Дианизидин хлоргидрат

Диазотирование дианизидин-хлоргидрата проводят в присутствии соляной кислоты. Процесс ведут с 25%-ным избытком соляной кислоты при температуре 0—3°. [c.207]

Суспензию дианизидин-хлоргидрата размешивают с соляной кислотой и постепенно прибавляют раствор нитрита натрия по мере исчезновения азотистой кислоты в вытеке пробы, предварительно высоленной на часовом стекле поваренной солью. Дли- [c.207]

Дианизидин хлоргидрат (азоамин синий С) — суспензия серого цвета. [c.21]

Перегруппировка гидразосоединения в бензидиновое основание производится в отдельном аппарате, сделанном из материала, достаточно стойкого к действию кислоты. Бензидин выделяется в виде хлоргидрата высаливанием поваренной солью или в виде практически нерастворимого сульфата, дианизидин — в виде хлоргидрата Свободные основания выделяются из солей действием щелочных агентов. Для получения совершенно чистых оснований их перегоняют в вакууме. [c.282]

Хлоргидрат дианизидина выпускают как товарный продукт, в виде пасты или суспензии серого цвета. [c.436]

Раствор сульфата дианизидина отстаивается, после чего его передавливают в аппарат для выделения хлоргидрата дианизидина. [c.439]

Выделение хлоргидрата дианизидина. Выделение хлоргидрата дианизидина из раствора сульфата производится в аппарате, снабженном мешалкой. [c.439]

К горячему раствору сульфата дианизидина при размешивании прибавляют поваренную соль и охлаждают. При этом осаждаются кристаллы хлоргидрата дианизидина. Суспензию размешивают до полного осаждения хлоргидрата, что проверяется химическим анализом. [c.439]

Хлоргидрат дианизидина отфильтровывают на барабанных вакуум-фильтрах. Осадок промывают на фильтре раствором поваренной соли. [c.439]

Из каких операций состоит производство хлоргидрата дианизидина [c.439]

При метоксилировании о-нитрохлорбензола действием метилового спирта, в присутствии едкого натра, образуется о-нитроанизол 10), восстановление которого сернистым натрием или сульфгидратом натрия дает о-анизидин 11). При нитровании о-анизидина, с предварительной защитой аминогруппы я-толуолсульфохлоридом, получается 5-нитро-2-аминоанизол 12). При восстановлении о-нитроанизола цинковой пылью в щелочной среде образуется гид-разоанизол 13), который перегруппировывается в сернокислой среде в диа-низидин-сульфат. Последний затем переводят в дианизидин-хлоргидрат 14). [c.330]

Основным исходным продуктом для получения красителей служит дианизидин-хлоргадрат (3,3 -диметокси-4,4 -диаминоди-фенил-хлоргидрат) [c.207]

К первой группе относятся амины, хлоргидраты которых хорошо растворимы в воде и разбавленной соляной кислоте, например анилин, толуидины, ксилидины, м- и п-нитроанилины, ами-но нолы, п-аминоацетанилид, п-аминодиметиланилин, л-ами-нодифениламин, бензидин, толидин, дианизидин, а- и р-нафтил-амины. Для растворения а- и (3-нафтиламинов следует брать соляную кислоту лишь в незначительном избытке, так как иначе выпадает осадок хлоргидрата нафтиламина. [c.144]

Производство дианизидина. Производство хлоргидрата дианизидина состоит из следующих операций 1) восстановление о-нитроанизола до гидразоанизола 2) нейтрализация ( обесцинкова-ние ) 3) отделение и промывка гидразоанизола 4) перегруппировка гидразоанизола в сульфат дианизидина 5) растворение сульфата дианизидина 6) выделение хлоргидрата дианизидина. [c.436]

Перегруппировку гидразоанизола ведут в среде серной кислоты. Образовавшийся раствор дианизидинсульфата разбавляют водой и затем добавлением серной кислоты и поваренной соли осаждают дианизидин в форме солянокислой соли — хлоргидрата. Осадок отфильтровывают и путем размешивания с водой превращают в суспензию. [c.72]

Бензидин, дианизидин и толидин — очень слабые основания, плохо растворимые в воде. Сравнительно хорошо растворяются в воде, особенно при нагревании, их солянокислые соли, так называемые хлор гидраты. Сернокислая соль бензидина, называемая бензидинсульфатом, почти совершенно нерастворима в воде. Дианизидинсульфат в воде растворяется лучше, чем хлоргидрат. [c.29]

Бензидин, дианизидин и толидин обычно вырабатывают в виде влажных паст, хлоргидратов или сульфатов, содержаищх 25—30% основного продукта. Наиболее удобны для производства легко растворимые хлоргидраты. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология