Реагентная бумага

Реагентная индикаторная бумага с прочно связанным хромогенным реагентом Щелочные и щелочноземельные металлы (500). Мешают ионы тяжелых металлов, РО, 8 [c.242]

При использовании хлорамина Т в качестве окислителя иод не мешает проведению реакции. Не следует удалять бром из раствора и поглощать его на реагентной бумаге, так как при этом неизбежны потери брома и уменьшение чувствительности обнаружения [36, 37]. Реакцию проводят следующим образом. В углублении капельной пластинки к 0,1 см исследуемого раствора добавляют каплю 2 М уксусной кислоты, 20—30 мг карбоната кальция, перемешивают и затем добавляют каплю водного раствора флуоресцеина и каплю 1 %-ного раствора хлорамина Т. В присутствии брома раствор приобретает красную окраску, которая постепенно исчезает. [c.55]

Специфическое обнаружение циана можно провести с помощью 8-оксихинолина и цианида калия, которые дают характерное красное окрашивание. Реагентную бумагу готовят обработкой фильтровальной бумаги 10%-ным эфирным раствором 8-оксихинолина с последующим ее высушиванием. В микропробирку (или в прибор, показанный на рис. 2, г) помещают кристаллик анализируемого вещества. Микропробирку накрывают реагентной бумагой, на которую нанесена капля 25%-ноге раствора цианида калия. При нагревании дна микропробирки выделяется циан, под действием которого фильтровальная бумага окрашивается в ярко-красный цвет. [c.255]

Ализарин S Кач. пр. Реаг. бумага+АсОН+ +обр. pD 4,0 Приготовление реагентной бумаги фильтровальная бумага+0,1% ZrO la в 0,5 М НС1+избыток 0,2% реаг. в ЕЮН. В присутствии р- ж. окр. мешают СЮ", ВгО-, Pe( N)g-, P0 -, jO -, s,o -, SOI-, NO3- [c.538]

Оксихинолин Кач. пр., фл. O6P.+H2SO4, нагревание и обнаружение HF с пом. фильтровальной реагентной бумаги в H I3 pD 6,0 Пятно в контакте с HF дает более слабую фл. [c.539]

Проведение пробы на термическое разложение порошкообразных смесей может оказаться полезным, если продукты разложения компонентов смеси имеют разные химические свойства. По мере повышения температуры реагентную бумагу, закрываю-нлую отверстие пробирки, заменяют другой. [c.24]

Известен метод прямого определения ртути, в котором учитывается тот факт, что при термическом разложении ртутьор-гаиических соединений образуются пары ртути. В приборе, показанном на рис. 2, д, небольшое количество образца смешивают с несколькими миллиграммами оксида меди(П) и поверх смеси наносят небольшой слой (тоже несколько миллиграммов) оксида меди(И). В присутствии оксида меди(П) образующиеся продукты пиролиза полностью сгорают. Открытый конец длипногорлой колбы покрывают фильтровальной бумагой, про-пита1Ш0Й хлоридом палладия (II) или иодидом меди(1). Нижнюю часть колбы нагревают до ярко-красного каления, после чего нагревают предохранительный асбестовый слой для того, чтобы выгнать сконденсированную там ртуть. Пары ртути окрашивают реагентную бумагу, содержащую хлорид палладия (П), в черный цвет [c.73]

Комплексообразование с Си сопровождается цветовыми переходами до фиолетового, синего и черного цветов, при этом батохром-ный сдвиг в видимой области электронных спектров отражения и пропускания достигает 100-200 нм. Статическая обменная емкость (СОЕ) по Си " , определенная по трем параметрам количество Си , сорбированной из раствора (иономер ЭКОТЕСТ-2000 с Си " —селективным электродом), количество вытесненных протонов по снижению pH этого раствора с 5,2-5,6 до 2,6-3,6 и количество меди, сорбированной на целлюлозе равна для волокон 1ц-ХПц 0,3-0,4 мМ/г, бумаг 16-ХПб — 0,05-0,1 мМ/г, причем в бумагах реагентный цветной слой расположен только на поверхности, что определено на срезах. СОЕ коррелирует с количеством азота (N5, Ng и N7) в функциональных группировках в исходных формазанцеллюлозах и в их медных комплексах. [c.21]

Реагентная индикаторная бумага с прочно связанным хромогенным реагенто.ч К", На", 80, СГ(ЮОО), Са "(500), Al" Ва" ", У(У), Ре Ре La Mg Мп Мо(У1), 8п" РЬ-", Ag 8с8г Сг ",Сг(У1), N0 , N0 , РО , Р (100), Hg-"(5) Мешают Си , Со Ъг [c.242]

Далее системы холодильного отделения цроверяют на герметичность. Для этого включают в работу аммиачный компрессор и создают в системе разрежение не менее 40-53 кПа (300-400 мм рт. ст.). После создания разрежения аммиачный компрессор останавливают и проверяют падение вакуума в системе. Если падение вакуума за 15 мин не превышает О,6-0,9 кПа (5-7 мм рт, ст.), система считается герметичной. Окончив проверку на герметичность, трубо юды и аппараты холодильного отделения продувают инертным газом для удаления из них воздуха. Затем в систему из реагентного хозяйства завода принимают пары аммиака и вновь проверяют отсутствие пропусков в соединениях при помощи индикаторной бумаги. При отсутствии пропусков в рабочие емкости холодильного отделения цринимают жидкий аммиак, контролируя заполнение по стеклам уровнемеров. [c.38]

Пропускная или неклееная бумага, пропитанная раствором лакмуса, употребляется обыкновенно для открытия кислот и щелочей такая бумага, нарезанная на полоски, носнт название реагентной бумажки. Погружаемая в кислоту, она краснеет, и эта реакция может служить для открытия некоторых кислот в чрезвычайно малом количестве. Если 10 ООО вес. ч. воды смешивать с 1 ч. серной кислоты, то окрашивание еще очень ярко разбавляя еще в 10 раз водою, можно видеть весьма заметное красное окрашивание. Лакмус продается в виде синих комков или плиток. Берут, напр., 100 г его. Его должно истолочь, облить чистою холодною водою в стклянке, взболтать и слить воду, повторяя это раза три. Это служит для промывания, для удаления легко растворимых подмесей, особенно щелочей. Промытый лакмус (промывают также безводным спиртом для удале- [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология