Лабильность лигандов

Это объясняется большим транс-влиянием иона СР по сравнению с молекулой NHз, что и определяет наиболее лабильный лиганд (обведен) в промежуточно образующихся комплексах [c.377]

При хроматографировании изомеров могут протекать некоторые побочные процессы, например замещение лабильных лигандов гидроксильными группами силикагеля или вызываемая сорбентом изомеризация лигандов [87]. [c.335]

В данном обзоре нашли отражение структурные особенности комплексов, а также их характеристические физические и спектроскопические свойства. Для некоторых важных случаев обсуждаются методы получения комплексов каждого типа, хотя типичные реакции большинства лигандов рассматриваются в последующих главах. Для получения простых молекулярных оснований Льюиса обычно используют реакции замещения лабильных лигандов и (или) реакции с координационно ненасыщенными комплексами металлов. [c.63]

Поскольку СО2 является очень лабильным лигандом и поскольку в некоординированном состоянии он легко взаимодействует с основаниями Льюиса, образуя более сильные лиганды, необходимо быть особо осторожным при отнесении структур предполагаемых комплексов СО2 только на основании спектроскопических данных. Для установления аутентичности O2-KOM-плекса необходим рентгеноструктурный анализ [597]. [c.206]

Наиболее эффективные катализаторы эпоксидирования — гете-ролитнческой реакции — не должны быть сильными катализаторами радикально-цепного окисления, центральный ион металла в комплексе должен иметь вакантные -орбитали, способные к образованию донорно-акцепторных связей при координации с лигандом, наконец, ион металла должен быть окружен сравнительно лабильными лигандами (чтобы легко происходил их обмен на молекулы гидроперекиси) [43]. [c.193]

Лабильные лиганды, спосс ные легко замещаться, а также уходить из координационной сферы металла вследствие диссоциации комплекса, образуя координационно-ненасыщенные комплексы (например, метанол, ацетонитрил). [c.514]

Р1(ЫН2С2Н4НН2)4] . Авторы отмечают, что комплексные ионы тетраминового типа отличаются не только значительной термодинамической устойчивостью, но и малой лабильностью лигандов. Гринберг и Постникова [29] определили константы равновесия реакций [c.495]

Этот тип реакции до некоторой степени близок к рассмотренному выше, поскольку по крайней мере одно координационное место в комплексе, катализирующем реакцию окисления-восстановления, лабильно по отношению к замещению. Можно привести очень много примеров таких реакций, некоторые из которых уже упоминались в предыдущих главах. Катализируемая двухвалентным кобальтом реакция замещения ЫНд-группы на N в ионе Со(МНз)5С12+ заканчивается образованием o( N)5 l3 , даже если С1 является наиболее лабильным лигандом в исходном веществе. В этом случае Со(П) является неустойчивым по отношению к реакциям замещения и образует очень сильный восстановитель o( N)5 ", который и восстанавливает исходный комплекс Со(П1) [c.239]

Н еобходимо учесть большое влияние ОН -группы, даже при малых концентрациях, на скорость удаления галогеиид-иона и других лабильных лигандов из аммипных комплексов Со(П1). В щелочном растворе гидролиз происходит очень быстро, для многих комплексов период полуобмена меньше [c.163]

Взаимодействием хлорплатината калия с поли(бисметил-амино)фосфазеном получен водорастворимый полимер, содерн<а-щий платину, связанную с метиламиногруппами [127]. Он показал значительную активность против лимфоцитарного лейкоза Р388. Аналогичное производное платины получено с более гидролитически лабильным полифосфазеном, содержащим вместо метиламиногрупп остатки этилового эфира глицина. В другой работе реакцией хлорплатинат-иона с диаминами синтезированы полимеры (4.51), в которых атом платины входит в основную цепь [128]. В них соблюдены основные требования, предъявляемые к физиологически активным соединениям такого типа нейтральность, наличие двух стабильных и двух гидролитически лабильных лигандов, одинаковые лиганды находятся в 1 ыс-положении [c.116]

Диоксид углерода представляет собой очень лабильный лиганд, который легко замещается, но, кроме того, может участвовать в ряде химических превращений, таких, как деоксигени-рование, димеризация и диспропорционирование, оставаясь связанным с металлом [593, 594]. Интерес к координационной химии СОг стимулируется необходимостью поиска дешевого химического сырья. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология