Раствор щавелевой, кислоты

Золь берлинской лазури. 1,5 мл 20%-пого раствора К4[Ре(СМ)б] разбавляют водой до 100 мл и к этому раствору прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора РеСЬ. Выпавший осадок берлинской лазури переносят на фильтр, промывают водой и заливают на фильтре раствором щавелевой кислоты концентрации [c.84]

В качестве примера можно привести реакцию между оксалат-ионом и перманганатом. Эта реакция рассматривалась многими исследователями. Впервые она была детально изучена Н. А. Шиловым. Известно, что если смешать чистые, не содержащие примесей растворы щавелевой кислоты и перманганата калия [c.373]

Вычислить pH а) 1 М раствора щавелевой кислоты Н2С2О4 б) 0,01 М раствора той же кислоты (К)= 5,6 10 ) [c.118]

Сущность работы. Стандартизация раствора NaOH основана на титровании точной навески щавелевой кислоты (Н2С2О4 2Н2О) или аликвоты стандартного раствора щавелевой кислоты раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. Точная концентрация раствора гидроксида натрия может быть установлена также по титрованному раствору хлороводородной кислоты. Стандартный раствор гидроксида натрия готовят раз- [c.74]

Таблица 3.4. Изменения концентрации и температуры раствора щавелевой кислоты в ячейке смешения (с = 65 г кристаллогидрата/100 г НзО ги = 160 об/мин)

Пипеткой берут аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора исходного вещества и вносят в нагретый рзствор серной кислоты (нагревать и кипятить кислые растворы щавелевой кислоты не рекомендуется, так как она разлагается). [c.381]

Уравнения (3.39) — (3.41) позволяют рассчитывать долю каждой частицы, зная pH раствора и константы диссоциации независимо от концентрации щавелевой кислоты. Концентрация любой частицы X может быть затем найдена по соотнощениям (3.35). Рассчитаем по этим формулам долю каждой частицы в растворе щавелевой кислоты при рН1,0 [c.49]

Рис. 2.4. Изменение концентрации раствора щавелевой кислоты в периодическом кристаллизаторе смешения (точки соответствуют эксперименту, кривая — расчету)

Получите гидроксид железа (П1), действуя на раствор соли железа (III) раствором гидроксида натрия. Осадок отцентрифугируйте и разделите на две порции. К одной добавьте раствор щавелевой кислоты, ко второй — раствор винной кислоты. Растворы подогрейте. Можно ли в [c.293]

Рис. 3.1. Диаграмма равновесий в растворах щавелевой кислоты

К 20 мл воды добавляют 15 капель раствора К4[Ре(СЫ)б] концентрации 20 мае. долей, %. и 4—5 капель насыщенного раствора Fe is. Выпавший осадок берлинской лазури переносят на фильтр, промывают водой и заливают раствором щавелевой кислоты концентрации 0,15 моль/л. Осадок пептизируется щавелевой кислотой за счет адсорбции ионов 20i и через фильтр проходит синий золь берлинской лазури. [c.193]

На титрование 2,5 мл точно 0,1 н. раствора щавелевой кислоты израсходовано в среднем 27,5 мл КМПО4. Рассчитайте нормальность раствора перманганата калия. [c.150]

Определение окислителей (обратное титрование или титрование по остатку). Окислители восстанавливают титрованным раствором щавелевой кислоты или арсенита натрия и избыток восстановителя оттитровывают перманганатом калия. Например, [c.275]

Поэтому для приготовления раствора щавелевой кислоты применяют воду, лишенную Oj. [c.335]

Стандартизация раствора щелочи по щавелевой кислоте (Н2С2О4 2Н2О). I. Метод отдельных навесок. Рассчитывают навеску щавелевой кислоты, чтобы на ее титрование расходовалось 18-20 мл 0,1М раствора щелочи. На аналитических весах методом отсыпания взвешивают три навески. Растворяют навеску щавелевой кислоты примерно в 20 мл дистиллированной воды, свободной от СО2. Прибавляют в каждую из колб по 3-4 капли фенолфталеина и титруют раствор щавелевой кислоты раствором щелочи. Титрование заканчивают, когда окраска раствора становится малиновой и сохраняется в течение примерно 30 с. Рассчитывают молярную концентрацию раствора щелочи для каждой из взятых навесок по формуле [c.76]

Схема метода. Ионы кальция осаждают раствором щавелевой кислоты или щавелевокислого аммония, как описано в 41 [c.384]

Допускается растворение в 30—40 мл смеси соляной и азотной КИСЛОТ в соотношении 3 1. К охлажденному раствору добавляют 10 мл серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. Раствор охлаждают. К раствору стали, не содержащей вольфрама или ниобия, приливают 50—70 мл горячей воды к раствору стали, содержащей вольфрам или ниобий, приливают 50 мл раствора щавелевой кислоты и 20 мл воды. Раствор нагревают до растворения выпавших солей и отфильтровывают осадок кремниевой кислоты через двойной фильтр белая лента , собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 250 мл. Фильтр с осадком промывают 10—12 раз разбавленной серной кислотой (1 100), помещают в платиновый тигель, сушат, озоляют и прокаливают при 1100—1200 К в течение 30 мии. К остатку добавляют 2—3 капли серной кислоты (1 1) и 1—5 мл фтороводородной кислоты и отгоняют кремний при нагревании. Остаток высушивают на плите и прокаливают в муфеле при 1000—1100 К в течение 2—3 мин. Добавляют 1 г пиросульфата калия (взвешивают на технических весах) и сплавляют в муфельной печи при 1000—1100 К. Плав растворяют в воде. Раствор присоединяют к основному фильтрату, доливают водой до метки и перемешивают. [c.168]

Приготовьте насыщенные при 60 °С растворы перманганата калия и щавелевой кислоты. Возьмите 15 мл раствора щавелевой кислоты в колбу с клапаном Бунзена, прибавьте 2 мл 10 %-го раствора уксусной кислоты и 10 мл раствора перманганата калия. После коагуляции выделившегося осадка слейте маточный раствор и осадок трижды промойте декантацией дистиллированной водой. Отфильтруйте кристаллы на воронке Бюхнера и высушите при температуре 80—90°С. Рассчитайте выход (в %) препарата. [c.123]

При производстве новолачных олигомеров с использованием аппаратов идеального вытеснения (рис. 34) фенол и формалин из мерников / и 2 подают в емкость 4 для приготовления реакционной смеси. В эту же емкость из аппарата 3 подается раствор щавелевой кислоты. Полученная реакционная смесь перекачивается в расходную емкость 5, а из нее — в напорную емкость 6, откуда самотеком поступает в многосекционный реактор 7, соединенный с наклонным обратным холодильником Я. В первой секции реактора смесь нагревается до 70—80 "С, а затем — за счет тепла экзотермической реакции доводится до кипения, которое поддерживается в течение всего времени пребывания смеси в реакторе. Эмульсия олигомеров из реактора поступает в отстойник 9, в котором после охлаждения примерно до 60 °С разделяется на два слоя нижний— олигомерный и верхний — водную фазу. Из отстойника олигомеры с влажностью 15—18% и содержанием свободного фенола около 16% поступают в трубную сушилку //, а водная фаза — на обес-феноливание. Высушенные олигомеры подаются в стандартизаторы 12, а затем на охлаждающий барабан 14, с которого срезаются ножом, и направляются на упаковку. Пары, выходящие из трубной сушилки 11, конденсируются в холодильнике 13. Конденсат собирают в вакуум-сборниках 15, а затем перекачивают насосом в мерник 15, из которого вводят малыми добавками в исходное сырье (или направляют на термическое обезвреживание — сжигание). [c.56]

После начала лавинообразного зародышеобразования отбирают 5—12 проб раствора в ходе процесса и определяют концентрацию раствора. При достижении конечной температуры кристаллизации прекращается подача воды в рубашку и смесь быстро выливается на фильтровальную бумагу, где кристаллы вещества высушиваются. По полученным значениям концентраций и температур раствора в ходе процесса строятся кинетические кривые изменения концентрации раствора и равновесной концентрации для каждого эксперимента. Так, на рис. 3.18 приведены такие кривые (где т — время начала кристаллизации), а в табл. 3.3 представлены данные по изменению концентрации и температуры раствора щавелевой кислоты по ходу процесса кристаллизации в одном опыте. [c.302]

Недостаток щавелевой кислоты как исходного вещества состоит в необходимости тщательной очистки от примесей и проведения повторной перекристаллизации перед установкой нормальности для получения двухводного гидрата. Кроме того, растворы щавелевой кислоты неустойчив1з1 и постепенно концентрация их уменьшается. [c.335]

Пятна от ржавчины на тканях удаляют, смачивая их абсолютным этиловым спиртом я 10% лимонной кислотой или 3% соляной кислотой. Обработанное место следует затем тщательно промыть водой или слабым содовым раствором. Иногда употребляют 10% раствор щавелевой кислоты. [c.1054]

Таблица 3.3. Изменения концгнтрации и температуры раствора щавелевой кислоты В ячейке смешения (с = 51 г кристаллогидрата 100 г НаО О) = 160 об/мин)

Например, концентрацию раствора NaOH устанавливают D результате титрования им раствора щавелевой кислоты. Щавелевая кислота может быть путем перекристаллизации получена химически чистой, строго отвечающей своей формуле Н2С204-2Нг0. В соответствии с этим концентрацию ее раствора находят делением величины точной навески на объем раствора. [c.216]

Результаты обработки загрязненного микросферического катализатора крекинга водным раствором щавелевой кислоты, приведенные в табл. 56, показали возможность использования этой кислоты для удаления ванадия и никеля. [c.216]

Горячий раствор щавелевой кислоты лучше всего приготовить, приливая к холодному раствору кислоты кипящую воду или нагревая этот раствор на водяной бане. При нагревании раствора на плитке вода испаряется, и на стенках колбы на границе раствора с воздухом иногда образуется пленка сухой щавелевой кислоты, которая может разлагаться вследствие перегрева верхней части колбы горячим воздухом. [c.379]

Как стандарт1Пировать раствор щавелевой кислоты а) методом пипетирования б) методом отдельных навесок Привести расчетные формулы. [c.87]

К горячему раствору щавелевой кислоты перед титрованием приливают 10—15 мл разбавленной (1 4) серной кислоты. При недостаточной [c.379]

Для определения нормальности раствора едкого натра отбирают пипеткой в коническую колбу 25 или 20 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты, прибавляют к раствору 2—3 капли фенолфталеина и титруют едким натром до появления не исчезающей при взбалтывании в течение 1—2 мин. красной окраски. Делают 3—4 параллельных титрования и для вычисления нормальности берут среднее из xopoDJO сходящихся результатов. [c.335]

К кислому раствору соли кальция приливают 5—6 мл 1 н. раствора щавелевой кислоты и смесь нагревают до кипения. Прибавляют к смеси 2—3 капли метилоранжевого и осаждают щавелевокислый кальций, медленно прилипая раствор гидроокиси аммония до перехода окраски индикатора из красной в желтую. После того как осадок соберется на дне стакана (приблизительно через 1 час), фильтруют прозрачный раствор через плотный фильтр и промывают осадок в стакане 2—3 раза путем декантации холодной водой. Затем переносят осадок на фильтр и обмывают стенки и дно стакана 1—2 раза водой, не стараясь обязательно количественно освободить стакан от осадка. Щавелевокислый кальций промывают на фильтре 5—6 раз малыми порциями холодной воды. Затегд наклоняют воронку над стаканом и смывают основную часть осадка с фильтра в стакан, в котором велось осаждение. [c.384]

Перманганат калия применяют для мытья посуды в смеси с равным объемом концентрированной серной (но не соляной ) кислоты. Смешивание проводят непосредственно в моющемся сосуде к 0,02Л/ раствору КМПО4 тонкой струйкой добавляют кислоту (при этом раствор разогревается), смачивают этой смесью стенки сосуда и моющий раствор выливают. Если после этого на стенках сосуда появится бурый налет, его смывают раствором щавелевой кислоты или раствором соли Мора. После обработки перманганатом посуду также хорошо промывают водопроводной, а затем два-три раза ополаскивают дистиллированной водой. Применяют и щелочной раствор перманганата (смесь 5%-го КМпОц и 10-20%-го раствора NaOH). [c.27]

Как всегда, первое титрование проводят ориентировочно, с точностью до 1 мл, после чего 3 раза оттитровывают раствор точно. Из полученных отсчетов (которые должны различаться не более чем на 0,1 мл) берут среднее. По затраченным при титровании объемам растворов и известной нормальности раствора щавелевой кислоты вычисляют нормальность раствора NaOH. [c.307]

Выполнение определения. В бюретку наливают раствор гицро-ксида натрия и закрывают бюретку трубкой с натронной известью. Отбирают пипеткой 10 мл станцартного раствора щавелевой кислоты и переносят в коническую колбу для титрования (100 мл , цобавляют 5-6 капель фенолфталеина и титруют щелочью цо появления блецно-розовой окраски, устойчивой в течение 30 с. Титрование нужно проводить ло возможности быстро и раствор не следует перемешивать слишком интенсивно во избежание поглощения им СО2 из воздуха. [c.96]

Каково соотношение между числом молей растворенного вещества и растворителя в 5%-ном растворе щавелевой кислоты Н2С2О4 [c.26]

К раствору соли тория добавляют по каплям раствор щавелевой кислоты или оксалата аммония и нагревают. Осадок оксалата тория при дальнейшем добавлении (NH4)s a04 растворяется (уравнение реакции). При подкислении этого раствора конц. НС1 и нагревании снова осаждаете Th(0204)2 (уравнение реакции). [c.626]

Иногда для осаждения кальция пользуются титрованным раствором щавелевой кислоты или щавелевокислого аммония в этом случае оттит-ровывают избыток анионов щавелевой кислоты, оставшихся в растворе после осаждения щавелевокислого кальция. Количество кальция вычисляют по разности между объемом рабочего раствора КМпО,, затраченного на титрование такого же количества щавелевой кислоты, какое было прибавлено для осаждения, и, с другой стороны, объемом раствора КМпО , затраченного на титрование фильтрата после осаждения щавелевокислого кальция. Более точным является титрование по первому способу. [c.384]

Сущность работы. Определение основано на восстановлении диоксида марганца рабочим раствором щавелевой кислоты с [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология