Дибензилдитиокарбамат цинка

Дибензилдитиокарбамат цинка находит применение для аналитических целей при определении малых количеств меди и 15 качестве ускорителя вулканизации. [c.30]

СХЕМА СИНТЕЗА ДИБЕНЗИЛДИТИОКАРБАМАТА ЦИНКА [c.30]

Затем к полученному раствору прибавляют 72 мл (0,05 М) 20%-пого водного раствора сернокислого цинка, при этом немедленно начинают выпадать белые мелкие кристаллы дибензилдитиокарбамата цинка. Для полноты проведения реакции смесь, продолжая размешивать, выдерживают 1,5—2 часа при комнатной температуре, после чего образовавшийся осадок дибензилдитиокарбамата цинка отфильтровывают, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион SO/ и сушат при температуре 60—70°. [c.31]

Выход дибензилдитиокарбамата цинка с т. пл. 183—185° равен 24,5—25 г, что соответствует 80% от теоретического. [c.31]

Дибензилдитиокарбамат цинка См, Ускорители вулканизации , п, 84. [c.381]

Соли щелочных и некоторых других металлов дпбензилдитио-карбаминовой кислоты рекомендуются многими исследователями в качестве реагентов для отделения и определенпя металлов. По мнению Мартенса и Гитенса [И], для определения и отделения меди от других элементов в кислых растворах можно использовать дибензилдитиокарбамат цинка. Этот реагент имеет следующую формулу [c.149]

Дибензилдитиокарбамат цинка представляет собой хорошо растворимое в органических растворителях вещество. Раствор этого реагента отличается большой устойчивостью. [c.149]

Эндрюс [12] использовал дибензилдитиокарбамат цинка для определения и отделения меди от большинства других металлов, встречающихся в растительных материалах. Определение меди при помощи этого реагента он осуществлял в присутствии других металлов, количество которых превышало количество меди в 100 и 1000 раз. Медь экстрагируют из исследуемого раствора 0,01 %-ным раствором дибензилдитиокарбамата цинка в четыреххлористом углероде. [c.150]

Цинковые соли дитиокарбаминовой кислоты находят широкое применение как вещества, не вызывающие образования пятен или окрашивания, а также благодаря малой токсичности. Они обеспечивают быструю вулканизацию и умеренную стойкость смесей к подвулканизации. Фишер, Нью и Запп показали, что высшие алкил- и арилпроизводные дитиокарбаматов металлов гидрофобны, поэтому сравнительно мало гидролизуются при вулканизации паром и позволяют получать более полно вулканизованную поверхность с улучшенной озоностойкостью. В США в промышленном масштабе из таких производных дитиокарбаминовой кислоты производится только дибензилдитиокарбамат цинка, хотя в других странах применяются также дифенил- и алкиларилдитиокар-баматы. [c.254]

Цинка дибензилдитиокарбамат см. Дибензилдитиокарбамат цинка [c.557]

Дибензилдитиокарбамат цинка менее селективен, чем диэтилдитиокарбамат свинца, ио более устойчив в сильно кислой среде, он растворяется в четыреххлористом углероде и хлороформе [26—28]. [c.243]

Дибензилдитиокарбамат цинка нашел применение при определении меди в органических соединениях [26], пищевых продуктах [27, 47], растительных материалах [28], воде [48, 49] и фосфатах [50 . [c.244]

Из числа различных органических реагентов для определения таллия применяют дибензилдитиокарбамат цинка [48], кверцетин [49], ксиленоло-вый оран/кевый [50], 3-окси-1,3-дифенилтриазин [51]. [c.386]

Дибензилдитиокарбамат цинка, 0,01 %-ный раствор в чистом четыреххлористом углероде. Раствор не разлагается заметно в течение месяца. Дибензилдитиокарбамат натрия легко получить из дибензиламина, сероуглерода и едкого натра цинковую соль получают из натриевой соли, осаждая раствором сульфата цинка (не содержащим меди). [c.404]

К 100 мл раствора (1 н. по серной или соляной кислоте), содержащего не более 40 у Си, приливают 10 мл раствора дибензилдитиокарбамата цинка в четыреххлористом углероде. Переносят в делительную воронку и энергично встряхивают в течение 30 сек (или больше, если необходимо). После расслаивания фаз сливают прозрачный раствор четыреххлористого углерода в кювету 1 см и определяют его прозрачность при 435 мц. [c.404]

Простые методы непосредственного определения применимы к большинству образцов. Ниже даны методики с использованием в качестве реагентов диэтилдитиокарбамата натрия и дибензилдитиокарбамата цинка. В первой методике используют этилендиаминтетрацетат аммония в качестве комплексообразователя и буферного реагента как уже было показано, в этом случае удается достичь хороших результатов определения меди в растительных материалах после разрушения органического вещества мокрым окислением (азотная—хлорная кислоты) На результаты не влияет присутствие 0,6 мг каждого из элементов А1, Со, Ре, Мп, N1, 2п, 25 лгСа и Mg и 10 т Р. Висмут дает окраску (ход анализа в его присутствии см. на стр. 403). Вторая методика имеет преимущество в том, что анализ можно проводить в среде минеральной кислоты 1 мг Ре, Мп и Мо и 0,1 жг Со не мешают определению меди . Эта методика была проверена на растительных материалах. Существует много других методик проведения анализа, но здесь упоминаются только некоторые, наиболее новые [c.415]

При серной вулканизации улучшаются механические, но ухудшаются диэлектрические свойства резин. Вследствие этого хи-иоидная вулканизация применяется при изготовлении резин для высоковольтных кабелей, а серная — для низковольтных кабелей . При серной вулканизации применение дитиокарбамата цинка и тиазола предпочтительнее, чем применение тиурама и тиазола, так как при этом повышается эластичность и устойчивость резин к многократным тепловым воздействиям. Из дитиокарбаматных ускорителей лучшее влияние на кинетику вулканизации и свойства резин оказывает дибензилдитиокарбамат цинка. Дибутилдитиокарбамат цинка повышает модуль и прочность резин как при хиноидной, так и при серной вулканизации. Бутилдитиокарбамат цинка при хиноидной вулканизации значительно улучшает механические свойства резин, не изменяя при этом электрических . При совместной бессерной вулканизации бутилкаучука с бутадиен-стирольным применяют я-хинонди-окснм или хинондиоксим бензоат (1 —10 вес. ч.), окись свинца РЬз04 (5—20 вес. ч.) или дибензтиазолилдисульфид (1 — 5 вес. ч.) . [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология