Различные типы соединений азота и фосфора

Вопросы для самопроверки 1. Дайте общую характеристику элементов V А подгруппы, исходя из их положения в периодической системе. Какие степени окисления характерны для элементов этой подгруппы 2. Как в ряду N—Р—Аз—5Ь—изменяются окислительно-восстановительные свойства элементов 3. Какова максимальная ковалентность азота и какова фосфора Ответ обоснуйте, исходя из положения этих элементов в различных периодах и строения их атомов. 4. По какому типу химической связи построена молекула N2 Какова кратность связи в молекуле азота Как объяснить малую реакционную способность азота 5. Какие степени окисления характерны для азота В каких гибридных состояниях могут находиться валентные орбитали атома азота Приведите примеры соединений азота с различным типом гибридизации его валентных орбиталей 6. При каких условиях осуществляется синтез аммиака Какими свойствами обладает аммиак Какова форма молекулы ЫНз Какую среду имеет водный раствор аммиака 7. Чем объясняется, что молекула ЫНз является донором электронной пары Какое строение имеет ион МН 8. Какие кислородные соед шения образует азот Какое строение имеют молекулы оксидов азота Какие из оксидов азота являются кислотообразующими 9. Какое строение имеет молекула азотистой кислоты Какие две таутомерные структуры известны для НЫОг Чем можно объяснить малую термическую устойчивость НЫОг 10. Приведите примеры реакций, подтверждающих окислительно-восстановительные [c.50]

Методам синтеза различных литийорганических соединений, их идентификации, хранению, транспортировке, реакционной способности и посвящена эта книга. На примере наиболее типичных представителей литийорганических соединений описаны различные методы синтеза (приведены подробные методики), а затем также на самых характерных примерах с приведением условий рассмотрены реакции присоединения литийорганических соединений к кратным связям углерод - углерод, углерод - азот, углерод - кислород, углерод - сера, реакции замеш,ения под действием литийорганических соединений, их реакции с донорами протонов (спиртами, тиолами, аминами). Показано использование литийорганических соединений для построения связи углерод - азот, углерод - кислород, углерод - сера, углерод - галоген, а также получение с их по-мош,ью самых разнообразных элементоорганических (соединений бора, фосфора, кремния и др.) и металлоорганических соединений, в том числе органических производных переходных металлов. Описаны также другие типы реакций литийорганических соединений, в частности, различные виды элиминирования. Книга снабжена большим табличным материалом и хорошо подобранными ссылками. [c.5]

Комплексные соединения германия. Помимо соединений типа МгОеГб и M2[Ge(OH)6] известны многочисленные комплексные соединения германия с различными лигандами, содержащими азот, кислород, серу, фосфор. [c.191]

Различные типы соединений азота и фосфора [c.533]

По сравнению с другими группами перфторалкильных соединений перфторалкильные соединения элементов V группы (азота, фосфора, мышьяка и сурьмы) изучены значительно лучше. В известной степени это объясняется их доступностью, особенно производных фосфора и мышьяка. Это дает возможность достаточно полно проследить общее направление изменений свойств перфторалкильных соединений элементов V группы и сравнить эти соединения со многими их алкильными аналогами. Чтобы облегчить такое сравнение, перфторалкильные соединения систематизированы здесь по различным типам соединений, а не по элементам этой группы. [c.48]

Тип фосфазосоединения Известно различных типов по заместителям у фосфора Известно различных типов по заместителям у фосфора и у азота Описано индивиду- альных соединений [c.12]

В окружающей нас природе непрерывно протекают мощные биохимические процессы, в чём легко убедиться, рассматривая круговорот азота, углерода, фосфора, серы и др. Эти элементы в живых организмах находятся в виде органических соединений после смерти организмов они постепенно минерализуются, затем снова связываются растениями, потребляются л ивотными, потом вновь минерализуются и т. д. Процессы минерализации протекают в основном в почве, что дало основание рассматривать почву как постоянно изменяющийся комплекс. Такое представление было выдвинуто Костычевым, а затем широко и плодотворно развито Вильямсом. По Вильямсу почвообразование начинается с появлением в горной породе биологических процессов. В дальнейшем почва, растения и микрофлора образуют один непрерывный комплекс, который проходит через отдельные циклы. Различные типы почв (подзол, чернозем, и др.) являются только определенными фазами процесса почвообразования. [c.431]

Способность к образованию полимеров неодинаково выражена у различных элементов В то время как бор, углерод, кремний, фосфор, сера, германий, селен и т. д. обладают этой способностью, у таких элементов, как кислород и азот, она отсутствует. Однако если в молекулярной цепи атомы кислорода или азота чередуются с атомами бора, кремния или алюминия, легко можно получить гетероцепные полимеры. Среди таких полимеров наиболее многочисленными типами являются окислы, нитриды, карбиды и бори-ды к ним примыкают широко распространенные в природе силикаты и другие кремнийсодержащие высокомолекулярные соединения. [c.346]

Приведенное соотношение биогенных элементов отражает только то их количество, которое тратится клетками при потреблении указанного типа органических загрязнений. Здесь не учтено то, что и азот, и фосфор в недостаточных концентрациях так же, как и кислород, могут лимитировать скорость процесса очистки и, следовательно, их концентрация в среде должна быть несколько выше той, которая рассчитана, исходя из структуры и концентрации загрязнителя. В случае нехватки биогенных элементов в очищаемых сточных водах необходимо добавлять различные водорастворимые соли, содержащие эти элементы. Как правило, для этих целей применяют сульфат и нитрат аммония, мочевину, аммиачную воду, аммофос, суперфосфат, ортофосфор-ную кислоту и т. д. Соли, используемые в качестве добавок биогенных элементов, не должны образовывать между собой нерастворимые в воде соединения и не должны резко менять значение pH. [c.125]

Чтобы установить пиЙ1,евой режим основных типов почв, динамику в них питательных веществ, большой интерес представляют методы изучения различных групп соединений азота, фосфора, калия и других элементов в почве, методы с использованием меченых атомов, ионнообменных смол, хромотографии. Для определения свойств почвы также широко используют современные инструментальные методы анализа, особенно при проведении массовых анализов, требующих большой скорости и точности. Эти методы используют в зональных агрохимических лабораториях при организации поточных линий анализа. [c.569]

Следует отметить, что в общем случае соединения фосфор — азот, обсуждаемые в данном обзоре, нелегко поддаются разрыву колец и реакциям расщепления. Исключениями являются высокотемпературные реакции полимеризации и некоторые реакции с ме-таллорганическими реагентами. Эта тенденция к сохранению циклических структур находится в резком противоречии с поведением соединений сера — азот, для которых очень часто наблюдают разрывы кольца и реакции расщепления [13, 14]. Прежде чем перейти к подробному изучению различных типов реакций, следует отметить некоторые общие моменты. В общем случае можно различать два типа реакций — негеминальные и геминальные (рис. 2). [c.8]

Привлекательная особенность ЯМР-спектроскопии состоит в том, что исследуемая молекула в целом прозрачна это позволяет беспрепятственно исследовать выбранный простой класс ядер, обладающих магнитными свойствами. Область протонного резонанса не будет содержать пиков, обусловленных какими-либо другими атомами в молекуле, так как, даже когда эти атомы магнитны, их линии поглощения смещены на расстояния, огромные по сравнению с диапазоном спектра протонного резонанса. Атомы углерода и кислорода, образующие скелет молекулы, вообще не дают самостоятельного эффекта. Присутствие других магнитных ядер (например, азота, фтора, фосфора, дейтерия) иногда сказывается на спектрах протонного резонанса, но только в виде нарушения положений пиков нли их множественности, но эти эффекты, как правило, носят предсказуемый Зсарактер. Ядра других галогенов (хлора, брома и иоДа), хотя и обладают магнитными свойствами, не оказывают влияния на множественность пиков протонного резонанса, так как электрическое поле, обусловленное ядерным квадрупольным моментом, взаимодействует с окружающими полями и изменяет ориентацию ядерного спина настолько быстро, что суммарный эффект его действия на соседние протоны сводится к нулю. Таким образом, ЯМР-спектроскопию чаще всего применяют в органической химии в тех случаях, когда требуются данные о числе водородных атомов различных типов в молекуле, а также об их взаимодействии между собой и с другими атомами, входящими в состав молекулы. Как и следовало ожидать, самые простые спектры обычно дают соединения с небольшим числом типов водородных атомов. Большие молекулы, обладающие низкой симметрией, как правило, дaюt довольно сложные спектры, но даже в этом случае удается получить ценные данные, не проводя полного анализа спектра ЯМР и не идентифицируя все пики. [c.257]

Ртуть. В соединениях ртуть может бьггь как двухзарядной, так и формально однозарядной она характеризуется высоким потенциалом ионизации и окислительным потенциалом, является химически стойким элементом. Одной из главных особенностей иона ртути является способность к образованию комплексных соединений с координационными числами от 2 до 8. Связь ртуть — лиганд во всех комплексах является ковалентной. Наиболее устойчивы комплексы с лигандами, содержащими атомы галогенов, углерода, азота, фосфора, серы. Ртуть образует также значительное число комплексов с органическими реагентами, характеризующихся высокой прочностью (8-меркаптохино-лин, тиомочевина). Известны и ртутьорганические соединения типа КН Х или КзНв, обнаруженные в последнее время в различных компонентах биосферы — донных осадках, природных водах. [c.99]

Рассмотрим подробнее методы получения производных с целью повышения чувствительности ГХ анализа, в том числе получение летучих производных для высококипящих или лабильных соединений, для которых метод ГХ вообще непригоден без перевода их в более летучие производные с проведением химических реакций в мягких условиях. Метод получения производных для повышения чувствительности различных типов детекторов, глав- ным образом таких селективных детекторов, как ДЭЗ, ДТИ и ДПФ, состоит в введении с помощью химических реакций в молекулы анализируемых веществ различных функциональных групп и атомов, к которым используемый детектор имеет максималь- ную чувствительность. Например, ДЭЗ имеет повышенную чув--ствительность к галогенам. Поэтому получение и анализ галоген- содержащих производных органических соединений путем замены атомов Н на атомы С1, Вг, Р и I является перспективным путем повышения чувствительности этого детектора. Получение азот- и фосфорсодержащих производных позволяет увеличить чувст-л вительность анализа с применением ДТИ, а получение фосфор- и серосодержащих производных снижает предел обнаружения ГХ-метода с использованием ДПФ. В табл. 2.13 приведены срав- нительные показания ДЭЗ для некоторых галогенпроизводных спиртов и фенолов. Бром и иод не входят в состав этих производ-1 ных в связи с их малой летучестью и значительно меньшей эффективностью разделения. Из табл. 11.13 видно, что с увели-1 1. [c.192]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Разработка и совершенствование различных типов МПД и АЭД (см. раздел 4.6.4), позволили надежно контролировать степень загрязнения почвы ЛОС различных классов и металл органическими соединениями. После извлечения из почвы пестицидов (хлор-, фосфор-, азот- и серусодержащие органические соединения) и их анализа в системе оп-Ипе с ГХ/АЭД и капиллярной колонкой (30 м X 0,32 мм) с НР-1 при программировании температуры в интервале 110—270°С результаты идентификации целевых компонентов оказались достаточно надежными [145]. [c.493]

В последние годы химия гетероциклических соединений и ге-тероатомных полимеров, особенно полимеров, скелет которых построен из атомов кремния, фосфора, серы, алюминия или углерода, связанных с кислородом, серой и азотом, сделала замечательные успехи. К этому классу соединений относятся соединения самых различных типов, начиная от классических органических и кончая чисто неорганическими . К настоящему времени для многих из этих соединений накоплен огромный материал о методах синтеза, механизме реакций, характере связей, термодинамике равновесия и о химии полимеров. Быстрое развитие этой области химии в значительной степени определяется требованиями, предъявляемыми к полимерным материалам авиационной и космической техникой. [c.7]

Стереонзомерия органических молекул может быть вызвана пространственным расположением заместителей вокруг азота, фосфора и других многовалентных атомов, входящих в их состав. Наиболее подробно изучена стереонзомерия органических соединений азота. Для этих соединений известны различные типы стереоизомерии оптическая активность, вызываемая асимметрическим атомом азота асимметрия за счет спиранового азота атропо-изомерия, а также геометрическая изомерия, соответствующая цис-транс-изомерии этиленовых соединений. [c.171]

Далее остановимся на работах по синтезу, исследованию и применению многофункциональных присадок рассматриваемого типа, проводимых в ЙХП АН АзССР. Процесс синтеза полимерных многофункциональных присадок включает следующие стадии получение исходного полимерного соединения, взаимодействие его с сульфидом фосфора (V) (фойфоросернение) и нейтрализацию фосфоросерненного полимера различными агентами. Сотрудниками ИХП АН АзССР получен ряд полимерных многофункциональных присадок, наиболее эффективными из которых оказались присадка ИХП-388, содержащая серу, фосфор и металл, и присадка ИХП-361, содержащая серу, фосфор, азот и бор. Они самостоятельно и в композициях с другими присадками значительно улучшают свойства масел. [c.209]

Соединяясь с азотом при высоких температурах, редкоземельные элементы дают нитриды с общей формулой MeN. Взаимодействуя с серой, лантаноиды образуют сульфиды иногда различного состава, например СвзЗв, 06384 и СеЗ. Любопытно, что эти соединения наиболее тугоплавки из всех известных металлических сульфидов — они плавятся при температуре выше 2000° С. Такие тугоплавкие вещества, как окись алюминия или металлический титан, могут быть расплавлены в тигле, сформованном из СеЗ. С галогенами лантаноиды легко образуют соответствующие галогениды. Легко происходит взаимодействие с углеродом, кремнием, мышьяком и фосфором, причем получаются соединения определенного состава. Доказано существование гидридов типа МеНз и МеН для лантана, церия, празеодима, неодима, самария и гадолиния. Изучались также гидриды европия и иттербия. [c.132]

Причина того, что конфигурационная устойчивость соединений типа КзУ различна и зависит от положения элемента У в периодической системе, не вполне ясна это различие может быть обусловлено тем фактом, что Звр гнбридные связи (образование которых должно происходить в плоском переходном состоянии инверсии в случае атомов, подобных сере и фосфору) менее выгодны по сравнению с Зр-связями, чем 25р -связи по сравнению с 2р-связями в случае соответствующей инверсии при азоте или углероде. Другим фактором в случае элементов третьего и следующих периодов может быть большая энергия возбуждения электрона с х- на р-орбиталь, как это требуется при изменении гибридизации в переходном состоянии (1, разд. 5-6). Этот эффект будет проявляться, разумеется, особенно ярко в том случае, когда атом, претерпевающий инверсию, несет положительный заряд, как в сульфониевых ионах. [c.158]

Имеются также сведения об успешном применении некоторых других органических соединений, содержащих азот, серу, фосфор, цинк в различной комбинации. Примером могут служить соединения типа В ЗОг N11 СОО С4Н9, где В — алкил- или арил-радикал. [c.551]

Значения Дк ОН) и Д ( В) свидетельствуют о том, что характер изменений электронной плотности на атомах бора и водорода (увеличение электронной плотности на первом и уменьшение ее на втором) в трех типах комплексов практически одинаков, т. е. не зависит от окружения фосфора. На основании этого, а также исходя из констант спин-спинового взаимодействия, о чем речь пойдет ниже, делается вывод, что во всех трех случаях образуются координационные связи В—Р [582]. Что же касается спектров ЯМР то для указанных типов комплексов они оказываются различными. В спектрах соединений ВНд с фосфинами сигналы от сдвинуты в слабые поля, что свидетельствует об обычном для донорных атомов понижении электронной плотности на атоме фосфора. В спектрах комплексов ВНз с фосфитами и аминофосфинами наблюдается аномальный для доноров сдвиг сигналов от Р в сильные поля. Объяснение этому факту можно найти в том, что при комплексообразовании перенос заряда от фосфора к бору усиливает взаимодействие i-орбиталей фосфора с неподеленной парой электронов атома кислорода в фосфитах или азота в аминофосфинах [543, 582]. Таким образом, на параметры экранирования Р в комплексах BHg с фосфитами и аминофосфинами оказывают конкурирующее влияние два фактора — перенос заряда от фосфора к бору и изменение степени занятости d-орбиталей фосфора в связях Р—О и Р—N, причем действие второго фактора играет преимущественную роль. [c.139]

В настоящей главе кратко разобраны только некоторые вопросы применения в маслах полимерных присадок и показаны основные физико-химические свойства некоторых из них. Судя по патентным данным, в настоящее время предлагается большое число различных полимеров, представляющих собой продукты взаимодействия полиолефинов с пятисернистым фосфором, серой, хлорсульфоновой кислотой, сернистыми и фосфорсодержащими соединениями, поли-олефины, содержащие щелочные и щелочно-земельные металлы, серу, кислород, различные сополимеры олефинов со стиролом, обработанные аналогичным образом. Предполагаются новые типы полимеров, относящиеся к классу полиметакрилатов, но содержащих серу, фосфор, хлор, азот, двухвалентные металлы и другие полимеры. [c.138]