Озазон, схема образования

Напишите схему образования озазонов моносахаридов СНО СНО СНО [c.177]

Напишите схему образования озазона лакто зы. Можно ли получить озазон сахарозы [c.130]

Схема образования озазона для эпимерных альдоз и соответствующей им кетозы. [c.231]

СХЕМА ОБРАЗОВАНИЯ ОЗАЗОНА ДЛЯ ЭПИМЕРНЫХ АЛЬДОЗ И СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ ИМ КЕТОЗЫ [c.234]

Приведенная ниже схема образования озазона D-фруктозы, будучи сопоставлена со схемой образования озазона D-глюкозы, позволяет понять, почему из двух разных веществ образуются одинаковые, во всех отношениях идентичные озазоны. [c.104]

Имеются и другие схемы механизма образования озазонов. [c.102]

Сравнение схем, представленных на стр. 175 и 190, показывает, что процессы, лежащие в основе образования озазонов из d-глюкозы и d-фруктозы, принципиально одинаковы и что [c.190]

В настоящее время показано (Вейганд, М. М. Шемякин), что механизм образования озазонов значительно сложнее, чем в приведенной схеме, но в настоящем небольшом курсе органической химии нет возможности его рассматривать. [c.229]

Реакция образования озазона глюкозы протекает в три стадии по следующей схеме [c.99]

Напишите схемы реакций образования озазона из глюкозы, маннозы и фруктозы. Одинаковые или разные вещества при этом получаются [c.110]

Напишите схему образования озазона из альдотриозы и кето-триозы по стадиям. [c.139]

Изучением механизма осакпии поп помощи меченых сое.диигиий и выделением в специальных условия.х про.межуточного пминокетона теперь строго доказано, что образование озазонов протекает по второй из приведенных схем (М, М, Шемякин и В. И. Майминд, 1959), —Яра. , редактора.] [c.419]

Озазоны . При взаимодействии моносахаридов с избытком арил-гидразина (чаще всего фенил гидразин а) реакция не останавливается на стадии образования гидразона. Избыток арилгидразипа действует как окислитель, что приводит к образованию в молекуле моносахарида новой карбонильной группы. Арилгидразин при этом восстанавливается до соответствующего амина и аммиака, а вновь возникшая карбонильная группа реагирует с новой молекулой арилгидразипа с образованием озазона, как показано на схеме [c.115]

Формазан VII, полученный из озазона D-глюкозы V, содержит две хромофорные группы формазановую при Q и гидразоновую при j. Наличие двух хромофорных групп, а также образование тетра-О-ацетата VIII доказывает ациклическую структуру озазона V. Поскольку озазоны сахаров имеют ациклическую углеродную цепочку, то явление мутаротации обусловливается уже не кольчато-цепной таутомерией, а превраще-, ниями квазиароматичзского хелатного кольца, как показано на схеме [c.117]

Сравнение схем, представленных на страницах 180, 181, 195, показывает, что процессы, лежащие в основе образования озазонов из d-глюкозы и d-фруктозы, принципиально одинаковы и что озазоны d-глюкозы и d-фруктозы обладают совершенно одинаковым строением. Исследования показали, что в полном соответствии с этигу оба озазона обладают одинаковой формой кристаллов и совершенно одинаковыми свойствами. Вешества эти идентичны. Распознать, из какого вещества получен озазон — из d-глюкозы или из d-фруктозы, не представляется возможным. Обусловливается это тем, что расположение гидроксилов и водородов около 3, 4 и 5 атомов углерода в ис.ходных веществах, т. е. в молекулах d-глюкозы и d-фруктозы, одинаковое. [c.196]

Арилгидразины окисляются селенистой кислотой до солей диазония, которые могут сочетаться с ароматическими аминами с образованием азокрасителей от ярко-красного до красно-фиоле-тового цвета . Для этой цели наиболее подходит а-нафтиламин. При помощи этой реакции можно обнаружить малые количества арилгидразинов, а также арилгидразонов и озазонов. Реакция с фенилгидразином в кислом растворе протекает по приведенной ниже схеме [c.388]

Существование в молекулах озазонов хелатного цикла объяснило ранее непонятный факт — почему реакция останавливается после присоединения двух остатков фенилгидразина, а не идет дальше — с образованием карбонильных групп у С-3 и С-4 и т. д. и присоединением следующих остатков фенилгидразина. Реакция прекращается потому, что образование цикла стабилизирует молекулу, и в тех случаях, когда на сахар действуюта,а-дизамещенными гидразина, которые не могут дать хелатного цикла, реакция продолжается до присоединения остатков фенилгидразина ко всем углеродным атомам. Образование таких продуктов, называемых алказонами, можно выразить схемой [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология