Эфиры алифатические, нитровани

Образование азотнокислых эфиров нитроспиртов при действии азотной кислоты на непредельные алифатические соединения авторы объясняют предварительным нитрованием по схеме [c.213]

Расщепление парафинов, имеющее место при нитровании, дает основание полагать, что нитропарафины могут быть получены подобным же образом из простых эфиров, спиртов, кетонов, кислот и других соединений, содержащих алифатические остатки. Это предположение было подтверждено экспери.ментально. При нитровании, например, диметилового эфира образуется нитрометан, из диэтилового эфира — нитрометан и нитроэтан. Нитрометан получается также из этилового спирта и ацетона. Однако нитрование кислородсодержащих соединений можно провести и без расщепления молекулы. Так, при нитровании диэтилового эфира может быть получен Р Нитроэтиловый эфир, а при нитровании пропионовой кислоты — Р-нитро-пропионовая [21] [c.536]

При парофазном нитровании азотной кислотой насыщенных алифатических простых эфиров получаются не только нитроэфиры, но также нитропарафины, образующиеся в результате расщепления связей С—С и С—О указанные продукты содержат не более одной нитрогруппы в молекуле . Найдено, что в продуктах [c.159]

В этой же главе описаны и другие, еще мало изученные реакции конденсации, происходящие в присутствии хлористого алюминия, а именно получение кетонов при реакции алифатических или ароматических карбоновых кислот с ароматическими углеводородами, алкилирование ароматических уг.леводородов простыми алифатическими эфирами, перекрестная этерификация между различными органическими соединениями и нитрование соединений ряда бензола окислами азота. [c.668]

Как указано выше, нитрование, по представлению Вилан-да, протекает через первичную стадию присоединения НКОз, в результате чего образуются насыщенные нитрогидрины. У алифатических соединений нитрогидрины разлагаются далее на нитроолефины и воду или, подвергаясь этерификации, дают соответствующие эфиры азотной кислоатл (оба эти ироцесса могут происходить также и одновременно). Нитрование ароматического ядра Виланд представляет себе как присоединение [c.123]

Алифатические эфиры, спирты, кетоны и карбоновые кислоты при парофазном нитровании азотной кислотой дают выходы нитронроизводных не выше 20% (от 5 до 20%), температура реакции 400° [142] [c.277]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

Способность трикрезилфосфата растворять полимеры приведена в табл. 1 (см. стр. 18). Трикрезилфосфат хуже, чем алифатические фосфаты, растворяет нитрат целлюлозы и его растворяющая способность довольно сильно меняется в зависимости от степени этирификации целлюлозы азотной кислотой. Он совсем не растворяет нитраты целлюлозы А малой степени нитрования (N = 10,4 — 11,1%) и плохо растворяет высо-конитрованную целлюлозу. Поэтому по истечении некоторого времени в растворах появляются волокнистые включения. Сравнительно медленно растворяется в трикрезилфосфате и нитрат целлюлозы, растворимый в эфире. Совместимость трикрезилфосфата с нитратами целлюлозы достаточно высока и мало зависит от стенени этерификации, о чем свидетельствуют результаты определения сольватационного взаимодействия. В растворимые в эфире сорта нитрата целлюлозы, применяемые для получения [c.432]

Нитрование ароматических углеводородов с длинной алифатической боковой цепью или с гидроароматическим заместителем предложено проводить в растворителях, не сме-иишающихся с азотной кислотой, например в четыреххлористом углероде . В этом же растворителе нитруют метиловый эфир лг-крезола - . [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология