Нитронафталины сульфирование

Нитрование сульфокислоты бензола приводит к образованию ж-нитро-бензолсульфокислоты наряду с значительной примесью орто-изомера, между тем как при сульфировании нитробензола практически образуется только лг-нитро-сульфокислота бензола. Нитрование нафталина практически приводит к образованию лишь а-нитронафталина, а нитрование последнего — к смеси 1,5- и [c.143]

Какие продукты реакции получаются при сульфировании 2-нитронафталина и нитровании 2-нафталинсульфокислоты [c.98]

Нитрование сульфокислоты бензола приводит к образовашпо, 1М1ит1)1)-бензолсульфокислоты наряду с значительной примесью орто-изомера, между тем как при сульфировании нитробензола практически образуется то. ько м-нитро-сульфокислота бензола. Нитрование нафталина практически приводит к образованию лишь г-нитронафталина, а нитрование последнего — к смеси 1,5- и 1, -8-дин1гтронафталина с заметным количественны.м преобладанием изомера 1,8 (пери-положение и орто-положение схожи по близости С-атомов), [c.143]

Напишите постадийную схему исчерпывающего сульфирования а) 1-нитронафталина, б) 1-нафталинсульфокислоты, в) 2-нафтола. [c.76]

Гидрированием 1-нитронафталина в присутствии Ni или Си получают 1-нафтиламин, сульфированием которого производится нафтионовая кислота [17] [c.281]

Сульфирование нитронафталинов. Как и в бензольном ряду,, ббльшая часть нафталинсульфокислот, содержащих нитрогруппу,, получена не сульфированием, а нитрованием. 1-Нитронафтали [c.95]

Добавка сульфата натрия используется практически при сульфировании р-нафтола на 6-моносульфокислоту и 3,6-дисульфокислоту и при сульфировании антрахинона до смеси -дисульфокислот Предложена добавка солей щелочных металлов и серной, фосфорной или борной кислот при сульфировании олеумом а-нитронафталина 3. Сульфат натрия добавляется при сульфировании пирена до 3,5,8,10 -тетрасульфокислоты м. [c.77]

Окислительный эффект при сульфировании проявляется как в возникновении в соединении оксигруппы (полученное окси-про-изводное обычно в дальнейшем легко сульфируется), так и в более далеко идущих изменениях вплоть до полного сгорания органического вещества. При сульфировании нитропроизводных гомологов бензола (например нитротолуола) необходимо считаться с возможностью внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции (с образованием аминокарбоновых кислот), которая при достаточно высокой температуре происходит со скоростью взрыва. Подобные осложнения возможны и прн сульфировании нитронафталина (см. стр. 112). Поэтому для того, чтобы предупредить окисление, полезно работать при прочих равных условиях при более низкой температуре, что равнозначно работе с более концентрированным сульфирующим агентом, более энергично действующим (олеум вместо серной кислоты) и по возможности чистым от каталитически активных примесей. [c.81]

Кинетика реакции сульфирования изучена мало. Проведенное недавно исследование сульфирования ряда веществ (бензола, хлорбензола, л-дихлор-бензола, нитробензола, га-нитротолуола, я-нитроанизола и нитронафталина) без- [c.86]

Нитронафталинсульфокислота может быть получена сульфированием с -нитронафталина олеумом в присутствии сульфата натрия или аммония [c.112]

При сульфировании а-нафталинсульфокислоты высокопроцентным олеумом, при низкой температуре, образуется 1,5-нафталиндисульфокислота (6), при сплавлении которой с едким натром получается 1-нафтол-5-сульфокислота (азуриновая кислота) (7). При нитровании 1,5-нафталиндисульфокислоты получается 2-нитронафталин-4,8-дисульфокислота (5), которая при восстановлении чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, превращается в [c.464]

При сплавлении Р-нафталинсульфокислоты ) с едким натром получается р-нафтол ( ). При нитровании Э-нафталинсульфокислоты образуется смесь 1-нитронафталин-6-сульфокислоты (5) и 1-нитронафталин-7-сульфокислоты (5), при их восстановлении чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, получают смесь 1-нафтиламин-6-сульфокислоты (4) и 1-нафтиламин-7-сульфокислоты (5). При сульфировании -нафталинсульфокислоты образует- [c.465]

Н и т р о н а ф т а л II н с у л ь ф о к и с л о т а может быть получена сульфированием л-нитронафталина олеумом в присутствии сульфата натрия нли аммония [c.112]

Нитронафталин-1,3-дисульфокислота получена сульфированием В-нитронафталина (20 г) 30%-ным олеумом (100 г) при 60°(3 в теченне 24 ч. После отделения серной кислоты в виде ВаЗО- продукт выделяют выпариванием раствора. Полученное (с вы.ходом 97,7%)) гигроскопичное твердое вешество содержит 95,1% 6-нитронафталин-1,3-дисульфокислоты и небольшое количество 7-нитронафталин-1,3-дисульфокислоты. [c.215]

Первое применение реакции Пирия в нафталиновом ряду сделано самим автором этого метода сульфирования и восстановления [951а]. а-Нитронафталин дает с сульфитом аммония аммониевые соли нафтионовой кислоты и а-нафтиламинсульфокислоты. При применении бисульфита натрия с 80%-ным выходом получена [c.148]

Сульфокислоты нафтиламинов. Оба афтиламина лежат в основе целого ряда моно-, ди- и трисульфокислот, имеющих большое значение для синтеза красителей. Эти сульфокислоты получают или путем сульфирования нафтиламинов, или при нагреванни нафтолсульфокислот с аммиаком, или, наконец, путем восстановления нитронафталин-сульфокислот. [c.580]

Каким способом выгоднее получать 1,5-иитронафталинсульфокислоту нитрованием 1-нафталинсульфокислоты или сульфированием 1-нитронафталина [c.98]

НИТРОНАФТАЛИН-4,8-ДИСУЛ Ь-ФОКИСЛОТА (нитро-ц кислота), SO3H крист. Получ. сульфированием наф- q талина 65%-ным олеумом с послед. нитрованием HNO3. Примен. в произ-ве 1 J азокрасителей. [c.386]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты (62) образуются 8-нитро- (63) и 5-нитронафталин-1-сульфокислоты (64) в соотношении около 2,5 1 и ряд примесей, например 4-ниТронафта-лин-1-сульфокислота, которую можно выделить препаративно. После восстановления и подкисления водного раствора до pHi=si i3,5 выпадает чистая 8-аминонафталин-1-сульфокислота с выходом 48%, считая на нафталин, а при дальнейшем подкисле-нии — 5-аминонафталин-1-сульфокислота с выходом 17%, пере-осаждаемая из воды. 5-Нитронафталин-1-сульфокислота (64) может быть получена также с 80%-м выходом сульфированием 1-нитронафталина (58) олеумом или хлорсульфоновой кислотой [413]. [c.152]

Другие сульфокислоты нитронафталина готовятся исключительно нитрованием сульфо- и пол и сульфо кис л от нафталина, но не сульфированием нитронафталина. Доказано, что нитросульфокислоты нафталина, содержащие а-нитрогруппу и одну из сульфогрупп в пери-положении к ней, т. е. мононитропродукты из 1,5- и 1,6-дисульфокислоты, при нагревании их с моногидратом претерпевают изменение (красное окрашивание раствора) и дают продукты, не замещающиеся дополнительно нитрогруппой и сильно восстанавливающие азотную кислоту. Вероятно, при этой обработке образуются оксинитрозопроизвод-ные [c.112]

При нитровании моно-, ди- и трисульфокислот нафталина в растворе серной кислоты наиболее благоприятные результаты получаются при применении смеси, содержащей 85—90%-ную серную кислоту [51]. При оптимальных условиях нитрования удается ввести в ядро нафталина максимум четыре группы (считая ранее присутствовавшие 50зН- и вновь вступающие Ог-группы). Важно отметить, что из находящейся в растворе и потому удобной в технологическом отношении нафталинсульфокислоты нельзя получить соответствующие нитропроизводные нафталина. При получении же нитросульфокислот целесообразно вначале проводить сульфирование, а затем нитрование. Проведение нитрования сразу же за сульфированием позволяет использовать в сульфомассе серную кислоту. Кроме того, при обратном порядке процессов сульфирование нитросоединений может привести к малому выходу нужного соединения и к загрязнению его побочными продуктами вследствие способности нитронафталинов реагировать с концентрированной серной кислотой (см. Стр. 299). [c.305]

Напишите схемы следующих реакций а) хлорирования а-бромнафталина б) нитрования р-нафтола в) сульфирования а- и р-нитронафталинов. Сформулируйте правила ориентации в ядре нафталина. [c.175]

Почему при мононитровании нафталина получается преимущественно а-нитронафталин, а при сульфировании в зависимости от условий можно получить а- или р-нафталинсульфокис-лоты Что понимается под кинетическим и термодинамическим факторами реакции [c.175]

Закономерности при вступлении заместителей в нафталиновое ядро. Атомы водорода, расположенные в нафталиновом ядре в а-положениях, более подвижны по сравнению с атомами водорода, расположенными в -положениях. Поэтому замещающие группы вступают в незамещенное нафталиновое ядро в первую очередь в а-положения. Так, например, при нитровании нафталина получается почти исключительно а-нитронафталин, практически свободный от примеси р-изомера. При сульфировании нафталина в первую очередь получается а-нафталинсульфокис-лота. [c.198]

Сульфирование нитронафталинов. р-Нитронафталин может быть получен только обходным путем и не имеет практического значения. При сульфировании а-нитронафталина образуется преимущественно 5-нитронафталин-1-сульфокислота с примесью [c.65]

Щелочным плавлением нафталин-1,5-дисульфокислоты получают, в зависимости от условий, технически важные продукты 1-нафтол-5-сульфокислоту или 1,5-диоксинафталин. Дальнейцшм сульфированием нафталин-1,5-дисульфокислоты получают нафталин-1,3,5-трисульфокислоту. При нитровании образуются 4-и 3-нитронафталин-1,5-дисульфокислоты. Обычно нитруют непосредственно сульфомассу содержащаяся в ней 1,6-дисульфо-кислота превращается при этом в 8-нитронафталин-1,6-дисульфокислоту. Нафталин-1,5-днсульфокислота применяется для стабилизации диазосоединений (см. стр. S2). [c.152]

Содержание -нитронафталина определяют по диаграмме плавкости (см. выше) или методом флуоресцентного анализа (после сульфирования и восстановления смеси нигросульфокислот) [c.198]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитронафталины сульфирование: [c.176] [c.95] [c.175] [c.278] [c.255] [c.175] [c.305] [c.295] [c.93] [c.93] [c.95] [c.466] [c.65] [c.70] [c.198] [c.211] [c.212] [c.216] [c.250] [c.253] [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология