перемешивании к смсси медленно приливают 700 мл абсолютного эфира и в течение 1 часа температуру поддерживают при 0°. К концу этого времени выделение кристаллической сернокислой соли 4-нитронафтил-1-диазония (чему способствует потирание стенок сосуда стеклянной палочкой) заканчивается (примечание 1). Полученный осадок отфильтровывают, промывают эфиром, а затем 95%-ным этиловым спиртом, до тех пор пока кислота не будет удалена полностью, и, наконец, растворяют в 100 лл ледяной воды. [c.206]

В 3-л игровой колбе растворяют 20 г (0,115 моля) а-нитронафта-лина (примечание 1) и 50 г (0,72 моля) порошкообразного [c.376]

Получены также кислые сульфаты нитрофенолов и нитронафто-лов, восстановление которых гидроокисью железа(П) приводит к получению азо-, гидразо- и аминосоединений [343]. [c.235]

При нитровании нафталина кроме 1-нитронафталина получаются н другие продукты нитрования. Фирц-Давид- псжазал, что в качестве побочных продуктов при этом образуется 4,5% 2-нитронафта-лина и 0,5—3,5% 2,4-динитро-1-нафтола. Изменение условий нитрования, в общем, мало влияет на это соотношение. Дол. ред.] [c.239]

Практически все нитросоединення дают положительную реакцию приблизительно в течение 30 с. Скорость восстановления нитросоединения зависит от его растворимости. Так, п-нитробен-зойная кислота, растворимая в щелочном реагенте, дает положительную реакцию почти сразу же, в то время как а-нитронафта-лин нужно встряхивать приблизительно в течение 30 с. [c.370]

Твердый нафталин легко реагирует с N02 дает а-нитронафта-лин. Фенолы реагируют очень быстро даже при охлаждении (в растворе смеси бензола с бензином). [c.30]

ТЕТРАФТОР-5-НИТРОНАФТ[1,8-с,г/ ] ПИРАН [c.272]

Тетрафтор-5-нитронафт[1,8-с,с(]пиран — бледно-желтое кристаллическое вещество. Растворим в спирте, бензоле, нерастворим в воде. Т.пл. 84—86°С [477]. [c.272]

Рассматривая фунгицидную активность нафтолов и их производных, можно отметить, что производные 6-бром-2-нафтола в ряде случаев эффективнее производных 2-нафтола и нитронафто- [c.138]

Нитронафталин, С1, 5-Хлор- 1-нитронафталин (I), 6-хлор-1-нитронафталин (II), 7-хлор-1-нитронафта-лин (HI), 8-хлор-1-нитронафталин (IV), 5,8-дихлор-1-нитронафталин (V), на L 60—65° С, 85 мин. Выход 1—41,4%. 11 + -f III — 1,4%, IV — 16%, V —9,4% L в растворе I3 в I4, 20°С, 2 лнк г ыход 1—29,9%, IIIII - 7,6%, IV-2,4%, V-8,1% [88] [c.744]

ТЕХНОЛОГИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ 1-НИТРОНАФТАЛ ИНД В 1-Н. ФТИЛАМИН ДИСУЛЬФИДОМ НАТРИЯ [c.242]

Реакция нитрования. При действии на нафталин азотной кислоты получается только а-нитронафталин (р-нитронафта-лин получается обходным путем). При нитровании в более жестких условиях в нафталин можно ввести до 4 нитрогрупп. [c.56]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты (62) образуются 8-нитро- (63) и 5-нитронафталин-1-сульфокислоты (64) в соотношении около 2,5 1 и ряд примесей, например 4-ниТронафта-лин-1-сульфокислота, которую можно выделить препаративно. После восстановления и подкисления водного раствора до pHi=si i3,5 выпадает чистая 8-аминонафталин-1-сульфокислота с выходом 48%, считая на нафталин, а при дальнейшем подкисле-нии — 5-аминонафталин-1-сульфокислота с выходом 17%, пере-осаждаемая из воды. 5-Нитронафталин-1-сульфокислота (64) может быть получена также с 80%-м выходом сульфированием 1-нитронафталина (58) олеумом или хлорсульфоновой кислотой [413]. [c.152]

В табл. 4 сравниваются результаты анализа технического а-нафтиламина, искусственно обогащенного чистым нитронафта-лином. Содержанпе нитронафталина определено методом окисли-те.чьной конденсации (эталоны из чистых продуктов) и полярографическим методом. [c.89]

В результате нитрования 2-с ульфокислоты нафталина образуется смесь примерно равных количеств 1,6- и 1,7-нитронафта-линсульфокислот с примесью 1,3-нитронафталинсульфокислоты. Наиболее высокий выход получается при применении в этом случае 95% теоретического количества азотной кислоты. Смесь сульфокислот идет на нейтрализацию и ло отделении от гипса поступает в виде солей магния на восстановление. Полученная смесь амино- [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитронафтилами: [c.341] [c.406] [c.376] [c.377] [c.505] [c.161] [c.130] [c.265] [c.308] [c.84] [c.272] [c.272] [c.579] [c.599] [c.118] [c.320] [c.336] [c.336] [c.341] [c.396] [c.186] [c.186] [c.187]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.4 , c.5 , c.5 , c.6 , c.6 , c.7 , c.7 , c.8 , c.8 , c.8 , c.9 , c.9 , c.9 , c.10 , c.10 , c.10 , c.11 , c.11 , c.11 , c.12 , c.12 , c.12 , c.13 , c.13 , c.13 , c.14 , c.14 , c.14 , c.15 , c.15 , c.15 , c.16 , c.16 , c.16 , c.17 , c.17 , c.17 , c.18 , c.18 , c.18 , c.19 , c.19 , c.19 , c.20 , c.20 , c.20 , c.21 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.4 , c.5 , c.5 , c.6 , c.6 , c.7 , c.7 , c.8 , c.8 , c.8 , c.9 , c.9 , c.9 , c.10 , c.10 , c.10 , c.11 , c.11 , c.11 , c.12 , c.12 , c.12 , c.13 , c.13 , c.13 , c.14 , c.14 , c.14 , c.15 , c.15 , c.15 , c.16 , c.16 , c.16 , c.17 , c.17 , c.17 , c.18 , c.18 , c.18 , c.19 , c.19 , c.19 , c.20 , c.20 , c.20 , c.21 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология