Золотая соль

Титрование золота солью Мора. Раствор сульфата железа (II) достаточно устойчив и часто применяется для титрования золота. Восстановление золота (III) протекает согласно уравнению [c.156]

Тиояблочная кислота, натрий-золотая соль [c.966]

Металлическое золото коллоидное золото золото на носителях сплавы золота окись золота соли золота [c.937]

Восстановление попов металла с помощью какого-нибудь другого низковалентного металлического иона, валентность которого прп атом возрастает. Примером этой реакции может служить реакция восстановления золота солью железа(П), например железным купоросом [c.16]

Галловая кислота обладает сильными восстановительными свойствами она осаждает металлы из растворов серебряных и золотых солей. В щелочном растворе она поглощает кислород воздуха точно так же, как пирогаллол, окрашиваясь в коричневый цвет. Железистая соль галловой кислоты растворима в воде и бесцветна напротив, железная соль имеет глубокую окраску и нерастворима. Поэтому хлорное железо дает с водным раствором галловой кислоты голубовато-черный осадок. [c.179]

Реакции восстановления. 1. Золь металлического золота. Соль золота восстанавливают до металла при помощи танина. Для этого к 100 мл воды добавляют 4—5 капель 1%-ного раствора поташа или соды и раствор доводят до кипения. В кипящий раствор вводят около 2 мл свежеприготовленного насыщенного раствора танина, затем добавляют 0,1 мл 1%-ного раствора золотохлористоводородной кислоты. Получается розово-оранжевый золь металлического золота. От дополнительного введения 1—2 капель 1%-ного раствора золотохлористоводородной кислоты окраска углубляется до вишнево-красной. [c.80]

Если одновременно с золотом требуется определить палладий, то пробу разлагают, как указано выше, из мерной колбы отбирают две аликвотных части и титруют в одной из них суммарное содержание золота и палладия при +0,8 в (Нас. КЭ), а в другой пробе сперва восстанавливают золото солью Мора (несколькими кристаЛ [c.210]

Золотая соль 118 Золото 112 [c.529]

Золота соли (растворы) [c.296]

Тиояблочная кислота (I) также является сильным комплексо-образующим веществом. Она растворяет, например, цианид золота, образуя соответствующую золотую соль, известную в качестве средства против ревматизма. На основании ориентировочных опытов автора монографии тиояблочная кислота пригодна для маскирования железа (висмута) в кислом растворе, например при определении тория в присутствии пирокатехинового фиолетового в качестве металлиндикатора [16]. [c.428]

Низкая концентрация золотых солей. [c.182]

Второй способ заключается в разрушении комплексной соли золота соля ной кислотой, после чего в электролит вводят стружку цинка и осаждают золото, как казано выше. Второй способ во много раз быстрее, но требует строгого соблюдения правил техники безопасности. [c.166]

V. Восточный край Европейской России, примыкающий с одной стороны к Уралу, а с другой — к Волге, составляют губернии Вятская, Казанская, Уфимская, Оренбургская. Пермская и Самарская. Этот обширный край, только с XVI в. ставший русским, вполне обрусел от переселений, начатых еще новгородцами с глубокой древности, содержит 891 тыс. кв. верст (=18404 кв. геогр. миль) и около 15 млн жителей, которые поселились здесь ради благодатных условий местности, часть которой состоит из плодородного чернозема, переходящего на юго-востоке в степи, на севере в лесную область, на востоке примыкает к рудоносному Уралу, а с запада — к Волге, открывающей при помощи Камы и ее притоков легкое сообщение всему краю с остальными частями России. Эта Восточная область в 2 раза реже населена, чем Центральная, но много плодороднее ее и, содержа разнообразные минеральные богатства (золото, соль, каменный уголь, железо, медь и др.), приобретает все большее и большее экономическое значение, хотя от вырубки лесов, соседних с уральскими железоделательными заводами, прежнее значение Урала как поставщика превосходнейшего железа на всю Россию и для заграничного вывоза (особенно в виде весьма мягкого листового железа) значительно убавилось [c.202]

Авилов и Косова [563] восстанавливали золото солью Мора и титровали ее избыток 0,05 н. бихроматом калия в среде 0,36 и. серной кислоты. Метод применялся для определения 200—300 мг золота. [c.129]

Аммонийно-золотая соль [c.128]

Н2О, хорошо растворимый в воде и эфире, его часто называют золотой солью и аналогичную соль калия — K[Au l4l 2НгО — кристаллы желтого цвета, растворимые в воде, но не растворимые в эфире. [c.413]

Широко применяют NaNOj для гравиметрического определения [1060, 1165] и отделения [1165] золота соли V(II) — для гравиметрического определения [1238] соли V(IV) — для потенциометрического определения [968, 969] фосфорноватую кислоту— для гравиметрического определения и отделения золота [1247] AsaOg [1362,1443]—для титриметрического определения Сг(П)— для гравиметрического [1459] и титриметрического [1556] определения Na lOa — для титриметрического определения [932, 1352] Мп(П) — для обнаружения и титриметрического определе- [c.56]

В присутствии Pt и Pd обнаруживают [566, 567] золото солью Мора. При выполнении реакции капельным методом чувствительность 0,1 мкг Аи. Мешающее влияние серебра устраняется при растворении сплава в смеси НС1 - г HNO3. [c.65]

Предложен [1556] в качестве титранта раствор r l2. При прямом титровании золота авторы получили завышенные результаты, зависяш ие от скорости титрования. Вероятно, это может быть связано с каталитическим действием образуюш,егося элементного золота на разложение солей Сг(П) и не столь быстрой реакцией восстановления Au(III) солями Сг(П) по сравнению с каталитической реакцией разложения солей Сг(П). Добавление перед титрованием золота солей Си(П) приводит к правильным результатам вследствие протекания реакций [c.124]

Железо сернокислое закисное Золота соли (растворы) [c.322]

В фильтрат, полученный после омыления лецитина баритовой водой, пропускают углекислоту, после чего смесь упаривают, приблизительно, вдвое, и фильтруют. Фильтрат нацело испаряют на водяной бане и остаток извлекают абсолютным спиртом при этом холин переходит в раствор, а в остатке остается глицерофосфат бария. Раствор холина осторожно обрабатывают соляной кислотой до нейтральной реакции и выпаривают. Полученный таким образом солянокислый холин можно перевести в золотую соль, которую, в свою очередь, можно идентифицировать по темп, плавления (264°) или путем количественного определения золота. Нерастворимый в спирте остаток глицерофосфата бария сплавляется с содой плав растворяют в воде, фильтруют, фильтрат подкисляют азотной кислотой и обрабатывают раствором молибденовокислого аммония образуется желтый осадок фосформолибдата аммония. [c.210]

Кроме того, они обладают типичными реакциями тиолов. Так, перекисью водорода они легко окисляются в дисульфиды R—S—S—R. 1-Тиоальдозы легко образуют стабильные металлические производные вследствие слабой кислотности своей тиольной группы. Золотая соль 1-тио-Ь-глюкозы (ауротиоглюкоза, сол-ганал) повреждает вентромедиальную область гипоталамуса (мышей и крыс) [82]. Повреждение мозга сопровождается развитием тучности — наблюдение, которое привело к теории, что данная область мозга связана с механизмами, ограничивающими усвоение пищи. [c.244]

НИЛЫ кобальта, которые и являются катализаторами процесса гидроформилирования [24—26]. Например, катализатор промышленного синтеза масляных альдегидов получают, пропуская совместно растворы ацетата кобальта в бутаноле (концентрация Со + 1%) и карбонила кобальта в бутаноле (концентрация Со 1,5%) через колонну с турбулентным режимом потока при 120° С, в которую одновременно вводят эквимольную смесь СО и Нг под давлением 220 атм. Выходящий из колонны раствор (1,95—2,0% карбонила кобальта) частично направляют в колонну синтеза, а частично возвращают для превращения ацетата кобальта в карбонил [27]. В качестве промоторов Со-катализаторов рекомендуют цинк [28, 29], магний, алюминий [30], висмут, свинец, золото, соли ртути [31], палладированный цеолит [32], активированный уголь [33]. [c.45]

Т. используют в синтезе дезоксисахаров и др. синтезах 1-тиоглюкозу применяют для стабилизации водных р-ров аскорбиновой к-ты, тиамина п стрептомицина, ее золотая соль (ауротиоглюкоза, с о л г а-н а л) физиологически активное вещество (стимулирует секрецию адроиокортикотропиого гормона и др. физиологич. процессы) применяют в медицине и в фотографии для стабилизации эмульсий. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология