Ртуть поглощение паров

Определите, какие линии будут наблюдаться в спектре поглощения паров ртути при комнатной температуре Необходимые данные найдите в таблицах спектральных линий. [c.47]

Искусственно полученная двуокись марганца отличается, по сравнению с минералом пиролюзитом, высокой чистотой, дисперсностью и реакционной способностью. Искусственная МпОг находит применение в гальванических элементах, используется в противогазах, поглощающих СО, может также применяться для поглощения паров ртути. Электролитический способ получения МпОг, разработанный в основном Никольсом в 1931 г. [3], основан на окислении ионов Мп + в сульфатном растворе и на последующем взаимодействии Мп с водой по реакциям [c.434]

Поглощение паров ртути сорбентами [c.67]

Для поглощения паров ртути используют твердые механические сорбенты с высокоразвитой поверхностью, благородные металлы, химические сорбенты в виде твердых веществ и растворов. [c.68]

Широкое распространение получил метод поглощения паров ртути иодистыми растворами, содержащими элементный иод и йодистый калий. В зависимости от определенных концентраций ртути содержание Та и КТ в поглотительном растворе различно. Для поглощения ртути используют прибор, показанный на рис. 5. [c.68]

Поглощение паров ртути из воздуха рекомендовано проводить в трубке, показанной на рис. 7. Анализируемый воздух прокачивают со скоростью 2,5 л/мин. В трубку помещают 0,35 г активированного угля пары воды поглощаются хлористым кальцием, механические примеси (дым) — фильтрами из минеральной и хлопковой ваты. [c.69]

Рис. 7. Трубка для поглощения паров ртути из воздуха иодированным углем

Использование металлического серебра для поглощения паров ртути из атмосферного воздуха и воздуха производственных помещений нежелательно вследствие возможного образования на поверхности пленок сульфида при взаимодействии с HjS. Для того чтобы избежать образования сульфида, рекомендуется поверхность серебра покрывать тончайшим слоем золота [1342]. [c.71]

Поглощение паров ртути различными адсорбентами изложено в [6,33]. Наилучшими и более удобными сорбентами ртутных паров являются золотые поглотители, позволяющие после накопления ртути отгонять ее (для определения методом атомной абсорбции). Для определения ртути колориметрическими мето- [c.72]

Процесс измерения содержания ртути в твердых пробах состоит из двух операций 1) термическая возгонка ртути из пробы в печи при 700° С и поглощения паров ртути сорбентом, 2) восстановление химически связанной ртути в сорбенте до металлической, перевод ее в газовую фазу потоком воздуха с последующим прокачиванием воздуха с парами ртути через измерительную кювету. Выполнение определения проводят следующим образом (см. рис. 22). [c.128]

Отбор пробы. Поглощение паров ртути из воздуха производятся в два последовательно соединенных поглотительных прибора первый—с 10 см , второй—с 10 см поглотительного раствора Скорость пропускания—5 л в минуту (пылесос) всего пропускают от 300 до 600 л. [c.154]

На фиг. 87 представлен еще один прибор для микроанализа газа [32]. Этот аппарат имеет ртутный насос 8 с трубкой для сжатия газа 9, который через кран сообщается с распределительной трубкой 6. К распределительной трубке также через кран присоединена колбочка содержащая спиральку из железа, предназначенную для поглощения кислорода, камера 2 с электродами из платины для того, чтобы при помощи искры производить сожжение горючих газов с кислородом, маленькая колбочка 3, содержащая кусочки едкого кали для поглощения углекислоты, и разрядная трубка 5 для наблюдения за цветом и спектром разряда. Перед трубкой 5 в баллончике 4 находится листочек золота, назначение которого — поглощение паров ртути, которые мешают спектральным наблюдениям. Источник газа присоединяется к трубке 7. [c.230]

ПОГЛОЩЕНИЕ ПАРОВ РТУТИ [c.259]

Поглощение паров ртути 259 [c.331]

Метод основан на поглощении паров ртути йодным раствором и определении атомно-абсорбционным методом при восстановлении аскорбиновой кислотой. [c.146]

В методе независимого взвешивания чрезвычайно существенно исключить возможность адсорбции посторонних веществ на адсорбентах дозе-ров, так как иначе это может привести к накоплению значительных ошибок. Особенно важно защитить адсорбенты дозеров от паров ртути. Мы применили для этой цели золотую фольгу и убедились в том, что такой тампон Р идеально предохраняет систему от проникновения паров ртути. После откачки, при высоком вакууме в системе, поверхность листочков золота в колене трубки />, соединенном с манометрами, постепенно начинает тускнеть и приобретает серебристо-серый оттенок вследствие поглощения паров ртути. Изменение цвета золота постепенно распространяется по всей длине тампона, и обычно через 20—30 дней серый оттенок появляется в колене трубки Р со стороны дозеров, после чего ртутные пары перестают полностью задерживаться ловушкой. Поэтому время от времени золото приходится регенерировать. Для этого верхние отростки ловушки Р срезают и пропускают через ловушку ток воздуха в направлении от к Да при нагревании трубки Р до 200—300°. В результате такой обработки вся ртуть удаляется, и регенерированное золото вновь может служить для защиты от паров ртути. [c.387]

Для количественного определения содержания паров ртути в воздухе и локальных скоплений металлической ртути промышленностью выпускаются анализаторы паров ртути Меркурий . Действие приборов основано на поглощении парами ртути излучения ртутной лампы с длиной волны 253,7 мкм. Пределы измерений — от О до 0,005 мг/м и от О до [c.126]

Оценка разрешающей способности. Методы измерения разрешающей способности решеток сводятся к определению разности длин волн двух близко расположенных спектральных линий приблизительно равной интенсивности, находящихся на преде.те разрешения. Чаще всего разрешающую способность оценивают по наблюдениям сверхтонкой структуры спектральных линий кадмия и ртути, некоторых групп линий спектра железа или полос поглощения паров иода, а также по расщеплению спектральных линий в магнитном поле. Однако выбор линий, пригодных для этих целей, очень ограничен, а процедура измерения при высоких разрешениях достаточно сложна. На точность измерений этими методами влияют не только ошибки решетки, но и аберрации оптической системы спектрографа, а также естественная ширина контура линии. Кроме того, с ростом фокусного расстояния спектрографа возрастает влияние колебаний воздуха и отдельных элементов системы, что создает дополните.льные трудности при наблюдениях и снижает их точность. При наиболее благоприятных условиях измерений относительная ошибка определения разрешающей способности составляет 5—10%, что в некоторых случаях недостаточно для характеристики решетки по этому параметру. Поэтому непосредственные наблюдения спектральных лгг-ний дополняются исследованиями формы фронта дифрагированной волны теневым и интерференционным методами, которые взаимно дополняют друг друга. [c.54]

При отборе пробы на силикагель последний переносят в лампочку, заливают 5 мл спирта и оставляют на 30 мин периодически встряхивая. Дальнейший анализ производится таким же образом, как и при поглощении паров хлорорганических веществ протягиванием воздуха через спирт. Для определения ионов С1 отбирают 5 мл водного раствора в колориметрическую пробирку, добавляют 0,5 мл раствора железоаммонийных квасцов, 0,4 мл раствора роданида ртути и тщательно перемешивают. Через 10 мин окраску исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой (табл. 20) или измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре при длине волны 480 ммк и толщине слоя 10 мм. Для построения калибровочной кривой пользуются той же стандартной шкалой. [c.65]

Для того, чтобы предохранить помещение от загрязнения парами ртути, кислород или воздух через нагретую ртуть необходимо продувать под вытяжным шкафом, а в конце системы, кроме промывалки с водою, следует ставить специальные ловушки для поглощения паров ртути, о которых будет сказано ниже. [c.31]

Как видно из рис. 2.9, а, воздух из колонки 16 попадает вначале в ловушку 25, а затем в промывалки 30 и 33, заполненные жидкостями, нейтрализующими пары кислоты (если промывная жидкость содержит кислоту) и пары ртути. Для поглощения паров кислоты в промывалку 30 заливают раствор щелочи, подкрашенный фенолфталеином, а для поглощения паров 4)тути в промывалку 33 заливают 5%-НЫЙ раствор иода в иодиде калия. Влажный воздух, очищенный от паров ртути и кислоты, поступает затем в ловушки 36, [c.38]

В некоторых случаях, например, при изучении адсорбции газов и паров пористыми адсорбентами, применение охлаждаемых ловушек исключается по понятным причинам, связанным с конденсацией паров в ловушках. Но, с другой стороны, попадание ртутных паров в систему, содержащую пористый адсорбент, может быть нежелательным. В этом случае для поглощения паров ртути вместо охлаждаемых ловушек могут быть использованы ловушки, заполненные фольгой или гранулами, изготовленными из металлов, хорошо поглощающих пары ртути. [c.171]

Индий еще лучше поглош ает пары ртути Но вместо индиевой фольги удобнее применять жесткие гетеры, представляющие собою тонкие латунные полоски, на которые электролитически наносят слой индия, используя для этого растворы сульфата индия. В отличие от золота индиевые гетеры, независимо от способа их приготовления, начинают хорошо поглощать пары ртути только после выдерживания их в вакууме в течение нескольких часов. Это объясняют тем, что при соприкосновении индия с воздухом на его поверхности образуется окисная пленка, и требуется некоторое время (—4—5 ч), чтобы пары ртути проникли через пленку и амальгамировали поверхность индия. После этого происходит уже беспрепятственное поглощение паров ртути и давление их в системе быстро понижается до 5-10 мм рт. ст., т. е. до значения, которое примерно в 1000 раз [c.172]

Известно также что для поглощения паров ртути в масс-спектрометрах используют гранулы цинка, нагреваемые не выше 100° С (рис.. 5.27, б). Для того чтобы цинк не попадал в другие части масс-спектрометра, канализационные трубки 5 ж 6 имеют платиновые сетки 1 ж 4. Такая ловушка, установленная перед впускным отверстием масс-снектрометра полностью поглощает пары ртути и на спектрограммах отсутствуют пики, характерные для ртути. [c.172]

Шток показал, что при вдыхании воздуха, содержащего нары ртути, последние почти целиком задерживаются в легких этому благоприятствует большая поверхность легочной ткани, омываемой кровью, и повышенная температура. Соли и кислород воздуха, содержащиеся в крови, способствуют, по данный Штока, поглощению ртути, ее окислению или образованию ртутных солей. Данные Штока о поглощении паров ртути легкими были подтверждены в дальнейшем другими работами [c.250]

Несомненный интерес представляют результаты опытов по удалению ртути активным углем с добавками серы [Sihn R. K., Walker P. L., arbon, v. 10, № 6, p. 754, 1972]. Уголь получали путем обугливания полимерного материала (сарана) при 900 Х. На такой углеродный адсорбент наносили от 1 до 11,8% (масс.) серы. Во всех случаях с повышением содержания серы эффективность очистки возрастала. Очевидно, поглощение паров ртути происходит не только за счет физической адсорбции, а в значительной степени за счет химического взаимодействия с образованием сульфида ртути. [c.482]

Для поглощения паров ртути из воздуха часто используется сернокислый раствор КМиО [0,1 N КМпО в N2804 0,05Л КМиО в 5%-иой Н.2304] [174, 635, 737]. Для поглощения паров ртути из воздуха предложено использовать раствор гипобромита [c.68]

В качестве индикатора паров ртути в воздухе предложено использовать силикагель, пропитанный раствором, содержащим HgBr2 и АцВгз [616], который в присутствии паров ртути меняет желтую окраску на интенсивную красно-фиолетовую, обусловленную коллоидальным золотом. Для определения паров ртути в воздухе применяется адсорбент, пропитанный хлоридом золота. В качестве поглотителя паров ртути из воздуха предложено использовать сульфид селена , представляющий собой фактически смесь элементных селена и серы [1031]. Сульфид селена используется для обнаружения паров ртути по изменению окраски в результате образования темного селенида ртути. Индикаторы паров ртути на основе сульфида селена изготавливаются обычно в виде ленты фильтровальной бумаги. Этот метод положен в основу фотоколориметрического определения ртути [1031]. Для поглощения паров ртути предложен [405] силикагелевый йодно-медный сорбент, действие которого основано на образовании комплексного соединения uJ HgJ2. [c.72]

Лабораторные опыты с поглотителем в псевдоожил<енном состоянии при поглощении паров ртути дали хорошие результаты. Отмечено, что защитное действие поглотителя возрастает с увеличением высоты псевдоожиженного слоя и сопротивление псевдоожиженного слоя поглотителя значительно меньше сопротивления неподвижного слоя (примерно в 7 раз в условиях опыта). [c.313]

Снижение содержания ртути в водороде ниже 25—30 мг/м возможно или при глубоком охлаждении газа, или при поглощении паров ртути активированным углем, предварительно обработанным азотной кислотой, или при обработке газа анолитом, насыщенным хлором. Последний способ нашел наибольшее распространение. В насадочной колонне, орошаемой хлорным анолитом, пары ртути, содержащиеся в водороде, взаимодействуют со свободным хлором, образуя хорошо растворимую хлорную ртуть Н С12- Водород почти полностью очищается от ртути, а анолит возвращается в цех обесхлоривания и очистки рассола. Из анолита в водород переходит небольшое количество хлора, от которого газ отмывается щелочью в следующей по ходу газа колонне. Далее водород промывается водой и водокольцевым компрессором передается потребителям. В некоторых случаях водород после комиримирования дополнительно осушают в аппаратах, наполненных силикагелем или алюмогелем. [c.212]

Сущность метода. Метод заключается в поглощении паров ртути, содержащейся в воздухе, раствором йода и последующем определении атомно-абсорбционным методом при восстановлении аскорбиновой кислотой. Измерения проводят на атомпо- ,бсорбционном спектрофотометре для ртути (рис. 160). [c.544]

Различие между фактическим содержанием ртути в морской воде и ее содержанием, котрое следовало бы ожидать, если бы вся ртуть литосферы перешла в гидросферу, объясняется прежде всего, как указывалось выше, поглощением ртути высокодисперсными глинистыми осадками, железными и марганцевыми рудами, в значительно меньшей мере поглощением ее живыми и растительными организмами, а также испарением ртути в атмосферу. Однако следует отметить, что переход ртути из гидросферы в атмосферу является обратимым процессом, и, по мнению А. А. Саукова поглощение паров ртути водою из атмосферы может даже преобладать над испарением ртути из гидросферы. Это мнение подтверждается прямыми наблюдениями Штока, который нашел, что в дождевой воде содержится до 4,8-10" вес. % ртути, что приблизительно в 10 раз превышает концентрацию ртути в морской воде. [c.20]

В качестве гетеров для ртутных ларов применяют щелочные металлы и их сплавы, амальгамы щелочных и щелочноземельных металлов, золото, индий, цинк, алюминий, латунь и пр. Одна из таких ловушек с золотой фольгой изображена на рис. 5.27, а. Золотая фольга дает возможность визуально оценить степень использования золота. По мере поглощения паров ртути, листочки золота амальгамируются, приобретая серебристый цвет, и в ловушке ясно можно различить границу амальгамированного золота, которая постепенно перемещается в сторону реципиента. Когда золотой фольги [c.171]

Поглощение паров ртути алюминиевой и латунной фольгой в течение 100 ч при комнатной температуре было ничтожным , в связи с чем эти металлы не могут быть рекомендованы в качестве гетеров ртутного пара. [c.172]

Использование иодированного активированного угля для поглощения паров ртути впервые, по-видимому, предложили Герстнер [c.174]

Для поглощения паров ртути, выбрасываемых форвакуумными насосами, обслуживающими ртутные выпрямители, С. Ф. Яворовская предложила силикагелевый йодно-медный сорбент, который обладает хорошими защитными свойствами и, кроме того, является индикатором для паров ртути, так как на его поверхности в результате реакции иодистой меди с парами ртути образуется окрашенное комплексное соединение. По высоте окрашенного столба судят о степени использования сорбента и по мере надобности заменяют его новым. Ловушки С. Ф. Яворовской, заполненные силикагелевым иодномедным сорбентом, до сих пор применяются на тяговых подстанциях железных дорог СССР и вполне могут быть использованы в лабораториях. [c.177]