Хлор дибромпропан

Дибромпропан Пропионамид 1 -Хлор-2-пропанол [c.222]

Немагон (1 -хлор-2,3-дибромпропан) [c.341]

Немагон (I -хлор-2,3-дибромпропан) [c.285]

Так, при гидробромировании на свету из аллилбромида получают с высоким выходом 1,3-дибромпропан, из 1,1-дифтор-пропена— 1,1-дифтор-2-бромпропан [1, ч. 3, с. 115], из 1-хлор-циклогексена — 1-хлор-2-бромциклогексан (80% анти-присоеди-нение). При низкой температуре и высокой концентрации НВг протекает стереоспецифическое анти-присоединение, вероятность которого падает при повышенной температуре и низкой концентрации НВг [366] [c.225]

Пропилен — бром Циклогексен — хлор Циклопентадиен — бром 88 169 188 266 172 266 90 98 98 30 54 51 1, 2-дибромпропан дихлорциклогексан 95 90 [c.122]

Хлор-2,3-дибромпропан получается бромированием хлористого аллила. [c.53]

Немагон 1 -хлор-2,3-дибромпропан) 0,01 [c.156]

С хлором и бромом Ц. реапфует неодинаково. В условиях радикального бромирования образуется 1,3-дибромпропан, а радикального хлорирования в мягких условиях - 1,1-дихлор-циклопропан. При электроф. бромировании получают смесь бромпропанов [c.374]

Тенденция вторичных и третичных галоидных алкилов к образованию олефинов вместо замещения хлора проявляется также у дигалоидозамещенных парафиновых углеводородов. Например, ар-дибро.м- и дихлорэтан, a - и яТ Дибромпропан нормально реагируют со спиртовым раствором аммиака с образованием соответствующих диаминов, между тем как при действии аммиака при 110° на pY-Дибромбутан основным продуктом реакции является р-бром-Л -бутен, а у-диаминобутан получается лишь в незначительном количестве [c.478]

Этиленгликоль 1,2,3-Трихлор-пропан 3-Иодпропен 1,2-Дибромпропан 1,3 - Дибромпропан Диметилоксалат Этилбромацетат Бис(2-бром-этиловый) эфир Бис(2-хлор-этиловый) эфир Моноацетат этиленгликоля 1-Бромбутан 1-Бром-2-метилпропан 1-Иодбутан 1-И0Д-2-метилпропан Пропилхлорацетат 1-Бром-З-метилбутан 1-Иод-З-метилбутан Монометиловый эфир диэтиленгликоля [c.519]

Выпускают ее трех марок 1-ТС— смесь тетраэтилсвинца с дибром-этаном Р-9 — смесь тетраэтилсвинца о бромэтаном и хлор-нафталином и П-2 — смесь тетраэтилсвинца с дибромпропаном и хлорнафталином. Продукт должен удовлетворять следуюш,им технич. требованиям. [c.751]

Хлор-2,3-дибромпропан (1,2-дибром-З-хлорпропан, немагон) 0,01 орг зап. 3 [c.602]

Немагон. Немагрн (1-хлор-2,3-дибромпропан) — инсектицид определяли на фоне 0,3 М НагЗОз в 20 %-лом ДМФА. п = —0,6ч—0,8 В (р. д.). Сн=5 мг/л. [c.246]

Хлор-2,3-дибромпропан (немагон) — бесцветная или слабожелтая жидкость, т. кип. 196 °С, 2,08, пЪ 1,5518, давление [c.52]

Более детальное исследование [77] теломеризации этилена хлорбромметаном показало, что в этой реакции наряду с а, (а-хлорбромалканами образуются хлоралканы в качестве побочных продуктов в незначительном количестве выделен 1-хлор-1,3-дибромпропан. [c.209]

Немагон. С3Н5ВГ2С1 — 1-хлор-2,3-дибромпропан. Желтая тя- желая жидкость с резким запахом. Температура кипения 196° С при 760 мм ртутного столба. Удельный вес 2,08, показатель преломления 1,5518 при 25° С. Упругость паров при 21° С 0,8 мм ртутного столба. Слаборастворим в воде, смешивается с, маслами, дихлорпропаном, изопропиловым спиртом. Получают немагон бромированием хлористого аллила. Препарат средяетоксичен для теплокровных (при пероральном введении в желудок ЛД59 для крыс 335 мг на 1 кг живого веса). [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология