Нитро фенилендиамин Нитро фенилендиамин

Производства 4-нитро-1,2-фенилендиамина, 1-нитро-2,4-фенилендиамина [c.45]

Желтый для меха Н 4-Нитро-1,2-фенилендиамин [c.252]

N, -Диацетил-2-нитро-1,4-фенилендиамин см. [c.149]

НИТРО-1,3-ФЕНИЛЕНДИАМИН (4-нитро-л1-фенилен-диамин), желтовато-красные крист. loi °С трудно [c.388]

Нитро-1,2-фенилендиамин 503 Красная 408 Желтая [c.397]

Продукты конденсации замещенных (2.209) и (2.210), имеющих строение производных (2.208), используются как красители для различных волокон или как пигменты для пластмасс [8]. Для получения таких красителей проведены конденсации (2.209) с нитро- и ациламино-(102, 191], гидрокси- [191], тетрахлор- [61, 317] и тетрабромфталевыми ангидридами [116, 117]. Синтезированы соответствующие б с-продук-ты конденсацией 3,3 -диаминобензидина с фталевым ангидридом [190] а также пиромеллитового ангидрида с о-фенилендиамином [475]. Конденсация 3,3, 4-трикарбоксибифенила с (2.209) в уксусной кислоте привела к 2-(3 -карбоксифенил)изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-ону, что послужило доказательством строения исходной трикарбоновой кислоты [42]. Конденсация фталодинитрила с (2.209) в присутствии метилата натрия в обычных условиях в течение суток приводит с выходом [c.125]

Нитро-1,4-фенилендиамин (сМ. схему 9, № 6) Для крашения меха [c.433]

Нитро-1,4-фенилендиамин (см. схему 7, № 34) [c.437]

Динитробензол (ДНБ) получают нитрованием бензола. В 1918 г. производство динитробензола в США равнялось 1863 т. В 1929—1959 гг. выработка динитробензола была стабильной и составляла около 800 т в год (в 1958 г. — 821 т, в 1959 г.— 776 т)12.22 Динитробензол применяется для получения. >и-нитро-анилина, л1-фенилендиамина, а также ж-дихлорбензола. [c.45]

Конденсацией 4-нитро-1,2-фенилендиамина (4-НФДА) с БК получен 5(6)-нитро-2-фенилбензимидазол-сырец (т. пл. 194—197°С, лит. т. пл. 206°С [13]), причем его окраска изменяется от кремовой до темно-серой или черной при повышении температуры опыта от 120 до 160 — 180°С. После перекристаллизации из этилового спирта п присутствии активированного угля выход светло-желтого продукта (т. пл. 206— 207°С) составил 76—70% (рис.). [c.44]

Сульфаниламид л-Фенилендиамин Нитрит натрия Ацетат натрия Соляная кислота, концентрированная Активированный уголь Лед [c.491]

I,2-Диамино-4-нитробензол (4-Нитро-1,2-фенилендиамин/ [c.11]

Сульфаниламид -и-Фенилендиамин Нитрит натрия Ацетат натрня Соляная кнслота, концентрированная Активированный уголь Лед 43 г 32 г 18 г 88 г 100 мл Стакан Мешалка механическая Байя водяная Колба круглодоииая Воронка с нагревателем Колба коническая Колба Буизена Вороика Бюхиера Чашка [c.480]

В спектрах 5-нитро-1,3-фенилендиамина (рис. 2.4) присутствует только одна и. т. при X — 290 нм, и здесь предположение о существовании только двух форм уже не противоречит виду спектральных кривых. На самом деле и в этом случае система является трехкомпонентной (p/ .i= 3,02 рЯ.2= 0,33). [c.31]

Нитро-1,2-фенилендиамин[1П). Предварительно готовят а) раствор ЫагЗг б) 10 мл 10 %-ного раствора ацетата свинца. [c.191]

Диамино-4-нитробензол(4-нитро-1,3-фенилендиамин)(1Х). Круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 150 мл воды, 6,3 г NaOH и нагревают при перемешивании до 80 °С. При этой температуре и интенсивном размешивании за 15—20 мин порциями добавляют 13,8 г 1,3-бис-(ацетамино)-4-нитробензола(Vni), нагревают до 90°С и выдерживают 3 ч. После окончания выдержки температуру медленно в течение 1,5—2 ч снижают до 20—25 °С и перемешивают еще 2 ч при комнатной температуре. Постепенное снижение температуры и выдержка иеобходимы для формирования легко отфильтровываемых кристаллов 1,3-диамино-4-нитробензола. Продукт отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, осадок промывают на фильтре холодной водой (порциями по 20—30 мл) до нейтральной реакции промывных вод по БЖБ (pH ж 8,5). Продукт тщательно отжимают на фильтре, переносят в чашку Петри и сушат при 50—60°С в вакуум-сушильном шкафу. [c.276]

НИТРО-1.2-ФЕНИЛЕНДИАМИН (4-нит-ро-о-февилендиамин), темно-красные крист. [c.388]

Каталитическое гидрирование с использованием переносчиков водорода позволяет осуществлять в некоторых случаях селективное восстановление одной нитрогруппы в динитросоеди-. нениях. Например, при нагревании с циклогексеном в присутствии палладия на угле 2,6-динитроанилин переходит в 3-нитро-фенилендиамин-1,2, а 1,2-, 1,3- или 1,4-динитробензолы —в соответствующие нитроанилины с выходами более 90% [1244], [c.561]

В патентах, появившихся после 1952 г., даны различные варианты красителей из Л -алкильных [139—141], Л -гидроксиалкиль-ных [141—142], Л/-алкил-Л -гидроксиалкильных [141, 143, 144] и Л -арильных производных [141] 2-нитро- -фенилендиамина и 4-нит-ро-о-фенилендиамина, а также Л/-алкильных производных 4-нитро-л-фенилендиамина [143] и Л -алкилированных и Л/ -гидроксиалкили-рованных нитроанилинов [145, 146]. [c.443]

Как известно, взаимодействие азотистой кислоты с первичными ароматическими аминами приводит к получению диазосоединений. Однако в некоторых случаях реакция С-нитрозирования становится конкурентоспособной реакции W HHiposHpoBaHHfl [44, 89]. Так, при обработке водным раствором нитрита нитрия некоторых Л1-фенилендиаминов в соляной кислоте наряду с диазосоединением образуется С-нитрозосоединение. При этом jn-фенилендиамин превращается в 1,3-диамино-4-нитрозобензол (20%) (пат. 133375 Германия), 4,6-диаминоизофталевый альдегид образует 5-нитрозопроизводное (85 %) [89, с. 44], а 3-амино-ЛРД-диметил-2-нитроанилин нитрозируется в положение 4 [86]. Нитрозирование л -ами-нофенолов и его замещенных в соляной кислоте нитритом натрия (пат. 82627, 83432,86068 Германия) или амилнитритом в спиртовой (водной) щелочи (пат. 78924, 82635 Германия) приводит к образованию С-нитрозосоединений. Замещение идет в иара-положение к аминогруппе, а если оно занято, в иара-положение к гидроксигруппе. [c.37]

Из красителей для меха, составною частью которых является 1,5-диокси-иафталин, отметим, например, урсатин коричневый Т (смесь 1,5-диокси- афталина и 2,4-толуилендиамина) и урсатин желто-коричневый Г. (смесь 1,5-диоксинафталина и 4-нитро-1,3-фенилендиамина). [c.365]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитро фенилендиамин Нитро фенилендиамин: [c.379] [c.388] [c.388] [c.265] [c.266] [c.158] [c.190] [c.175] [c.388] [c.45] [c.40] [c.215] [c.336] [c.18] [c.190] [c.444] [c.446] [c.15] [c.369] [c.369] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология