Бумага для определения паров ртут

Качественное определение паров ртути в воздухе. Для обнаружения паров ртути в воздухе пользуются реактивными бумагами, которые развешиваются сухими в различных местах производственного помещения. При наличии паров ртути в воздухе бумажки изменяют свой цвет в желтовато-розовый. [c.332]

Большие трудности при определении фоновых зафязнений окружающей среды суперэкотоксикантами возникают в связи с тем обстоятельством, чго уровни их содержания в природных объектах мог/т быть сравнимы с количествами этих соединений, вносимыми в образец с используемыми в анализе реагентами и из атмосферы. Влияние указанных примесей на результат анализа в общем случае оценигь довольно сложно. Обычно их учитывают при оценке значений холостого опыта (фона) Источником загрязнений может бьггь и сам аналитик. В частности, в продуктах выделения человека идентифицированы около 135 различных соединений, часть которых поглощается из воздуха (бензол, толуол, ХОС, ПАУ и др.) и концентрируется на волосах и коже [5 , а табачный дым, выдыхаемый курильщиком, содержит от 0,1 до 27 нг диметилнитрозами-на. Содержащиеся в воздухе лаборатории примеси могут поглощаться сорбентами, используемыми для концентрирования и разделения определяемых веществ. По этой же причине фильтровальная бумага и пластинки для ТСХ должны храниться в специальных условиях. Если аналитическая лаборатория расположена вблизи транспортных магистралей или по соседству с промышленными предприятиями, то пылевые и газовые выбросы автомобильного транспорта и технологических установок могут вызвать такое загрязнение образца или пробы, которое на порядок и более превысит истинное содержание определяемого компонента. В таком случае всю лабораторную работу нужно выполнять в специальных помещениях, оборудованных высокоэффективными фильтрами для очистки воздуха Следует заметить, что фильтры предотвращают попадание в воздух лабораторных помещений пыли, но не газообразных веществ ( например, паров ртути или летучих углеводородов). [c.201]

В ряде случаев органические вещества и биологические материалы разлагают сжиганием в кислородной бомбе под давлением 25 —30 атм. Пары ртути улавливают раствором перманганата в серной кислоте и далее ртуть определяют колориметрически с дитизоном. Этот метод был применен для определения ртути в бумаге [1124], в нефтях, пищевых продуктах, внутренних органах и других биологических материалах. [c.175]

Предложены различные химические индикаторы паров ртути, представляющие собой силикагель с нанесенным на него иодидом меди [617], фильтровальную бумагу, пропитанную раствором KJ и J2 [765] или элементным селеном [1207]. Определение ртути основано на визуальной колориметрии (по интенсивности окраски сорбента или бумаги) или фотометрировании движущейся бумажной ленты прибором. Наиболее чувствительными и специфическими индикаторами паров ртути являются порошки, пропитанные солями золота или палладия [633, 634, 764, 1095]. [c.169]

Merget for Hg vapor проба Мерже на пары ртути — определение паров ртути по вызываемому ими окрашиванию в серый цвет линий, нанесённых на белой бумаге аммиачным раствором AgNOa [c.504]

Потери в массе трубки определяют повторным взвешиванием Определение может стать более чувствительным, если пары ртути спектрофотометрировать или использовать реакцию с сульфидом селена. Пропитанная раствором сульфида селена фильтровальная бумага вследствие образования сульфида ртути приобретает черную окраску [c.129]

В качестве индикатора паров ртути в воздухе предложено использовать силикагель, пропитанный раствором, содержащим HgBr2 и АцВгз [616], который в присутствии паров ртути меняет желтую окраску на интенсивную красно-фиолетовую, обусловленную коллоидальным золотом. Для определения паров ртути в воздухе применяется адсорбент, пропитанный хлоридом золота. В качестве поглотителя паров ртути из воздуха предложено использовать сульфид селена , представляющий собой фактически смесь элементных селена и серы [1031]. Сульфид селена используется для обнаружения паров ртути по изменению окраски в результате образования темного селенида ртути. Индикаторы паров ртути на основе сульфида селена изготавливаются обычно в виде ленты фильтровальной бумаги. Этот метод положен в основу фотоколориметрического определения ртути [1031]. Для поглощения паров ртути предложен [405] силикагелевый йодно-медный сорбент, действие которого основано на образовании комплексного соединения uJ HgJ2. [c.72]

Переносный прибор для определения этилена. Прибор (рис. 10) представляет собой небольшой металлический ящик с тепловой изоляцией стенок. Поршневым насосом с четырехходовым краном в пипетку 9 емкостью 38 мл отбирают исследуемый воздух и медленно в течение 2 мин протягивают его через прибор. Из газовой пипетки анализируемый воздух для задержки мешающих определению паров этилового спирта, ацетальдегида, эфиров жирных кислот и уксусной кислоты проходит через фильтрующий патрон 10 диаметром 7 мм к длиной 100 мм, заполненный гранулированной пемзой, пропитанной 95%-ной серной кислотой. Дальше исследуемый воздух поступает в нагретую до 285° С трубку 7 с гранулированной красной окисью ртути, где происходит окисление этилена. Воздух с парами выделившейся ртути проходит в трубку 8, в которой при 125° С находится реактивная бумага, и затем удаляется через открытое верхнее отверстие трубки. [c.197]

Аналитик, занимающийся отделением и определением следов-ртути, должен иметь в виду несколько источников ошибок, которые могут искажать результаты. Во-первых, нельзя считать, что ртуть является редкой примесью в реактивах, хотя она и встречается в них лишь в малых количествах. Следует обратить внимание на ее частое присутствие в соляной кислоте в. Ртуть также может быть в фильтровальной бумаге, резиновых пробках и т. д., особенно если они долго находились в атмосфере лаборатории, в которой могли быть пары ртути. Стеклянную посуду перед употреблением хорошо промывают азотной кислотой и водой, так как стекло может сильно адсорбировать ртуть. Эта адсорбция легче всего происходит из нейтральных растворов, но даже и подкисленные растворы солей ртути могут заметно менять свою концентрацию при стоянии, особенно если они очень-разбавлены. В наименьшей степени ртуть адсорбируется кварцем, но и посуда из стекла пайрекс пригодна даже для очень точных работ. [c.409]

Метод определения концентрации паров ртути в воздухе представляет собой видоизменение качественного метода с помощью реактивной бумаги по окраске ul-Hglj. [c.239]

Для определения присутствия паров ртути в воздухе можно пользоваться также селенистой бумагой. Фильтровальную бумагу вначале смачивают раствором А1С1з (0,1 г в 1 лл воды), затем раствором селенистой кислоты. Еще мокрую бумагу помещают в эксикатор с двумя отводными трубками, одна из которых доходит до дна, а другая кончается под крышкой эксикатора. Через отверстие в крышке медленной струей пропускают НгЗ до тех пор, пока бумага не приобретет светло-желтый цвет. Когда это будет достигнуто, бумагу вынимают из эксикатора, промывают водой и высушивают при комнатной температуре в темноте в атмосфере, не содержащей паров ртути. Высохшую бумагу нарезают на полоски размером 1x5 см и сохраняют в темной банке, герметично закрытой притертой пробкой. [c.461]

Количественное определение. 1 мл препарата помещают в коническую колбу емкостью 50 мл, приливают 10 мл уксусного ангидрида, колбу закрывают пробкой с воздушным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 минут. Колбу вынимают, с горлышка осторожно удаляют фильтровальной бумагой капли паров воды, содержимое колбы охлаждают, прибавляют 10 мл безводной уксусной кислоты, 5 мл раствора ацетата окисной ртути и проводят определение, как указано в статье Thiamini hloridum . [c.690]

Известен метод прямого определения ртути, в котором учитывается тот факт, что при термическом разложении ртутьор-гаиических соединений образуются пары ртути. В приборе, показанном на рис. 2, д, небольшое количество образца смешивают с несколькими миллиграммами оксида меди(П) и поверх смеси наносят небольшой слой (тоже несколько миллиграммов) оксида меди(И). В присутствии оксида меди(П) образующиеся продукты пиролиза полностью сгорают. Открытый конец длипногорлой колбы покрывают фильтровальной бумагой, про-пита1Ш0Й хлоридом палладия (II) или иодидом меди(1). Нижнюю часть колбы нагревают до ярко-красного каления, после чего нагревают предохранительный асбестовый слой для того, чтобы выгнать сконденсированную там ртуть. Пары ртути окрашивают реагентную бумагу, содержащую хлорид палладия (П), в черный цвет [c.73]

Определение плагины. Черный металлический остаток, полученный от растворения цинкового королька, смывают минимальным количеством горячей воды обратно в стакан, выпаривают воду на паровой бане и сухой остаток нагревают с 20 мл концентрированной серной кислоты и 5 г сульфата аммояия. Нагревание продолжают до растворения большей части родия, при этом ие растворяются черные хлопьевидные частицы платины, содержащие немного родия. После охлаждения разбавляют кислоту 150 лы воды, нагревают, собирают нерастворимый черный остаток на маленький фильтр и хорошо промывают горячей водой. Фильтр с остатком переносят в коническую колбу емкостью 250 лы и осторожным нагреванием с 10 лхл серной кислоты обугливают бумагу затем органические вещества полностью разрушают азотной кислотой, избыток последней удаляют выпариванием, добавляют 2 г сульфата аммония и сильно нагревают, причем не должно наблюдаться потемнения серной кислоты, окрашенной в желтый или оранжевый цвет. Охлаждают, добавляют 1 нл насыщенного раствора щавелевой кислоты и снова нагревают до полного разрушения щавелевой кислоты к появления паров серной. После охлаждения разбавляют 50 мл воды, нагревают до кипения, фильтруют, небольшой остаток платины хорошо промывают горячей водой и прокаливают. Полученную таким путем платину растворяют на водяной бане в нескольких миллилитрах 20%-ной царской водки, нерастворимые вещества отфильтровывают и промывают горячей водой фильтрат вьшаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 20 мл разбавленной соляной кислоты (1 10) и платину осаждают из горячего раствора добавлением 0,5 мл 5%-ного раствора хлорной ртути и нескольких капель 1%-ной фосфорноватистой кислоты. Осадок собирают на фильтр, промывают горячей водой, прокаливают и взвешивают металлическую платину. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология