Нитро трихлорбензол

Какие образуются соединения при обработке раствором щелочи при нагревании следующих веществ 2-нитро-1,4-дихлорбензол, З.-нитро-1,2-дихлорбензол, 4-нитро-1,2-дихлорбензол и 5-нитро-1,2,3-трихлорбензол. [c.185]

Нитро-2,4,5-трихлорбензол введен в реакцию с эквимолекулярным количеством метилата натрия в метаноле, с раствором щелочи и с эквимолекулярным количеством фенолята натрия. Какие продукты получаются в каждой реакции В какой из указанных реакций скорость наибольшая [c.188]

Определение в воздухе. См. Хлорзамещенные углеводороды жирного ряда. Кроме того X. нитруют до динитрохлорбензола последний определяют колориметрически (в метилэтилкетоне или в пиридине) со щелочью. Методы не специфичны. Присутствие ароматических углеводородов и трихлорбензола мешает определению при применении первого метода, присутствие бензола — при применении второго. [c.194]

Для получения нитропроизводных 1,2,4-трихлорбензола последний, при энергичном перемешиваний, постепенно вводят в нитрующую смесь. Для окончательного завершения реакции нитрования реакционную смесь некоторое время выдерживают при высокой температуре, продукт нитрования отделяют от отработанной кислоты и промывают сначала водой, затем раствором соды и, наконец, снова водой, после чего отфильтровывают и высушивают. [c.119]

Динитро-1,2,4-трихлорбензол может быть получен из 1,2,4-три-хлорбензола нитрованием избытком безводной или содержащей 50з нитрующей смеси при 100—150 °С [159]. [c.1759]

Методом хлорирования производят Кубовый ярко-розовый С. Необходимый 1-фениламино-2-метилантрахинон получают взаимодействием 1-нитро-2-метилантрахинона (см. с. 179) с анилином в присутствии соды при 175—180 °С. Хлорирование ведут в трихлорбензоле при 175— 180 °С. В этих условиях последовательно происходят образование три- [c.403]

Трихлорбензол-1 -Нитро-2-иафталин- [c.662]

Получают по реакции ангидрида 2,3-диметилциклопропанди-карбоновой-2,3 кислоты с 3,5-дихлоранилином (схема 11). Необходимый для этого синтеза 3,5-дихлоранилин можно получать двумя методами аммонолизом 1,3,5-трихлорбензола при повышенной температуре или хлорированием 4-нитроанилина до 4-нитро-2,6-дихлоранилина с последующей заменой аминогруппы на водород через диазосоединение и восстановлением 1-нитро- [c.503]

РСЬ, МН4С1 Ацетилен, ненасыщенный спирт Полифосфор нитр и л-хлорид (тример или тетрамер) П р и с ( Ненасыщенный виниловый эфир Ь(С1 в 1,2,4-трихлорбензоле, 150 С, 22 ч [215] эединение ион, Ма, К, МаОН или КОН 160-210 С [216] [c.25]

Ю. Н. Безобразов и А. Н. Молчанов рекомендуют др1пнтро-соединения трихлорбензолов как средства борьбы с различными болезнями сельскохозяйственных культур. 1,2,4-Трихлор-бензол приходится нитровать в жестких условиях. Для нитрования применяют смесь, соаержащую 20% НЫОз п 80% НаЗОд. Избыток НЫЮз в нитросмеси превышает 50%, ф. н. а. такой смеси равен 93,5. В этих условиях при 80—100°С через 3—4 [c.151]

Введение трех атомов хлора в бензольное ядро сильно за медляет нитрование. Даже для получения мононитросоединения 5-нитро-1,2,4-трихлорбензола (выход 95% от теории) приходится применять нитросмесь с ф. н. а. = 82,5, 10%-ный избыток ННОз и давать трехчасовую выдержку при 80 °С. [c.152]

Обсуждался один из вероятных механизмов гидрогенолиза нитрогруппы, связанной с ароматическим ядром, при действии КаВН4 [2570]. Примером этой реакции является взаимодействие симм-тринитротрихлорбензола с ЫаВН4, приводящее к 2,4-динитро-1,3,5-трихлорбензолу и 6-нитро-1,3,5-трихлорбензолу [1627]. [c.313]

Нитронафталин-1-сульфокислота — основной продукт (60— 70%) нитрования нафталин-а-сульфокислоты одновременно образуются небольшие количества 4- и 5-нитросоединений (см. 5- и 8-нафтиламин-1-сульфокислоты). Выход повышается, если нитрование проводится в присутствии Си504. 8-Нитро-нафталин-1-сульфохлорид, разлагающийся при 165°С, можно получить непосредственно нитрованием нафталин-а-сульфохло-рида и дробной кристаллизацией нз бензола и уксусного ангидрида . 8-Нитронафталин-1-сульфокислоту можно очистить в виде метилового эфира (т. пл. 124 °С) ее сульфамид имеет т. пл. 190,5—191,5°С. При обработке 8-нитронафталнн-1-сульфо-кислоты хлоратом натрия в разбавленном растворе соляной кис-лоты - (лучше в присутствии ди- или трихлорбензола ) или гипохлоритом или хлором получается 1-хлор-8-нитронафта-лин. [c.213]

Получение этих нитросоединений на примере динитротрихлорбензола и мононитротрихлорбензола может быть осуществлено по следующей методике. На 1 вес. ч. трихлорбензола берут 6,2 вес. ч. нитрующей смеси, состоящей из 20% азотной кислоты и 80% серной кислоты. В аппарат для нитрации заливают нитрующую смесь и, при работающей мешалке, туда же постепенно приливают вычисленное количество трихлорбензола. Приливание его ведется так, чтобы температура реакционной смеси повышалась постепенно до 80° со скоростью 1° за 5 минут. По окончании прибавления всего трихлорбензола раствор выдерживается еще 3 часа при температуре 80° и перемешивании. Окончание процесса нитрования определяется по температуре плавления получаемого продукта, которая должна быть не ниже 80°. [c.119]

При получении мононитротрихлорбензола исходная нитрующая смесь имеет следующий состав 18% азотной кислоты, 72% серной кислоты и 10% воды. Трихлорбензол (1 вес. ч.) приливается к нитрующей смеси (2,3 вес, ч,) при перемешивании с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси поддерживалась в пределах 40—50°. По окончании приливания трихлорбензола температуру реакционной смеси повышают до 80° и при продолжающемся перемешивании смесь выдерживают в течение 3 часов. Температура плавления полученного мононитротрихлорбензола должна быть не ниже 49°. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология