Трихлорбензол Трихлорбензол

Монохлорбензол а-Хлортолуол о-Дн хлорбензол л -Дихлорбензол 1,2,4-Трихлорбензол [c.28]

Трихлорфенол. . . 2, 4, 6-Трихлорфенол. . . 1, 2, 3-Трихлорбензол. . . [c.633]

Полученный трихлорбензол подвергают контактному хлорированию в паровой фазе при температуре 360°С в присутствии активированного угля по следующей схеме [c.276]

Пример 14. Составить материальный баланс хлоратора в производстве хлорбензола (на 1 т хлорбензола). Содержание жидких продуктов [% (масс.)] бензола — 65,0 хлорбензола — 32,0 ди хлорбензола — 2,5 трихлорбензола — 0,5. Технический бензол содержит 97,57о (масс.) СеНе, технический хлор — 98% (масс.) СЬ. [c.16]

Часть полученного трихлорбензола подвергают контактному хлорированию (в присутствии активированного угля) хлором низкой концентрации. Тетрахлорбензол получают по схеме [c.276]

Трихлорбензол для электроизоляционных целей очищают с помощью глины. Хлорпроизводные дифенила способны смешиваться с хлорбензолом в любых отношениях. Чем больше в смеси хлорбензола, тем меньше ее вязкость. Смесь, содержащая 64% совола и 36% трихлорбензола, по вязкости близка к трансформаторному маслу. Смеси хлорпроизводных дифенила с трихлор-бензолом получили название с о в т о л. [c.312]

Трихлорбензол (смесь 1,2,4-трихлорбензола с некоторым количеством 1,2,3-изомера) может быть получен прямым хлорированием бензола (например, до уд. веса 1,335 при 50°) и перегонкой в вакууме после нейтрализации. Чистый 1,2,4-трихлорбензол получается хлорированием -дихлорбензола. [c.226]

Часть технического трихлорбензола периодически или непрерывно (в зависимости от мощности производства) подвергают дополнительной ректификации для получения фракции, содержащей 99% и более изомеров ТХБ. [c.426]

Разработан метод получения изомеризацией и 1,3, -трихлорбензола. В качестве исходного материала можно использовать другие трихлорбензолы или смеси их, например, получаемые из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана. В качестве катализатора изомеризации предлагается хлористый алюминий с добавкой воды, спирта (например, циклогексанола) [257]. В равновесной смеси содержится около 25% 1,3,5-трихлорбензола [258]. Выделяют 1,3,5-трихлорбензол из продуктов вымораживанием или разгонкой [258]. [c.1771]

Отщепление НС1 происходит и при взаимодействии с известью, аммиаком и органическими аминами. Разложение гексахлорциклогексана с образованием трихлорбензола и хлористого водорода протекает при повышенной температуре (250—350 °С) в присутствии веществ, способных инициировать такое разложение (хлор, железо, алюминий, их соли и др.). При использовании в качестве инициатора хлора часть трихлорбензола хлорируется и кроме трихлорбензола получаются продукты его хлорирования. При избытке хлора с хорошими выходами можно получать гексахлорбензол. Эту реакцию используют в промышленном масштабе для получе- [c.63]

Трихлорбензол 1, 2, 4-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трибромбензол 1, 3, 5-Трииодбензол о-Дифторбензол. . л1-Дифторбензол. . о-Дихлорбензол. , ж-Дихлорбензол. , п-Дихлорбензол. , о-Дибромбензол. , ж-Дибромбензол. . л-Дибромбензол. . о-Дииодбензол. . . л<-Дииодбензол. . . п-Дииодбензол. . . Фторбензол. ... Хлорбензол. ... Бромбензол. ... [c.969]

Очевидно, в непрерывной системе степень конверсии сырья в монохлорбензол меньше, чем в периодической, в то время как в полихлорированные (ди- и трихлорбензолы) продукты — выше. С эконо- [c.31]

Промышленный процесс ведут в направлении наибольшей конверсии в монохлорбензол для этого лишь 60—70% бензола превращают в хлорпроизводные. При большей конверсии (75%) образуется до б—8% ди- и трихлорбензолов. [c.288]

Остаток из первой колонны (ди- и трихлорбензолы) перегоняют Б небольшой колонне, отделяя часть п-дихлорбензола. Из остатка дистиллята, состоящего из о-, п-, ди- и 1,2,4-трихлорбензолов, выделяют о-дихлорбензол кристаллизацией при —30 °С с последующим фильтрованием на фильтрпрессе. [c.288]

Трихлорбензол и образующийся в результате реакции тетрахлорбензол конденсируются, при этом образуется суспензия — жидкая фаза—трихлорбензол, твердая фаза—тетрахлорбензол, которая отдувается от хлористого водорода азотом. Высокоплавкие изомеры тетрахлорбензола выделяются из суспензии на центрифуге, трихлорбензол-сырец подвергается ректификации и возвращается на хлорирование с незначительным содержанием низкоплавких изомеров тетрахлорбензола. В кубе колонны образуется суспензия тетрахлорбензола в трихлорбензоле, которая снова подвергается фугованию для выделения тетрахлорбензола. [c.276]

Целевой продукт — монохлорбензол (Р) — получают хлорированием бензола по мере образования монохлорбензола, кроме основной реакции, происходит дальнейшее хлорирование с образованием ди- и трихлорбензолов — побочных продуктов, обозначаемых соответственно X и У. Уравнения этих трех консекутивных реакций следующие [c.63]

В случае консекутивных реакций нуть реакции всегда ведет к получению конечных продуктов, но целевым обычно является один из промежуточных продуктов, максимальный выход которого зависит от скоростей его образования и потребления и от пути, по которому проходит реакция. Это иллюстрируется треугольной диаграммой (рис. П-16) на основе результатов примера И-10. Как п раньше, ди- и трихлорбензолы (X и У соответственно) объединяют и рассматривают как один побочный продукт. Из рис. И-16 и И-13 видно, что предпочтение следует отдать периодическим процесса . [c.68]

Трихлорбензол применяется в производстве жидких диэлектриков, в качестве растворителя и как полупродукт в некоторых синтезах. [c.426]

Путем хлорирования бензола получаются moho-, три-, тетра-и гексахлорбензол. Монохлорбензол и трихлорбензол применяются в анилинокрасочной промышленности. Тетрахлорбензол используется для получения веш еств, употребляемых для протравки семян хлопчатника. Гексахлорбензол — хороший протравитель для пшеницы. Он является также сырьем для получения антисептиков древесины. В связи с высокой стоимостью бензола в последнее время для некоторых производств вместо бензола изыскиваются другие виды сырья. Так, например, в США при производстве найлона вместо бензола используется циклогексан нефтяного происхождения, фурфурол, бутадиен. Разработан процесс получения стирола из толуола и ацетилена [221]. [c.157]

Рис, 12.22. Схема производства трихлорбензола (Советский Союз) [c.425]

Триметилбензол Трифенилфосфит (с примесью фенола, метилового спирта и хлористого водорода) Трихлорбензол Трихлорбензол, соляная кислота Три.хлорбензол + метиловый спирт при барботировании хлористого водорода до насыщения спирта Трихлордифенилэтан со следами хлораля (бензольный раствор) [c.99]

Бадиков Ю. В. Интенсификация промышленного производства трихлорбензола акустическим воздействием Автореферат дис. .. канд. техн. наук. — Уфа УНИ, 1985.— 24 с. [c.183]

Если требуется весь бензол превратить в хлорпроизводные (moho-, ди- и трихлорбензолы), то хлорирование ведут до достижения плотности 1,28. [c.288]

Практически важным способом получения гексахлорбензола является переработка нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана (ГХЦГ), выход которых на I т обогащенного у-изомером гексахлорана достигает 10—12 т. Сжигание такого количества отходов сопряжено с высокими дополнительными затратами, а захоронение недопустимо с санитарной точки зрения. Выход ГХБ по этому методу достигает более 95%. > На рис. 12.22 представлена технологическая схема производства трихлорбензола из нетоксичных изомеров ГХЦГ. [c.425]

Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорбензол Трихлорбензол : [c.761] [c.139] [c.528] [c.440] [c.183] [c.370] [c.373] [c.344] [c.288] [c.289] [c.276] [c.112] [c.46] [c.368] [c.633] [c.956] [c.518] [c.518] [c.518] [c.879] [c.329] [c.425] [c.425] [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология