Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ртути пары, определение

Рис. 8. Прибор для определения давления насыщенных паров топлив для ГТД при повышенных температурах а — схема установки I — стеклянный прибор типа тензиметра 2 — термостат 3 — подогреватель 4—мешалка 5 — контактный термометр 6 — термометр 7, 12 — ловушки для ртути 8 — капиллярная трубка 9 — двухходовой кран 10 — трехходовой кран 11 — буферная емкость 13 — ртутный манометр Рис. 8. Прибор для <a href="/info/911225">определения давления насыщенных паров</a> топлив для ГТД при <a href="/info/17200">повышенных температурах</a> а — <a href="/info/13990">схема установки</a> I — <a href="/info/93605">стеклянный прибор</a> типа тензиметра 2 — термостат 3 — подогреватель 4—мешалка 5 — <a href="/info/14275">контактный термометр</a> 6 — термометр 7, 12 — ловушки для ртути 8 — <a href="/info/40756">капиллярная трубка</a> 9 — <a href="/info/392809">двухходовой кран</a> 10 — <a href="/info/1360330">трехходовой кран</a> 11 — <a href="/info/5981">буферная емкость</a> 13 — ртутный манометр

    Статический метод определения давления насыщенного пара основан на непосредственном измерении давления при заданной температуре. Пары исследуемого вещества, находящегося в эвакуированном закрытом приборе с короткой манометрической трубкой, заполненной наполовину ртутью, создают в ней некоторую разность давления. Эта разность давлений выравнивается введением воздуха во второе колено манометрической трубки. Давление пара исследуемого вещества отсчитывается непосредственно по обычному ртутному манометру или вакуумметру, присоединенному к установке. [c.169]

    Несколько подробнее стоит остановиться на токсических свойствах ртути, потому что на ее примере мы познакомимся с некоторыми важными свойствами, присущими любым загрязнителям. Прежде всего токсичность вещества может сильно зависеть от его химического состояния. Металлическая ртуть характеризуется небольшим, но впо.гте измеримым давлением паров. Если оставить металлическую ртуть открытой в шюхо проветриваемом помещении на длительное время, то у людей, постоянно находившихся в этом помещении и вдыхавших в течение определенного времени ртутные пары, обнаружатся симптомы отравления. Однако если в организм человека попадает небольшое количество ртути, например кусочек серебряной амальгамы при пломбировании зуба, то это не представляет серьезной опасности для здоровья металл проходит через пищеварительный тракт, не подвергаясь при этом химическим превращениям. Соединения ртути(1), например каломель Hgj lj, не особенно токсичны вследствие их низкой растворимости в воде. Нерастворимые соли проходя через пищеварительную систему, не попадая в значительных количествах в кровоток. Ион двухвалентной ртути Hg" представляет собой очень опасную форму этого элемента. При попадании в человеческий организм в виде иона Hg" ртуть воздействует на центральную нервную систему, вызывая симптомы психического расстройства. В прошлом водорастворимая соль ртути, нитрат двухвалентной ртути, использовалась для размягчения щерсти, из которой изготовляли фетровые шляпы. Выражение безумен, как шляпник возникло потому, что у шляпников, страдавших от отравления ртутью, наблюдали симптомы психического расстройства. [c.163]

    Характеристика элементов подгруппы галлия. Подобно типическим элементам, металлы подгруппы галлия являются 5/7-элементами. Несмотря на то что элементы подгруппы галлия — типовые аналоги, наблюдаются особенности в свойствах отдельных ее представителей. Элемент галлий непосредственно следует за первой десяткой кайносимметричных переходных 3 -металлов, для которых особенно сильна -контракция. Поэтому атомный радиус галлия меньше таковых не только его более тяжелых аналогов, но и алюминия. Вследствие этого ионизационные потенциалы галлия более высокие и связанные с ними энергетические характеристики отличаются от его аналогов. Уже у элементов ИВ-группы заметна тенденция к уменьшению степени окисления сверху вниз, в частности для ртути. Такое понижение положительной степени окисления еще более заметно и подгруппе галлия, В этом в определенной мере проявляется горизонтальная аналогия. Уже для таллия степень окисления +1 более стабильна, чем характеристическая степень окисления +3. Вследствие с1- и особенно /-контракции переход от индия к таллию сопровождается только незначительным увеличением атомного радиуса. В то же время ионизационные потенциалы таллия заметно больше, чем индия. Дело в том, что оба бз -электрона атома таллия подвержены сильному эффекту проникновения через двойной экран и /-электронных облаков. В результате 5-электроны с трудом участвуют в образовании химических связей. Этот факт получил наименование концепции инертной электронной пары. Поэтому у таллия часто валентным является бр-электрон, который, переходя к окислителю, превращает таллий в устойчивый ион Т1(+1). По этой причине производные Т1(+1) почти не проявляют восстановительных свойств и, наоборот, производные Т1(+3) являются сильными окислителями. [c.156]


    Предложен индикатор паров ртути в воздухе, основанный на изменении сопротивления пленок элементного селена, за счет образования на их поверхности селенида ртути [897]. Определению ртути в воздухе посвящены также работы [267, 268, 587, [c.169]

    По данным многочисленных исследований, ртутный пар при низких температурах состоит в основном из атомов одна молекула двухатомной ртути приходится примерно на И 500 атомов ртути С повышением температуры степень ассоциации увеличивается, а при критической температуре ртутный пар почти целиком состоит из двухатомных молекул Сведения о структуре жидкой ртути менее определенны. По одним данным молекул в жидкой ртути не суш,ествует, а по другим данным — при температуре плавления ртуть обладает значительной степенью ассоциации. Теоретически возможна димериза-ция атомов жидкой ртути при 0° С. [c.22]

    Отметим основные преимущества и недостатки парортутных насосов. Главным преимуществом их является очень большая долговечность. Далее применение ртути обеспечивает определенное, постоянное (для данной температу-ры) давление насыщенного пара, постоянную (для дан- [c.111]

    Контактный манометр (рис. 388) в комбинации с реле, описанным в разд. 8.2.2, заполняют ртутью, а в комбинации с электронным реле — органической токопроводящей жидкостью. Эта жидкость по сравнению с ртутью повышает чувствительность прибора примерно в 10 раз. Сначала с помощью реостата устанавливают необходимую нагрузку колонны по пару, соответствующую определенному перепаду давления. Затем опускают контакт 4 (см. рис. 387) до соприкосновения его нижнего конца с мениском жидкости-наполнителя и несколько увеличивают силу тока. Реле 5 связано с электронагревателем куба и выключает его при замыкании контакта. Целесообразно использовать такую электроизмерительную схему, в которой регулируется только /з общей мощности. Рекомендуется применять реле с запаздыванием включения, чтобы случайные скачки давления в кубе, возникающие при кипении, не приводили к включению электронагревателя. Можно пользоваться также контактным манометром с подвижным коленом (рис. 389), который имеет миллиметровую шкалу на колене и угловую шкалу. [c.457]

    В капилляры, соединяющие шары, введены контакты из платиновой проволоки, причем объем между каждой парой контактов должен быть точно измерен. Первый шар, объем которого намного превышает объем остальных шаров, используется для определения нормального объема газа перед началом опыта (до того как пьезометр помещается в сосуд высокого давления), При проведении опыта ртуть прессом подается в пьезометр до [c.101]

    СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДАВЛЕНИЯ НАСЫЩЕННЫХ ПАРОВ ПО ИЗМЕНЕНИЮ УРОВНЯ РТУТИ В СТЕКЛЯННОЙ ТРУБКЕ [c.140]

    Этот способ заключается в измерении давления насыщенных паров Рь соприкасающихся с избытком жидкости при определенной установившейся температуре. Величину / ( определяют по понижению ртутного столба в барометрической трубке при введении в торичеллиеву пустоту некоторого количества жидкости. Жидкость вводят с таким расчетом, чтобы пространство над ртутью было заполнено частично парами этой жидкости, а частично самой жидкостью. После отсчета вводят поправку на давление столба оставшейся жидкости, а затем давление паров, которое было определено при температуре опыта, приводят к давлению паров при 0°. [c.140]

    Затем через кран в верхней части трубки 1 в торичеллиеву пустоту последней вводят несколько граммов исследуемого продукта, а в рубашку 2 пускают ток воды, охлажденной или подогретой до той температуры, при которой проводят определение. Часть жидкости при этом испарится, а часть останется в виде жидкой фазы сверху ртути. Вследствие образования насыщенных паров жидкости в верху трубки столб ртути опустится до высоты к. Давление насыщенных паров Р/ при температуре опыта I вычисляют по формуле [c.141]

    Если определение проводить при высоких температурах, то в формулу (IX. 4) следует вносить поправку на парциальное давление насыщенных паров ртути (АР), после чего формула (IX. 4) приобретает вид  [c.150]

    Как уже было указано, газы, хота и в незначительной степени, растворимы в воде, а потому в качестве напорной жидкости следует пользоваться насыщенным раствором хлористого натрия или еще лучше сернокислого натрия. При работе с водными растворами нужно учитывать упругость паров этих растворов и для получения точных результатов вводить поправку на присутствие в газе водяных паров. Для более точного определения состава газа в качестве вытесняющей жидкости следует применять ртуть, упругость пара которой при комнатной температуре очень мала, и растворимость газа в ней ничтожна. При анализе газов, содержащих сероводород, следует пользоваться только ртутными затворами. [c.826]

    Установлено также, что подготовленная для отбора образцов стеклянная и полиэтиленовая посуда через несколько часов накапливает зафязнения, адсорбируя их из воздуха лаборатории Поэтому посуду необходимо обрабатывать непосредственно перед употреблением. В некоторых работах предлагается вьщерживать стеклянную посуду перед использованием в течение 12 ч при 500 С [13 . Не рекомендуется опо,паскивать ее органическими растворителями. Чем ниже ожидаемая концентрация суперэкотоксиканта, тем более тщательной должна быть очистка. Полимерные контейнеры выдерживают несколько дней с разбавленной (10%-й) азотной кислотой с ежедневным ее обновлением и промывкой водой высокой чистоты Если контейнер используется для отбора биопроб, то его заполняют водой, поскольку кислоты могут впитываться в полимеры. Полиэтиленовые бутыли для проб воды при определении ртути необходимо предварительно обрабатьшать хлороформом и парами царской водки только в этом случае можно избежать потерь ртути из-за реакций с добавками, содержащимися в полиолефиновых пластмассах. [c.202]


    Условность первого метода заключается в том, что измеряется давление Смеси паров испытуемого нефтепродукта с водяным паром и воздухом при постоянном соотношении паровой и жидкой фаз, равном 4. К подобным же условным методам относится метод Вапявского - Вударова (ГОСТ 1668 - 53). В качестве примеров методов определения истинных значений ДНП мо.гут служить мембранный [98] и тензиметрический [99] методы. Принцип обоих методов идентичен испытуемое вещество помещают в предварительно вакуумированную камеру, отделенную от рабочей камеры. Давление в камере за счет испытуемого вещества уравновешивают воздухом в рабочей камере, а затем давление воздуха измеряют одним из обычных типов манометров. Отличаются эти методы только способом разделения камер в мембранном приборе - это эластичная мембрана, а в тензи-метрическом - ртуть. [c.165]

    Работа 19. Определение ртути путем измерения атомной абсорбции в холодных парах [c.170]

    По окончании измерений открывают скруббер и ртутные пары улавливаются поглотителем 5. Ртуть определяется этим методом, начиная с 10- г. Существуют полностью автоматизированные устройства для определения ртути методом холодных паров. Большим достоинством данной методики является полное отсутствие шумов атомизатора. Поэтому чувствительность измерений в основном ограничена только дробовыми шумами фотоумножителя и можно использовать большое растяжение шкалы регистрирующего прибора. [c.171]

    Предварительная работа. Проведение демонстрации свойств насыщающих паров с помощью барометрической трубки Торричелли связано, как известно, с использованием большого количества ртути, что требует соблюдения определенных мер предосторожности и определенного навыка. Показ тех же явлений с помощью прибора И. А. Яковлева и В. С. Егорова значительно упрощает демонстрацию опыта и позволяет совершенно избавиться от употребления ртути. Остановимся на основных принципах изготовления демонстрационной установки. [c.43]

    Наблюдение за уровнем ртути ведут через смотровое окно 9 термостата. После того как прибор установлен, включают обогрев термостата и мотор мешалки 10. Повышение температуры вызывает диссоциацию. Давлением паров воды ртуть в левом колене манометрической трубки выдавливается. При достижении определенной температуры, задаваемой при помощи терморегулятора 11, производится измерение давления. Осторожным открытием крана 7 впускают в резервуар 4 воздух до тех пор, пока уровни ртути в обоих коленах не сравняются. [c.265]

    В некоторых случаях начало цепных реакций обусловлено добавлением к реакционной смеси веществ, атомы которых поглощают свет определенной длины волны и становятся активными. Так, при облучении паров ртути возбужденные атомы Hg при соударениях с молекулами реагирующих веществ вызывают их распад и, следовательно, образование цепей, например [c.349]

    Наблюдение за уровнем ртути вести через смотровое окно 3 термостата. После того как прибор установлен, включить обогрев термостата и мешалку 9. Повышение температуры вызывает диссоциацию. Давлением паров воды ртуть в левом колене манометрической трубки выдавливается. При достижении определенной температуры, задаваемой при помощи терморегулятора 7, произвести измерение давления. Осторожным открытием крана 12 впускать в резервуар 1 воздух до тех пор, пока уровни ртути в обоих коленах не сравняются. Записать показания манометра 2 и термометра 8. Систему выдерживать при постоянной температуре, периодически (через 5—10 мин) измеряя давление. После того как давление в сосуде 10 установится, терморегулятор перевести на более высокую температуру и повторить в той же последовательности новый опыт. При переходе от одной температуры к другой во избежание переброса ртути следует время от времени выравнивать уровни в манометрической трубке. [c.264]

    Для микроколичеств газов заметно сказываются поверхностные эффекты. Так, например, микроколичества радона конденсируются на холодных поверхностях при давлениях, много меньших, чем давление насыщенных паров, определенное из опыта с большими количествами вещества [47]. Адсорбция происходит как на самих стенках, так и на осажденных в холодных частях каплях воды, ртути и т. д. мощным адсорбентом для радона является охлажденный активированный уголь, причем большая часть радона снова освобождается при нагревании. Радиокриптон и радиоксенон можно разделить с помощью угля, охлажденного смесью соли со льдом, который в этом случае адсорбирует только ксенон уголь, охлажденный жидким воздухом, адсорбирует также и криптон [20]. [c.25]

    Отметим основные преимущества и недостатаи парортутных насосов. Главным пренмуществом их является очень большая долговечность. Далее, применение ртути обеспечивает определенное постоянное (для данной температуры) давление насыщенного пара, постоянную (для данного давления) температуру кипения ртуть в условиях работы пароструйного насоса остается химически неактивной, не боится перегрева и соприкосновения с воздухом в горячем состоянии. [c.115]

    При анализе чистых и специальных химических реактивов возможности, которые предоставляет гидридный метод и метод холодных паров определения ртути, особенно ценны, поскольку на определение не влияют высокие концентрации солей большинства металлов. Определение не требует большой затраты времени, и его правильность может быть легко проверена методом стандартных добавок. На одном и том же устройстве обычно могут определяться гидридообразующие элементы и ртуть, поэтому освоение этих методов в лабораториях, занимающихся анализом следов, весьма целесообразно. [c.79]

    Известен метод прямого определения ртути, в котором учитывается тот факт, что при термическом разложении ртутьор-гаиических соединений образуются пары ртути. В приборе, показанном на рис. 2, д, небольшое количество образца смешивают с несколькими миллиграммами оксида меди(П) и поверх смеси наносят небольшой слой (тоже несколько миллиграммов) оксида меди(И). В присутствии оксида меди(П) образующиеся продукты пиролиза полностью сгорают. Открытый конец длипногорлой колбы покрывают фильтровальной бумагой, про-пита1Ш0Й хлоридом палладия (II) или иодидом меди(1). Нижнюю часть колбы нагревают до ярко-красного каления, после чего нагревают предохранительный асбестовый слой для того, чтобы выгнать сконденсированную там ртуть. Пары ртути окрашивают реагентную бумагу, содержащую хлорид палладия (П), в черный цвет  [c.73]

    Все другие методы определения давления насыщенных паров топлив (способ Сорреля — НАТИ, в бомбе Келшбелла, способ понижения ртути в стеклянной трубке и т. д.) не получили широкого распространения ввиду малой точности или громоздкости аппаратуры [11]. [c.40]

    Merget for Hg vapor проба Мерже на пары ртути — определение паров ртути по вызываемому ими окрашиванию в серый цвет линий, нанесённых на белой бумаге аммиачным раствором AgNOa [c.504]

    В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

    Прибор Сорреля-НАТИ (рис. IX. 7) для определения давления насыщенных паров состоит из стеклянной барометрической трубки 1, наполненной чистой ртутью. Трубка имеет расширение в виде баллона 2 (внутренним диаметром 48 мм и высотой 140 мм) и боковое ответвление 3 (внутренним диаметром 5 мм) с меткой, находящейся на 3—5 см ниже верхней — широкой — части баллона 2. Барометрическая трубка сверху имеет кран 4, соединенный с небольшой цилиндрической воронкой 5 (внутренним диаметром 22 мм и. высотой 72 мм). Барометрическая трубка снизу через кран 6 соединена с открытым манометром 7 длиной не менее 130 см, далее через краны 8 п 9 с двумя бюретками 10 на 100 мл и, наконец, через кран 11 с открытым цилиндром 12. Цилиндр 12 можно перемещать по вертикальной штанге и устанавливать на нужной высоте при помощи прижимного винта и микрометрического приспособления, имеющего нарезку шагом 1 мм. Опуская цилиндр 12 и регулируя соответствующим образом кран 4, можно в верхней части трубки 1 получить торичеллиеву пустоту. Испытуемое топливо вводят в барометрическую трубку 1 через воронку 5 и кран 4. [c.147]

    Соотношение констант реакций диспропорционирования и рекомбинации этильных радикалов было изучено также при исследовании гидрогенизации этилена, фотосенсибилизиро-ванной парами ртути [282]. Реакцией взаимодействия этил-радикалов с молекулярным водородом при температурах ниже 200° можно пренебречь, и поэтому отношение выходов этана и бутана позволяет оценить соотношение констант диспропорционирования и рекомбинации, которое определялось при 42° (0,44 0,61 0,22 0,28) и 200° (0,45 0,49). Как видим, при низких температурах имеется значительный разброс значений и можно судить лишь о порядке величины отношения констант. Вопрос о соотношениях констант скоростей реакции диспропорционирования и рекомбинации этильных радикалов и реакций образования их из этана обсуждался также при изучении распада этана, фотосенсиби-лизированного парами ртути [283]. Для этого отношения при комнатной температуре принималось значение 0,2. Однако разброс значений не позволяет по температурной зависимости логарифма отношения констант судить о точном значении разности энергий активации реакций диспропорционирования и рекомбинации. Можно только с определенностью заключить, что энергия активации реакции диспропорционирования выше таковой для реакции рекомбинации, но эта разность, как указывалось, невелика. [c.224]

    Большие трудности при определении фоновых зафязнений окружающей среды суперэкотоксикантами возникают в связи с тем обстоятельством, чго уровни их содержания в природных объектах мог/т быть сравнимы с количествами этих соединений, вносимыми в образец с используемыми в анализе реагентами и из атмосферы. Влияние указанных примесей на результат анализа в общем случае оценигь довольно сложно. Обычно их учитывают при оценке значений холостого опыта (фона) Источником загрязнений может бьггь и сам аналитик. В частности, в продуктах выделения человека идентифицированы около 135 различных соединений, часть которых поглощается из воздуха (бензол, толуол, ХОС, ПАУ и др.) и концентрируется на волосах и коже [5 , а табачный дым, выдыхаемый курильщиком, содержит от 0,1 до 27 нг диметилнитрозами-на. Содержащиеся в воздухе лаборатории примеси могут поглощаться сорбентами, используемыми для концентрирования и разделения определяемых веществ. По этой же причине фильтровальная бумага и пластинки для ТСХ должны храниться в специальных условиях. Если аналитическая лаборатория расположена вблизи транспортных магистралей или по соседству с промышленными предприятиями, то пылевые и газовые выбросы автомобильного транспорта и технологических установок могут вызвать такое загрязнение образца или пробы, которое на порядок и более превысит истинное содержание определяемого компонента. В таком случае всю лабораторную работу нужно выполнять в специальных помещениях, оборудованных высокоэффективными фильтрами для очистки воздуха Следует заметить, что фильтры предотвращают попадание в воздух лабораторных помещений пыли, но не газообразных веществ ( например, паров ртути или летучих углеводородов). [c.201]

    Для определения ртути после ее восстановления хлоридом олова предложен атомно-флуоресцентный метод с применением низкотемпера-рного пропан-воздушного пламени [12]. Флуоресценция паров ртути возбуждается также излучением ртутной лампы при 184,9 и 253,7 нм 1131. В этом случае предел обнаружения метода достигас т К) %. [c.249]

    Фракционное испарение пробы из отверстия графитового электрода используют для повышения чувствительности спектрального анализа. При этом специально увеличивают неравномерность испарения составных частей пробы. Выбирая условия для исгшрения анализируемого элемента в наиболее благоприятный момент для его возбуждения, можно значительно увеличить чувствительность определения, Например, поместив образец руды на дно глубокого отверстия в графитовом электроде, удалось добиться медленной отгонки паров ртути, что резко повысило чувствительность ее определения (до 10" %), Обычно ртуть, имеюн ая сравнительно высокийпотенциал возбуждения, быстро улетучивается в первый момент после включения ду[-и вместе со щелочными металлами, и чувствительность анализа очень низкая, В настоящее время метод фракционной дистилляции широко применяют для повышения чувствительности при анализе чистых металлов и сплавов на содержание примесей, В основу метода положено отделение примесей при испарении пробы из отверстия графитового электрода. Условия испарения выбирают так, чтобы основной элемент пробы не поступал в разряд. [c.251]


Смотреть страницы где упоминается термин Ртути пары, определение: [c.72]    [c.21]    [c.150]    [c.424]    [c.169]    [c.108]    [c.125]    [c.389]    [c.92]    [c.25]    [c.234]    [c.132]   
Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.291 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пары ртути



© 2025 chem21.info Реклама на сайте