Фенилендиамины нитритом

Сульфаниламид л-Фенилендиамин Нитрит натрия Ацетат натрия Соляная кислота, концентрированная Активированный уголь Лед [c.491]

Гидролиз 2 -амино-4-нитродифениламин-2-сульфокислоты 70% ной серной кислотой приводит к о-фенилендиамину и к нитро- [c.207]

Нитро-л-фенилендиамин (см. схему 9, № 6) [c.363]

Нитро-л-фенилендиамин (см. схему 7, № 34) Крашение меха [c.367]

N, -Диацетил-2-нитро-1,4-фенилендиамин см. [c.149]

Нитро-Ы. N -диацетил-1,4-фенилендиамин [c.149]

Нитро- N, N -диацетил- , 4-фенилендиамин [c.374]

Реактнвы анилин —2,5 г соляная кислота (р = 1.19 г/см )—9.5 г (8 мл) соляная кислота, 10% Ная — 35 мл л-фенилендиамин—3,15 г нитрит натрия [c.196]

НИТРО-1,3-ФЕНИЛЕНДИАМИН (4-нитро-л1-фенилен-диамин), желтовато-красные крист. loi °С трудно [c.388]

Сульфаниламид -и-Фенилендиамин Нитрит натрия Ацетат натрня Соляная кнслота, концентрированная Активированный уголь Лед 43 г 32 г 18 г 88 г 100 мл Стакан Мешалка механическая Байя водяная Колба круглодоииая Воронка с нагревателем Колба коническая Колба Буизена Вороика Бюхиера Чашка [c.480]

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-ннтроанилина, Л ,Л -диметил-я-фенилендиамина, я-хлоранилина и этилового эфира /г-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Предложите химические реакции, с помощью которых можно установить различное строение следующих пар веществ а) гидразобензол и бензидин б) п-метоксиазобензол и л-метилазоксибензол в) о-нитро-Л -метиланилин и JV-hhtpo--W-метиланилин г) л-фенилендиамин и феиилгидразин д) фенилгидроксиламин и п-аминофенол. [c.311]

Диметокси-5-хлоранилин 2-Нитро-4,5-дихлоранилин (см. схему 7, № 7) 2-Нитро-4-хлоранилин (азоамин красный 2С) Метиленбис-2-нитро-4-хлоранилин л-Фенилендиамин (параминовый коричневый, № 2) [c.357]

Индоанилины могут быть получены при совместном окислении замещенных л-фенилендиаминов с фенолами или путем взаимодействия солянокислых солей п-нитро-зодиалкиланилинов с фенолами или нафтолами [c.308]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

Ннтройеизимидазол получен также с выходом 80—86% кипячением 4-нитро-о-фенилендиамина с избытком 98%-нон муравьиной кислоты [370, 371]. [c.115]

Под действием Zn в спиртовом р-ре КОН 2- и 4-Н. легко восстанавливаются в соответствующие фенилендиамины. Б разбавленных к-тах диазотируются под действием NaNOj. При нитровании нитрующей смесью превращ. в ди- и полинитроанилины. Важнейшие из них-2,4-динитроанилин [c.265]

В спектрах 5-нитро-1,3-фенилендиамина (рис. 2.4) присутствует только одна и. т. при X — 290 нм, и здесь предположение о существовании только двух форм уже не противоречит виду спектральных кривых. На самом деле и в этом случае система является трехкомпонентной (p/ .i= 3,02 рЯ.2= 0,33). [c.31]

Известны два способа восстановления 2,6-дихлор-4-нитро-анилина в соответствующий диамин цинком в соляной кислоте [1] и железом в серной кислоте [2]. В обоих случаях процесс осуществляется в гетерогенной среде, выход 2,6-дихлор-1,4-фенилендиамина не превышает 607о, а извлечение его из цинкового или железного шлама представляет значительные трудности. [c.126]

Продукты конденсации замещенных (2.209) и (2.210), имеющих строение производных (2.208), используются как красители для различных волокон или как пигменты для пластмасс [8]. Для получения таких красителей проведены конденсации (2.209) с нитро- и ациламино-(102, 191], гидрокси- [191], тетрахлор- [61, 317] и тетрабромфталевыми ангидридами [116, 117]. Синтезированы соответствующие б с-продук-ты конденсацией 3,3 -диаминобензидина с фталевым ангидридом [190] а также пиромеллитового ангидрида с о-фенилендиамином [475]. Конденсация 3,3, 4-трикарбоксибифенила с (2.209) в уксусной кислоте привела к 2-(3 -карбоксифенил)изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-ону, что послужило доказательством строения исходной трикарбоновой кислоты [42]. Конденсация фталодинитрила с (2.209) в присутствии метилата натрия в обычных условиях в течение суток приводит с выходом [c.125]

Нитро-1,2-фенилендиамин[1П). Предварительно готовят а) раствор ЫагЗг б) 10 мл 10 %-ного раствора ацетата свинца. [c.191]

Диамино-4-нитробензол(4-нитро-1,3-фенилендиамин)(1Х). Круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 150 мл воды, 6,3 г NaOH и нагревают при перемешивании до 80 °С. При этой температуре и интенсивном размешивании за 15—20 мин порциями добавляют 13,8 г 1,3-бис-(ацетамино)-4-нитробензола(Vni), нагревают до 90°С и выдерживают 3 ч. После окончания выдержки температуру медленно в течение 1,5—2 ч снижают до 20—25 °С и перемешивают еще 2 ч при комнатной температуре. Постепенное снижение температуры и выдержка иеобходимы для формирования легко отфильтровываемых кристаллов 1,3-диамино-4-нитробензола. Продукт отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, осадок промывают на фильтре холодной водой (порциями по 20—30 мл) до нейтральной реакции промывных вод по БЖБ (pH ж 8,5). Продукт тщательно отжимают на фильтре, переносят в чашку Петри и сушат при 50—60°С в вакуум-сушильном шкафу. [c.276]

Эммонс показал, что окисление замещенных анилинов трифторнадуксусной кислотой является отличным препаративным методом получения нитросоединений (почти с количественным выходом) 128. Среди исследованных ароматических аминов — вторичные амины (М-метилаиилин дает нитробензол), амины, содержащие в ядре в разных положениях галогено-, нитро-, цианкарбоксильную и метильную группы, а также соединения с двумя аминогруппами (м- и м-фенилендиамины), которые дают соответствующие динитропроизводные. [c.243]

Гомер, Швенк и Юнгхауз изучали образование изомеров при получении производных 2-оксихиноксалина из 4-нитро-о-фенилендиамина. [c.379]

Согласно Хеуорсу и Сайкесу [50], ш м-, ни п-фенантролин не нитруются и после обработки концентрированной или дымящей азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты при 20 или 100° выделяются неизмененными. Друи и Шмидт [30] при обработке ж-фенантролина смесью дымящей азотной и серной кислот получили с выходом 8% 10-нитро-ж-фенан-тролин. Не удалось также получить нитрофенантролин двойной реакцией Скраупа из 2-нитро-п-фенилендиамина или 4-нитро-ж-фенилендиамина [68], однако, согласно Коржинскому и Брайдоуну [69], 9-нитро- Ж-фенантролин образуется из 5-нитро-ж-фенилендиамина в результате двойной реакции Скраупа. [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилендиамины нитритом: [c.446] [c.373] [c.379] [c.53] [c.161] [c.195] [c.388] [c.388] [c.255] [c.367] [c.265] [c.266] [c.287] [c.351] [c.141] [c.158] [c.597] [c.439] [c.190] [c.409] [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология