Ненасыщенность виниловая

Ацетилен, ненасыщенный спирт (с 6— 22 атомами С) Ненасыщенный виниловый эфнр КОН (твердый) 190—195° С 1216] [c.86]

Известно, что смолы — усилители каучука могут быть получены из соединений, имеющих единственную олефиновую двойную связь, соединяющую метиленовую группу с дивинилбензолом. Эти смолы насыщены (двойные связи мономера исчезают при полимеризации) йодное число полимера примерно равно нулю С другой стороны, полимеризацию виниловых наполнителей можно провести таким образом, что частицы сохраняют некоторую остаточную ненасыщен-Иость даже в том случае, если они сшиты достаточно для существенной потери растворимости. Такие ненасыщенные виниловые наполнители особенно эффективны в качестве усилителей эластомеров. [c.432]

Поливиниловый спирт — полимер неустойчивого простейшего ненасыщенного винилового спирта (см. стр. 26). [c.55]

Ненасыщенный виниловый эфир 1800-1770 с [c.203]

Реакция передачи цепи широко используется для получения привитых сополимеров на основе ненасыщенных полимеров, в частности для модификации свойств различного типа каучуков путем прививки к ним мономеров винилового ряда (метилметакрилата, стирола, акрилонитрила). [c.64]

МИ виниловыми спиртами и ацетоуксусным эфиром под воздействием катализаторов основного характера, приводящая при пиролизе ацетоуксусных эфиров непредельных спиртов к внутримолекулярной перегруппировке и отщеплению двуокиси углерода с образованием -у, 8-ненасыщенных кетонов [137—139] (схема 28). - [c.159]

Сополимеры простых или сложных виниловых эфиров со сложными эфирами ненасыщенных непредельных карбоновых кислот, в которых сниртовый радикал содержит 8—18, а кислотный 5—10 атомов углерода. ....... [c.342]

Сложные эфиры спиртов, содержащих 6—22 атома углерода, и ненасыщенных двухосновных карбоновых кислот или полимеры таких эфиров с виниловыми эфирами, обработанные сульфидами фосфора . . ............ [c.344]

Продукты сополимеризации простых аллиловых или виниловых эфиров или их смеси с ненасыщенными многоосновными карбоновыми кислотами или с их ангидридами, этерифицированные первичными насыщенными алифатическими спиртами. .............. [c.345]

Оксикетоны мешают определению так же, как и другие легко окисляющиеся вещества или соединения, легко реагирующие с иодом. В присутствии окисляющих реагентов, таких, как перекиси, получаются заниженные результаты. Некоторые соединения винилового типа мешают определению в момент добавления иода. Несмотря на то, что метод был применен для определения акролеина и метакролеина, ненасыщенные альдегиды, содержащие больше 4 атомов углерода, этим методом нельзя определить. Кислоты и сложные эфиры не оказывают влияния на определение альдегидов по данному методу, если при этом расходуется не более едкого кали в реагенте. [c.96]

Первый путь нельзя использовать, поскольку для этого требуется ненасыщенный виниловый nnpf, который не существует (разд. 8.13). [c.539]

РСЬ, МН4С1 Ацетилен, ненасыщенный спирт Полифосфор нитр и л-хлорид (тример или тетрамер) П р и с ( Ненасыщенный виниловый эфир Ь(С1 в 1,2,4-трихлорбензоле, 150 С, 22 ч [215] эединение ион, Ма, К, МаОН или КОН 160-210 С [216] [c.25]

Сополимеризация конъюгированных диенов с простыми ненасыщенными виниловыми соединениями приобрела большое значение для техники, как это показывает пример ставшего известным сополимера бутадиена со стиролом — буна 8. Для многих пар мономеров определены так называемые параметры сополимеризации главным образом путем исследования состава сополимера при известной концентрации мономера и степени конверсии ниже 10%. Тогда параметры представляют собой выражаемые числами величины, характеризующие реакционную способность мономеров по отношению к растущей цепи. Из параметров, представленных в обширных таблицах, можно установить с большей или меньшей степенью точности возникновение одного из трех возможных предельных случаев [6], например статистическое или идеальное распределение (бутадиен — стирол), азеотропное распределение (винилацетат — изонропенилацетат) и чередующаяся сополимеризация (стирол — малеиновый ангидрид). Большинство сополимеров содержит компоненты в неупорядоченной, т. е. статистической последовательности, и очень редки чередующиеся сополимеры. [c.498]

Основными потребителями перекисных соединений являются производства, получающие и перерабатывающие полимеры. Пере-кисиые соединения применяют в процессах радикальной полимеризации виниловых и диеновых соединений, отверждения ненасыщенных полиэфирных смол, вулканизации каучуков и др. [c.133]

Ненасьшхенными могут быть как спиртовый, так и кислотный радикалы сложного эфира. Из сложных эфиров ненасыщенных спиртов наибольшее промышленное значение имеют виниловые эфиры. Поскольку сам виниловый спирт СН2=СН0Н в свободном состоянии неизвестен, его сложные эфиры получают непосредственно из ацетилена и кислоты [c.349]

Ненасыщенные по своей природе виниловые эфиры легко полимеризуются под действием кислых катализаторов AI I3, ВРд, SO2, минеральных кислот. Свойства полимеров бутилвиниловых эфиров приведены в табл. 6,4. [c.617]

А. Е. Фаворским был найден новый метод синтеза р-оксикарбо-новых кислот или ненасыщенных карбоновых кислот из виниловых эфиров через ацетилениловые эфиры [c.745]

Процесс полимеризации простых виниловых эфиров, как и полимеризация ненасыщенных ацеталей, протекает по катионному механизму под влиянием катализаторов Фриделя—Крафтса, образующих комплексы с водой, эфиром или спиртом, обычно присутствующими в системе. Наиболее интенсивно процесс идет в присутствии трехфтористого бора. Полимеризация сопровождается бурным выделением тепла, что часто вызывает потемнение и даже обугливание продукта. При большом количестве катализатора и повышенной температуре реакции получаются сравнительно низкомолекулярные пластичные или вязкие полимеры. Поэтому рекомендуется проводить полимеризацию в присутствии небольших количеств катализатора (доли процента) и при температуре —40 и ниже. [c.295]

Прямое введение альдегидной группы в ароматическое ядро — наиболее широко используемая и важная реакция эта реакция подробно обсуждена в недавно опубликованной работе [1]. Классическими методами являются методы Гаттермана (разд. В.1) и Гаттер-мана — Коха (разд. В.2), однако бо-лее современные способы, такие, как применение смесн хлорокиси фосфора и диметилформамида (разд. В.6) и дихлорметилового эфира (разд. В.4), проще и, по-ви-димому, лучн1е старых методов. Более того, показано, что система фтористый формил — трехфтористый бор также может успешно применяться в качестве формилирующего агента (разд. В.З). В этом разделе принято относить к реакциям типа Фриделя — Крафтса не только замещение в ароматическом ряду, но и любые реакции, в которых положительный электроноакцепторный реагент атакует ненасыщенный центр, образуя производное альдегида. Таким образом, здесь рассматривается ацилирование или замещение олефинов илн виниловых эфиров. Арилирование через соли диазония также включено, хотя механизм этой реакции не вполне ясен (разд. В. 11). [c.49]

Взаимодействие ортоэфиров с виниловыми эфирами достаточно подробно освещено в обстоятельном обзоре Поварова [1] Реакции ацеталей с ненасыщенными эфирами , вышедшем в 1965 году. В настоящем разделе кратко изложены общие закономерности этого превращения, а основное внимание обращено на реакции ортоэфиров с аналогами виниловых эфиров, протекающие по сходному механизму. [c.74]

ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, ненасыщенные простые и сложные эфиры общих ф-л RO H= H, и R 00 H= H2 соответственно. Низшие гомологи-бесцв. жидкости, высшие-твердые в-ва (см. табл.). Хорошо раств. в орг. р-рителях, в воде-плохо или не раств. совсем (за исключением, напр., моновиниловых эфиров гликолей и аминоспиртов). Образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. [c.370]

Изопрен СН2=С(СНз)—СН=СНг—ненасыщенный углеводород рядаСпНап—2— бесцветная жидкость, растворим в спирте. И. полимеризуется, давая изопреновые каучуки. И. также вступает в реакцию полимеризации с соединениями винилового ряда. И. применяют для получения синтетического каучука. [c.55]

Актуальность работы. В настоящее время активно изучаются вещества, способные менять свое строение и физико-химические свойства в зависимости от изменения внешних условий (давление, температура, pH среды, лазерное освещение и другие). В связи с этим особый интерес вызывают фта-лиды, для которых возможно существование в циклической и линейной формах. Они представляют собой индивидуальные соединения, переход которых из одной формы в другую происходит при изменении внешних факторов. Еще большее значение имеет изучение свойств полимерных материалов, содержащих функциональные группы меняющегося строения. Так, фталидсодержащие полимеры обладают уникальными электрофизическими и оптическими свойствами. Но последние сочетаются с высокими температурами стеклования и текучести, а также с плохой растворимостью в большинстве растворителей. Этих недостатков лишены многие виниловые полимеры, в частности полиакрилаты, синтезируемые чаще всего методами радикальной полимеризации. Поэтому важным представляется введение ненасыщенных фталидов в акриловые полимеры, прежде всего, на стадии синтеза последних. Однако о получении, строении, поведении ненасыщенных фталидов в радикальной (со)полимеризации известно очень мало. [c.3]

Цель работы. Синтез ненасыщенных фталидов, изучение их строения, активности в реакциях (со)полимеризации с виниловыми мономерами, а также некоторых свойств полученных полимеров. [c.3]

Конденсация виниловых эфиров с ацеталямн в присутствии трифторнда бора с образованием а,р-ненасыщенных альдегидов получила название реакции МЮЛЛЕРА-КУНРАДИ [c.244]

Сополимеры ВА с эфирами ненасыщенных кислот (акриловой, малеиновой) и виниловыми эфирами пропионовой, масляной и разветвленных карбоновых кислот получают преимущественно методом эмульсионной полимеризации в виде концентрированных водных дисперсий. Чаще всего в качестве сомономеров, повышающих эластичность пленок, которые образуются при высыха-.нии дисперсий, применяют бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат, винилпропионат, виниловые эфиры разветвленных кислот Вер-затик (Уеоуа), дибутилмалеинат, 2-этилгексилмалеинат. Дешевые [c.43]

Коул с сотрудниками [88, пат. США 3703402] использовали как электроиорезисты выпускаемые промышленностью сополимеры виниловых эфиров с малеиновым ангидридом, модифицированные этерификацией ненасыщенными спиртами [c.244]

Чрезвычайно большое чр1СЛо исследований полимеризации нри повышенных давлениях заставляет нас ограничиться в настоящем обзоре главным образом тем-и работами, в которых достигались максимальные давления, превышающие 1000 атм. При этом мы проводим следующую классификацию ненасыщенных мономеров а) моноолефины и виниловые соединения [c.184]

Продукты в.эаимодействия простых виниловых эфиров и простых тиоэфиров, содержащих 10—22 атома углерода, с ненасыщенными алифатическими углеводородами, содержащими [c.331]

Реакции с виниловыми соединениями. Циклоалкилиро-вание с участием виниловых и винилиденовых соединений показано на примере образования тетрафторциклобутана (1) из тетрафторэтилена и этилена и на примерах образования замещенных тетрафторциклобутанов. Последние получаются при взаимодействии тетрафторэтилена с такими моноолефинами, как стирол, с хлоролефинами типа хлорвинила, а также с винилацетатом, акролеином, аллиловым спиртом и родственными ненасыщенными соединениями, помещенными в табл. 1—3. [c.308]

В своей основе этот метод представляет собой один из вариантов давно известной реакции нуклеофильного присоединения по тройной связи, которая особенно часто использовалась для получения виниловых эфиров или винилсульфидов взаимодействием спиртов или меркаптанов соответственно с терминальными ацетиленами в присутствии оснований. Естественно, что в такой реакции невозможно было использовать в качестве нуклеофилов кар-банионные производные типа литий- или магнийорганических соединений, ибо единственным результатом реакции последних с терминальными ацетиленами было образование соответствующих ацетиленидов лития или магния (из-за повыщенной кислотности ацетиленового протона). В методе Нормана в качестве эквивалентов карбанионов используются купратные реагенты, низкая основность которых исключает возможность упомянутого осложнения. Непосредственным результатом присоединения этих реагентов по тройной связи является образование интермедиатов карбанионного типа, а именно винилкупратов. Последние достаточно стабильны в растворе и могут далее реагировать с щироким кругом различных электрофилов, таких, как СО2, алкилгалогениды, эпоксиды, альдегиды, а,р-ненасыщенные кетоны и т. д. Конечным итогом последовательности этих двух независимых химических событий — присоединения С-нуклеофила и С-электрофила по тройной связи — является образование соответствующего алкена. [c.119]