Титрование индикаторное

Инцикаторы в окислительно-восстановительном титровании. Индикаторные ошибки титрования [c.132]

При окислительно-восстановительном титровании индикаторными электродами служат индифферентные металлы — платина, палладий, золото. Наиболее часто применяется гладкий платиновый электрод в виде проволоки, пластинки или сетки. При титровании раствором дихромата калия раствора железа (П) [c.111]

Реакция титрования Индикаторный электрод Определяемая редокс — пара [c.314]

Колба мерная вместимостью 100 мл. Пипетка вместимостью 10 мл. Цилиндр мерный вместимостью 10 мл. Установка для потенциометрического титрования. Индикаторный электрод - платиновый, электрод сравнения - н.к.э. Электролитический мостик, заполненный насыщенным раствором КС1 (оба капилляра мостика должны быть закрыты жгутиками из фильтровальной бумаги). [c.260]

В приведенных в табл. 2.1 примерах титрования индикаторным является один электрод. [c.153]

Для этого случая титрования индикаторными являются две электрохимические реакции восстановления, протекающие при потенциале [c.236]

Индикаторным электродом называют электрод, реагирующий на изменение концентрации ионов в процессе титрования. Индикаторным он называется потому, что его применение устраняет необходимость прибавления специального индикатора. [c.493]

Электроды сравнения служат эталонами, по отношению к которым измеряют потенциал индикаторного электрода. Поэтому любой индикаторный электрод в принципе может служить также электродом сравнения, если создать условия, при которых потенциал такого электрода остается неизменным в процессе титрования. Для этого можно, например, поместить индикаторный электрод в раствор, одинаковый по составу с титруемым раствором, но отделенный от последнего пористой перегородкой или электролитическим ключом. Иногда можно даже помещать электрод сравнения непосредственно в титруемый раствор. Так поступают и окислительно-восстановительных методах титрования. Индикаторным электродом служит платиновый электрод, а электродом сравнения, например, вольфрамовый электрод. Поверхность последнего быстро покрывается в растворе оксидной пленкой. Такой электрод реагирует на изменение pH раствора, но не на изменение соотношения концентраций окисленной и восстановленной форм определяемого элемента. Обычно титруемый раствор содержит большой избыток свободной кислоты, и кислотность этого раствора практически не изменяется в процессе титрования. В этих условиях вольфрамовый электрод выпол- [c.477]

При автоматическом титровании стакан с анализируемым раствором помещают в гнездо магнитной мешалки титратора, в раствор опускают магнитный элемент, электроды и капиллярную трубку, соединенную через магнитный клапан с бюреткой, в которой находится титрант. В тех случаях, когда реакция протекает быстро (ацидиметрическое или алкалиметрическое титрование), индикаторный электрод и капиллярную трубку устанавливают на минимальном расстоянии друг от друга (1 — 2 мм). В случае же титрования хлоридов (т. е. когда скорость реакции невелика), чтобы реакция прошла полнее, до того как изменится потенциал индикаторного электрода, расстояние между индикаторным электродом и капиллярной трубкой должно быть не менее 1—3 см. [c.20]

Амперометрическое титрование. Индикаторным электродом при данном титровании служит полярографическое устройство (см. выше). Это титрование можно рассматривать так же, как вариант потенциометрического титрования, отличающийся тем, что применяется микроэлектрод с наложенным напряжением. Метод применяется обычно в тех случаях, когда трудно подобрать подходящий индикаторный электрод для потенциометрического титрования. [c.12]

Иногда можно даже помещать электрод сравнения непосредственно в титруемый раствор. Так поступают в окислительновосстановительных методах титрования. Индикаторным электродом служит платиновый электрод, а электродом сравнения, например, вольфрамовый электрод. Поверхность последнего быстро покрывается в растворе окисной пленкой. Поэтому по характеру действия вольфрамовый электрод аналогичен сурьмяному электроду и такой электрод реагирует на изменение концентрации ионов водорода в растворе, но не на изменение соотношения концентрации окисленной и восстановленной формы определяемого элемента. Обычно титруемый раствор содержит большой избыток свободной кислоты и кислотность этого раствора практически не изменяется в процессе титрования. В этих условиях вольфрамовый электрод выполняет роль электрода сравнения, имея все время один и тот же потенциал. [c.295]

Если взять электрод, реагирующий на изменение концентрации ионов титруемого вещества или титрующего реактива, то, измеряя в процессе титрования изменения потенциала на таком электроде, можно наблюдать резкий скачок потенциала, отвечающий концу титрования. Индикаторные электроды в настоящее время предложены для методов нейтрализации, окисления — восстановления, осаждения и комплексообразования. [c.601]

Прн окислительно-восстановительном титровании индикаторными электродами служат индифферентные металлы платина, палладий, золото. Наиболее широкое использование в потенциометрии нашел платиновый электрод в виде проволоки, пластинки или сетки. В условиях окислительно-восстановительного процесса платиновый индикаторный электрод принимает потенциал, соответствующий окислительно-восстановительной системе. Рассмотрим титрование раствора железа (И) бихроматом калия по схеме [c.437]

В качестве индикаторных электродов применяют самые разнообразные электроды, количество которых довольно велико. Для получения точных результатов титрования индикаторный электрод надо выбирать более тщательно, чем электрод сравнения, учитывая все особенности исследуемой системы. С теоретической точки зрения для каждой частной реакции должен применяться специальный индикаторный электрод. Но теоретические рассуждения при выборе индикаторного электрода могут быть правильны лишь в тех случаях, когда электродная реакция вполне обратима. В случае неполной обратимости электродной реакции основой для решения вопроса о правильности титрования в данных условиях могут быть только результаты, полученные при опыте. [c.350]

Индикаторная погрешность в методе окислительновосстановительного титрования с использованием обратимых окислительно-восстановительных индикаторов является постоянной и определяется близостью потенциала перехода окраски индикатора к потенциалу в точке эквивалентности рассматриваемой системы. В прямом комплексонометри-ческом титровании индикаторная погрешность АрМ = рМк — рМэ, [c.106]

Ошибка титрования (индикаторная ошибка) зависит от чувствительности применяемого индикатора, свойств титруемого раствора, температуры и разбавления. Способы вычисления индикаторной ошибки будут рассмотрены совместно с соответствующим методом анализа. Чтобы по возможности устранить эту ошибку, иногда рекомендуется вести титрование в присутствии так называемых свидетелей, т. е. с растворами, воспроизводящими интенсивность окраски, практически отвечающую точке эквивалентности в титруемой пробе. [c.45]

Осадительное и комплексиметрическое титрование. Индикаторные электроды в методах осаждения и комплексообразования являются более или менее избирательными. В этих методах применяются электроды, известные в электрохимии как электроды I, И и П1 родов, а также соответствующие ионоселективные электроды. [c.109]

Окислительно-восстановительное титрование. Индикаторными электродами, применяемыми в этом методе, могут служить электроды из благородных металлов, являющихся переносчйками. электронов. [c.110]

Точка эквивалентности — это понятие теоретическое. Чтобы определить ее положение, наблюдают за изменением какого-то физического свойства. Это изменение становится заметным лищь в конечной точке титрования (к.т.т.). Полагают, что разность объемов в т.э. и к.т.т. мала. Обычно при определении к.т.т. используют соединение, способное изменять свою окраску при изменении концентрации титруемого вещества вблизи т.э. Такое вещество называют индикатором, а титрование — индикаторным. [c.92]

Колбы мерные вместимостью 100 и 50 мл. Пипетки вместимостъю 10 и 2 мл. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Палочки стеклянные. Воронки стеклянные для фильтрования. Фильтры бумажные красная лента . Бумага индикаторная универсальная. Установка для потенциометрического титрования. Индикаторный алектрсщ - платиновый, электрод сравнения - н.к.э. Баня водяная. [c.258]

Как уже было указано, к собственно вольтамперометрии относят изучение и использование зависимостей ток - потенциал, полученньк в электролитической ячейке с любым электродом, кроме капающего ртутного электрода. Различают прямую, инверсионную и косвенную волътампе-рометрию (амперометрическое титрование). Индикаторным электродом обычно служит вращающийся платиновый или графитовый электрод. В инверсионной вольтамперометрии применяют также стационарный ртутный электрод (висящая ртутная капля) и пленочные ртутные электроды. Индикаторные электроды, изготовленные из платины или графита, отличаются от капающего ртутного электрода тем, что имеют другую область поляризации и поверхность их во время регистрации вольтамнерограммы не возобновляется. На рис. 87 дано сравнение интервалов потенциалов поляризации платинового, графитового и ртутного электродов. Область поляризации любого электрода, доступная для изучения электрохимических реакций, ограничивается потенциалами разряда фона, то есть электрохимическими реакциями с участием компонентов фонового электролита и материала электрода. [c.181]

Потенциомет1 гческое определение конечной точки можно также испольэовать в различных автоматизированных методах титрованяя. Но пря любом способе титрования индикаторный электрод в потенциометрии служит только [c.374]

Материап элек11юда более важен для непрерывных проточных методов, чем для титриметрии, поскольку необходима механическая и долговременная функциональная стабильность. Различные угольные электроды, такие, как стеклоуглеродный или угольный настовый (смесь графитового порошка и парафинового нли силиконового масла), особенно популярны в ВЭЖХ и проточно-инжекционном анализе. В амперометрическом титровании индикаторным электродом г жит либо ртутный капающий электрод, либо платиновый нли графитовый микроэлектрод. Электродом сравнения может быть насыщенный каломельный электрод или другой поляризуемый электрод. Варианты амперометрического титровшия [c.432]

Показатель титрования практически совпадает с точкой эквива-леитиости и лежит в пределах скачка титрования - индикаторная погрешность титрования незначительна и будет обусловлена расходом титранта па образование осадка Ag2 r04 в количестве, достаточном для визуального наблюдения (уравнение (55)). [c.34]

В литературе имеются также указания об использовании пал-, ладиевого и вольфрамового индикаторных электродов. Указаний относительно применения в амперометрическом титровании индикаторных электродов из других металлов и сплавов в литературе пока еще нет в этом направлении нужны дальнейшие исследовательские работы. Из всех указанных материалов для [c.45]

Для потенциометрической индикации применяется обычная компенсационная схема, используемая в потенциометрическом титровании. При окислительно-восстановительном титровании индикаторным электродом служит платина, при кислотно-основном титровании индикаторным электродом является стеклянный электрод и I. д. Используются они в паре с каломельным или хлорсеребря-ным электродом сравнения. Индикаторный электрод и электрод сравнения опускают в анализируемый раствор. Включают ток электролиза, идет генерирование реагента. Периодически измеряют потенциал индикаторного электрода относительно электрода сравнения. На основе полученных данных строят график зависимости потенциала индикаторного электрода от времени и находят точку эквивалентности по скачку потенциала. [c.182]

Потенциометрическое и визуальное титрование иридия (IV). Раствор, содержащий смесь различных валентных форм комплексных хлоридов иридия, подкисляют НС1 и обрабатывают окислителем (царской водкой или перекисью-водорода). После кипячения с окислителем раствор вьшаривают в присутствии Na l (0,5—1,0 г на 3—20 мг иридия) на водяной бане до сухих солей. HNO3 удаляют повторным выпариванием с НС1. Сухой остаток растворяют в 50—80 мл 0,5—1,0 N НС1 и титруют раствором восстановителя при комнатной температуре. Для определения 1—15 мг иридия применяют 0,01— 0,05 N растворы восстановителей. При потенциометрическом титровании индикаторным электродом служит платиновая проволока, электродом сравнения — насыщенный каломельный электрод. В случае визуального титрования точку эквивалентности определяют при помощи индикаторов (дифениламин и др.) (58, 129, 131]. [c.146]

Скорость этой реакции достаточно высока, чтобы можно было проводить обычное прямое титрование с потенциометрической или визуальной индикацией конечной точки. При потенциометрическом титровании индикаторным электродом слуншт гладкая платиновая проволока диаметром 1 мм, а электродом сравнения — платиновая проволока, помепд енная в кончик бюретки с реактивом. Скачок потенциала в конечной точке достигает 1300 мВ. [c.76]

Так как время бромирования фенолов при малых концентрациях исчисляется секундами (от 2 до 9), то, естественно, при визуальном орределении кривой титрования индикаторного тока могут возникнуть большие погрешности, тем более что отметки индикаторного тока производились через 5 сек. Ввиду этого возникла необходимость разработать автоматическую запись величины индикаторного тока. Эта работа была проведена совместно с ЛФ СКВ АНН и будет изложена в следующем сообщении. [c.205]

При потенциометрическом титровании, основанном на комплек-сообразовании, чувствительность метода растет с уменьшением константы диссоциации (константы нестойкости) комплекса. При оксидиметрическом потенциометрическом титровании индикаторным электродом служит гладкая платина. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности и, соответственно чувствительность [c.232]

При потенциометрическом титровании, основанном на комплек-сообразовании, чувствительность метода растет с уменьшением константы диссоциации (константы нестойкости) комплекса. При оксидиметрическом потенциометрическом титровании индикаторным электродом служит гладкая платина. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности и соответственно чувствительность титрования повышаются с увеличением разности стандартных потенциалов редокси-систем, находящихся в титруемом и добавляемом растворах. [c.192]

При потендиометрическом титровании, основанном на комплек-сообразовании, как индикаторные применяются электроды, обратимые либо к комплексообразователю, либо к лиганду. Чувствительность метода растет здесь с уменьшением константы диссоциации (константы нестойкости) комплекса. При оксидиметрическом потенциометрическом титровании индикаторным электродом служит гладкая платина. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности, и соответственно чувствительность титрования, повышаются с увеличением разности стандартных потенциалов редокси-систем, находящихся в титруемом и добавляемом растворах. [c.208]

Дифференцированное определение содержания в растворе смеси галогенидов возможно по двум скачкам потенциала. Титрование проводят стандартным раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом и н-асыш,енным каломельным электродом paBHeHHif компенсационным методом. Вначале протекает реакция между ионами и 1 - При этом н.к.э > Agl/I , Ag , поэтому серебряный электрод подключают к потенциометру со знаком минус . Когда же все ионы П свяжутся и начнется реакция между ионами Ag" и СР, потенциал индикаторного электрода станет положительнее потенциала насыщенного каломельного электрода, что приведет к необходимости переключения электродов к потенциометру. Следует иметь в виду, что в связи с образованием осадка равновесный потенциал индикаторного электрода устанавливается во времени. Следует учитывать также способность осадка иодида серебра Agi адсорбировать ионы Р. Поэтому титрование ведут в присутствии сильного электролита Ва (N0g)2 или Ва (СНзСОО)з, который препятствует адсорбции галогенидов. При определении хлоридов или их смеси с другими галогенидами необходимо пользоваться мостиком, наполненным насыщенным раствором нитрата или сульфата калия, так как из раствора хлорида калия КС1 ионы могут диффундировать в титруемый раствор. Перед каждым титрованием индикаторный электрод очищают от галогенидов серебра. Электрод опускают в 10-процентный раствор аммиака и тщательно промывают дистиллированной водой. В стакан для титрования берут аликвотную часть испытуемого раствора и прибавляют равный объем 10-процентного раствора нитрата или ацетата бария. Находят при ориентировочном титровании два скачка потенциала. Производят точное титрование, прибавляя по 2 капли титранта в области обоих скачков. [c.405]

Простейшая схема состоит из двух сурьмяных электродов, один из которых погружен в испытуемый раствор, а другой в раствор сравнения. Если анализ выполняют методом нейтрализации, то раствор сравнения имеет pH = 7, т. е. такое значение pH, которое соответствует точке эквивалентности. Растворы соединяют посредст-во.м электролитического ключа, а электроды — при помощи гальванометра. Если анализируемый раствор нейтрален, то потенциалы, возникающие на обоих электродах, одинаковы и тока в цепи не будет. Если же испытуемый раствор имеет кислую пли щелочную реакцию (рН 7), то в электродной цепи возникает ток и стрелка гальванометра отклоняется. На этой зависимости и основано определение точки эквивалентности при титровании. Индикаторный электрод подключают к клемме гальванометра со знаком минус (—), электрод сравнения — через высокоомное сопротивление и выключатель — к клемме со знаком плюс (-f). Анализируемый раствор титруют обычным способом. В момент достижения точки эквивалентности ток в цепи исчезает и стрелка гальвано. етра занимает нулевое положение. [c.388]

Так как при расчете результатов титрования индикаторная ошибка учитывается, то при определении ее величины и при титровании нет необходидтости добавлять раствор КМп04 только до первой едва заметной окраски, так как при этом можно допустить другую ошибку, связанную с малой чувствительностью нашего зрения к мало интенсивным окраскам. Целесообразнее добавлять титрованный раствор до явственной окраски, но следует заботиться, чтобы такая же степень интенсивности сохранялась в конечной точке при всех титрованиях. Здесь полезно пользоваться окрашенными солями минеральных солей в качестве постоянных свидетелей. [c.153]

Наряду с прямой вольтамперометрией для определения растворимости труднорастворимых соединений используют амперометрическое титрование. Для определения растворимости в основном используют титрование по методу осаждения [136-140]. Сущность этого метода определения растворимости сводится к установлению точки эквивалентности по уменьшению диффузионного тока по мере образования осадка при добавлении к раствору титранта. А при избытке последнего диффузионный ток достигает некоторого предельного значения, сответствующего незначительному по величине остаточному току. Различные способы амперометрического определения растворимости рассмотрены Хадеевым [137-139]. Чаще всего используются два метода амперометрического определения растворимости а) по начальному скачку величины тока [138] и б) по "размытости" кривой вблизи точки эквивалентности [139]. Оба метода теоретически обоснованы, однако на практике дают недостаточно точные результаты первый из-за явления пересыщения, второй из-за резкого изменения тока вблизи точки эквивалентности (отклонения от последней на доли процента влекут за собой ошибки в десятки процентов). Гордиенко и Сидоренко [140] разработали метод, свободный от указанных недостатков. Сущность его заключается в титровании раствора, к которому предварительно добавлена твердая фаза в качестве затравки (для устранения пересыщения) при этом получается J-образная кривая титрования. Растворимость расчитывается по первым точкам кривой, достаточно удаленным от точки эквивалентности. Использование начального участка кривой сводит к минимуму ошибки за счет измерения объемов при титровании. Индикаторным электродом служит вращающийся игольчатый платиновый электрод длиной 5 мм, электродом сравнения - насыщенный каломельный электрод с площадью поверхности ртути около 30 см . Выведена и экспериментально проверена формула для определения растворимости осадка АВ (AglOs, Ag l, AgS N). [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология