Вулканизация хиноидная

ХБК можно вулканизовать системами, эффективными для БК, например комбинацией серы с ускорителями серной вулканизации, соединениями — донорами серы, хиноидными системами, метилол-фенольными смолами, а также соединениями, реагирующими с ал-лильным хлором [1]. Среди вулканизующих агентов, обусловливающих сшивание ХБК по связи С—С1, наибольший практический интерес представляет оксид цинка. В его присутствии получают достаточно прочные теплостойкие вулканизаты [1, 7, 10]. [c.183]

Хиноидная вулканизация ХБК протекает значительно медленнее, чем в случае БК, и не представляет практического интереса [1]. Озоностойкость и стойкость к тепловому старению хиноидных вулканизатов, хотя и высоки, но хуже, чем у вулканизатов с другими вулканизующими системами. Вследствие образования в процессе вулканизации полярных продуктов хиноидные вулканизаты ХБК значительно уступают хиноидным вулканизатам БК по диэлектрическим свойствам. [c.186]

Ряд рецептов с этими вулканизующими агентами содержит серу. Вулканизация возможна и без нее, но во многих случаях свойства резин, особенно прочность и сопротивление старению, улучшаются при использовании серы. Состав и свойства двух характерных для хиноидной вулканизации резин приведены в табл. 7.11. Эти смеси , содержащие минеральные наполнители или их модификации, широко применяются в кабельной промышленности. У обеих резин отвечающие предъявляемым требованиям физические свойства, низкое водопоглощение, высокая озоностойкость и хорошие для данного назначения электрические свойства. Сопротивление тепловому старению при 149 °С пре- [c.262]

Состав (вес. ч.) и свойства резины при хиноидной вулканизации саженаполненной смеси [c.263]

Хиноидная вулканизация хлорбутилкаучука протекает значительно медленнее, чем бутилкаучука, и не представляет особенного интереса. Озоно- и теплостойкость хиноидных вулканизатов хотя и высоки, но хуже, чем у резин с другими вулканизующими системами, а достигавшееся при хиноидной вулканизации бутилкаучука высокое электрическое сопротивление трудно получить в хлорбутилкаучуке из-за наличия полярных продуктов, возникающих при вулканизации, которые при настоящем уровне знаний не удается связать достаточно надежно. [c.275]

Как уже отмечалось ранее, наряду с-серой-Ди содержащими серу соединениями) и хиноидными вулканизующими системами в качестве структурирующих агентов широко используются синтетические смолы. В настоящее время синтезировано большое количество смол, использующихся для вулканизации бутилкаучука сложные эфиры фенолоспиртов з , смолы на основе м-и -замещенных фенолоспиртов [c.146]

Наиболее рациональные рецептуры резиновых смесей на основе бутилкаучука с применением серной, хиноидной и смоляной вулканизации приведены в табл. 16. [c.157]

Для вулканизации СКЭП используют органические перекиси (например, перекись дикумила) в сочетании с серой, соединениями хиноидной структуры, некоторыми непредельными соединениями [c.291]

В таблице 38 приведены свойства этилен-пропален-диенового каучука хиноидной вулканизации. Преимущество вулканизации указанным методом заключается в том, что при этом получается вулканизат, исключительно стойкий к старению. Присутствие серы в данном случае также улучшает процесс вулканизации. [c.100]

Еще недавно сшивание бутилкаучуков динитрозобензолом было единственным средством вулканизации его без серы. Этот способ называли бессерной вулканизацией, или иногда хиноидной вулканизацией, так как в качестве вулканизующих вещесть применяются хинондиоксим или его сложный эфир. Флори и Ренер изучили реакции динитрозо- и диоксимсоединений с бутилкаучу-ком. Они нашли, что ароматические динитрозосоединения являются активными сшивающими агентами. Необходимо, чтобы нит-розогруппы располагались не в орто-, а только в мета- или пара-положениях друг относительно друга алкильные заместители в иных положениях в кольце не оказывают отрицательного влияния на вулканизующую активность. Оказалось, что наиболее доступное соединение—/г-динитрозобензол является чрезвычайно активным вулканизующим агентом, действующим при низкой концентрации и при комнатной температуре. [c.261]

В хлорбутилкаучуке, маркируемом в настоящее время как инджей бутил НТ10-66 (ранее маркировался МО-551), содержится 1,1—1,3 вес. % хлора в виде очень активного аллильного хлора. Эти активные места добавляются к сохраняющейся на 75% исходной ненасыщенности бутилкаучука, т. е. 1,0—1,5 мол. % двойных связей. Такой полимер можно свулканизовать системами, эффективными для бутилкаучука, например комбинацией серы и ускорителя, веществами — донорами серы, хиноидными системами, метилолфенольными смолами и рядом новых вулканизующих систем, реагирующих с аллильным хлором. Прочные, стойкие к реверсии резины получают при вулканизации галогени-рованного бутилкаучука окисью цинка, предпочтительно в комбинации с небольшим количеством стеариновой кислоты. Установлено, что хлористый цинк является побочным продуктом этой реакции и что использование хлористого или металлического цинка вместо окиси цинка также приводит к вулканизации. Предложенный Болдвиным механизм этого процесса, согласно которому путем катионной полимеризации образуются стабильные углерод-углеродные поперечные связи, заключается в следующем [c.268]

Нитрозосоединения и их производные. Ароматические м- или л-динитрозосоединения являются активными агентами вулканизации непредельных эластомеров. Так как п-динитрозобензол способен вулканизовать бутилкаучук при комнатной температуре, то для смесей, перерабатываемых по обычной схеме резиновой технологии, более пригодны п-хинондиоксим и его дибензоат. При вулканизации они окисляются до -нитрозобензола, который и является действительным агентом вулканизации. Для этого в смесь вводят оксиды свинца, дибензтиазолилдисульфид и т. д. Окисление -хинондиоксима возможно также под действием кислорода, адсорбированного на поверхности технического углерода, или активных хиноидных групп технического углерода [c.317]

В связи с широким применением бутилкаучука в шинной промышленности проблемы вулканизации этого каучука всесторонне изучаются и освещены в литературе Наиболее ценные рекомендации, связанные с серной, хиноидной и смоляной вулканизацией бутил- и галогенбутилкаучуков, будут изложены ниже. Весьма подробно рассматриваются процессы вулканизации с помощью синтетических смол, имеющие большое практическое значение, особенно в шинной промышленности. [c.138]

При серной вулканизации улучшаются механические, но ухудшаются диэлектрические свойства резин. Вследствие этого хи-иоидная вулканизация применяется при изготовлении резин для высоковольтных кабелей, а серная — для низковольтных кабелей . При серной вулканизации применение дитиокарбамата цинка и тиазола предпочтительнее, чем применение тиурама и тиазола, так как при этом повышается эластичность и устойчивость резин к многократным тепловым воздействиям. Из дитиокарбаматных ускорителей лучшее влияние на кинетику вулканизации и свойства резин оказывает дибензилдитиокарбамат цинка. Дибутилдитиокарбамат цинка повышает модуль и прочность резин как при хиноидной, так и при серной вулканизации. Бутилдитиокарбамат цинка при хиноидной вулканизации значительно улучшает механические свойства резин, не изменяя при этом электрических . При совместной бессерной вулканизации бутилкаучука с бутадиен-стирольным применяют я-хинонди-окснм или хинондиоксим бензоат (1 —10 вес. ч.), окись свинца РЬз04 (5—20 вес. ч.) или дибензтиазолилдисульфид (1 — 5 вес. ч.) . [c.141]

Температуру смешения резин на основе хлорбутилкаучука нельзя повышать выше 160 °С, если смесь не содержит акцепторов хлористого водорода (MgO, РЬО или ЗЮг). При соблюдении этого условия и при высоких температурах смешения можно применять полисульфидные соединения, распадающиеся с выделением серы, и хиноидные соединения или феноло-формаль-легидную смолу в качестве вулканизуюгцнх агентов. Замедляющее влияние окиси магния на скорость вулканизации проявляется в меньшей степени в сажевых смесях, изготовленных при высокой температуре (>160°С). В этом случае введение MgO мало влияет на физико-механические свойства резин, степень поперечного сшивания и на устойчивость к преждевременной вулканизации. Описана вулканизация полиизобутилена органическими перекисями, хинондиоксимом и др . [c.145]

Вулканизации этилен-пропиленовых каучуков посвящена большая патентная литература 329-334 рекомендуется применение органических оснований, таких, как дифенилгуанидин, гексаметилендиамин, пиридин и триэтаноламин в сочетании с перекисями и серой или хиноидными соединениями. Хиноидные соединения предлагаются в качестве активаторов или нейтрализаторов, применяют -бензохинондиокси м, о,о -дибензоил-га-бен-зохинондиоксим и /г-нитрозофенол (реагирует в таутомерной форме). При вулканизации этилен-пропиленового каучука серой рекомендуется способ смешения серы с каучуком с последующим нагревом этой смеси до образования губчатообразной массы, которая затем пластифицируется, смешивается с другими ингредиентами и вулканизуется. Влияние комбинированной пере-кисно-серной вулканизующей системы - на свойства резин из этилен-пропиленового каучука (резиновая смесь содержала 50 вес. ч. сажи типа HAF вулканизация при 165 °С в течение 45 мин) показано в табл. 17. [c.158]

Для получения вулканизатов с максимальной теплостойкостью н высоким модул1Ями необходимо применять хиноидную вулканизацию (группа 3). Следует указать, что сопротивление тепловому старению лучше всего определять по изменению отноаительного удлинения, что видно из данных табл. 16.5. Однако применение такой вулканизующей системы вызывает склонность смесей к подвулканизации н потемнение светлы.х резин. Для повышения степени вулканизации, а следовательно, и теплостойкости рекомендуется вводить неопрен или хайпа-лок (5— 10 вес. ч.). [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология