Гндроксиламин

Важнейшим промышленным применением реакций конденсации кетонов с азотистыми основаниями является производство оксимов (из циклоалканоиов и гндроксиламина), перегруппировывающихся по Бекману в лактамы [c.563]

Амины, гидразины и гндроксиламины. Для построения названий соединений-основ использована радикально-функциональная номенклатура, например 1-Нафтил-амин, Л ,Л -Дифенилгидразин, Л -Фенилгидроксиламин. При наличии у атома азота различных заместителей в название соединения-основы входит старший нз них, осталы1ые обозначаются приставками Дифениламин. Л -метил-, Фенилгидразин, /V -метил-. [c.10]

Индикаторное титрование. К навеске испытуемого вещества (2—3 г) добавляют 7 мл 0,5 и. раствора солянокислого гндроксиламина (3,475 г ЫНгОН-НгО растворяют в 95 мл 607о-но-ю спирта, нейтрализуют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии 10 капель метилового оранжевого и доливают до 100 мл водой). Смесь кипятят 15 мин на водяной бане с обратным холодильником. Затем охлаждают, добавляют метиловый оранжевый (0,2% метилового оранжевого в 60%-ном спирте) и выделившуюся соляную кислоту оттитровывают 0.5 н. спиртовым раствором КОН. Вычисляют по формуле карбо ильные числа (в мг КОН/г) [c.160]

Примером присоединения азотсодержащих нуклеофилов являются реакции альдегидов или кетонов с фенилгидразином 1ИЛИ гндроксиламином [c.158]

Имеются указания, что при получении купферрона бутил-нитрит следует прибавлять весь сразу. Это дает хорошие результаты только в том случае, если количество употребляемого фенил-гндроксиламина не превышает 200 г. В противном случае реакция протекает крайне бурно, в результате чего теряется значительное количество эфира. Вместе с тем указания, данные выше, пригодны и для получения больших количеств купферрона. Для быстрого получения небольших количеств этого вещества бутилнитрит можно приливать сразу, если только имеется достаточный избыток аммиака. [c.239]

Интересным методом получения жирных кислот является метод, основанный на превращениях нитропарафинов. В частности, из нитробутана легко получают н-масляную кислоту в виде побочного продукта образуется гндроксиламин. Оба эти вещества являются весьма важными полупродуктами для производства синтетических масел и синтетического волокна типа капрон [c.31]

Охарактеризовать окислительно-восстанови-гельные свойства гндроксиламина и его солей, привести примеры соответствующих реакций. [c.232]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 100 мл вносят 0,40 0,42 ... 0,50 мг железа, приливают в каждую колбу по 10 мл 5%-ного раствора тартрата натрия, 10 мл 2%-ного свежеприготовленного раствора гндроксиламина, 10 лгл 25%-ного рас--твора ацетата натрия, 10 мл 0,2%-ного раствора 1,10-фенантро-лина и разбавляют до метки водой. Через час измеряют оптическую плотность при Я=516 нм в кюветах с толщиной слоя 3 см относительно раствора, содержащего 0,40 мг Fe в 100 мл. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.104]

Купферон (фенил-а-нитрозо-гндроксиламин, аммонийная соль) [c.371]

Сложные эфиры карбоновых кислот можно перевести в щелочные соли гидроксамовых кислот, действуя на них гидрохлоридом гндроксиламина в щелочной среде [c.83]

Большой вклад в изучение кислотных свойств акв окомплексов внесли Бьеррум и Бренстед. Открытие Чугаевым амидореакции позволило Гринбергу распространить взгляды Бьеррума и Бренстеда на комплексные соединения металлов с другими протонсодержащими лигандами. В частности, в обобщение были вовлечены комплексные соединения с аммиаком, метиламином, этилендиамином, диметилглиоксимом, гндроксиламином и др. Гринберг сформулировал функциональную зависимость кислотных свойств комплексных соединений с протонсодержащими молекулами 1 Н от ряда факторов [c.259]

При кипячении в уксусной кислоте в течение нескольких часов N,N -дибензил-гндроксиламин может быть превращен в бензиламин и бензанилид. Однако, этот процесс не является вероятно чисто термическим. [c.666]

Гндроксиламин дезаминирование цитозина транзиции низкая те же [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Гндроксиламин: [c.132] [c.220] [c.16] [c.580] [c.112] [c.309] [c.43] [c.7] [c.121] [c.449] [c.15] [c.305] [c.635] [c.173] [c.96] [c.30] [c.114] [c.524] [c.68] [c.68] [c.155] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология