Крешкова

Общее редактирование книги осуществлено А. П, Крешковым. [c.16]

Вода, сероводород, кислоты соляная, серная, азотная, уксусная, гидроокиси и оксалаты щелочных металлов, гидроокись аммония, карбонаты, сульфаты, фосфаты и другие реагенты осаждают различные ионы, образуемые элементами, закономерно расположенными в периодической системе. Например, для осаждения гидроокисей в качестве реагентов применяют различные буферные смеси ( 12), руководствуясь величинами pH, при которых осаждаются гидроокиси. В кислотно-щелочном систематическом ходе анализа в качестве реагентов применяют сильные основания, аммиак, соляную и серную кислоты. Те же реагенты применяют в аммиачно-фосфатном методе, предложенном А. П. Крешковым. [c.19]

Первая книга учебника Качественный анализ и главы VI и VII второй книги написаны А. П. Крешковым, остальные главы второй книги Количественный анализ написаны А. А. Ярославцевым. [c.12]

А. П. Крешковым [532] разработаны теоретические основы методов анализа мономерных и полимерных кремнийорганических соединений в неводных растворах и показана возможность практи- [c.165]

В связи с этим уделяется большое внимание разработке методов анализа дикарбоновых кислот. Крешковым и сотр. [2—4] разработаны методы количественного определения дикарбоновых кислот и их смесей кислотно-основным титрованием в неводных растворах. [c.115]

Шанти Р. Палит, Мехр Натх Дас. Неводное титрование. ИЛ, 1956, гл. II. Теория кислот и оснований, стр. 18—36 дополнение А. П. Крешкова. Современное состояние и перспективы развития метода неводного титрования, стр. 141—186. [c.279]

А. П. Крешков [15] пытался получать формальдегид окислением метана в присутствии хлора и водяного пара над СидОз, ВаС12 или У. Од на угле. Однако и в опытах А. П. Крешкова выходы формальдегида (считая на израсходованный хлор) не преЬышали 3,2% (по СН4—1,05%). [c.196]

B. А. Борк, написавшая гл. V Полярография и амперо,метрическое титрованне В. И. Ермаков, написавший гл. IV Высокочастотное титрование Ю. Я. Михайленко (совместно с А. П. Крешковым и Л. П. Сенецкой)—гл. VII Спектральные (оптические) методы анализа Е. Н. Саюшкина (совместно с А. П. Крешковым и К. М. Оль-шановой), написавшая гл. VIH Хроматографические методы анализа . [c.16]

Под общей редакцией проф. А. П. Крешкова [c.1]

Б53 Бессероводородные методы качественного полу-ммкроанализа. Под ред. А. П. Крешкова. Учеб. пособие для вузов. М., Высш. школа , 1971. [c.2]

В настоящем практическом руководстве вряд ли имело смысл подробно излагать теоретические основы аналитической химии, однако оказалось целесообразным рассмотреть многие теоретические вопросы в аспекте их практического значения. Конечно, более глубоко теорию следует изучать по одному из учебников аналитической химии, например по учебнику А. П. Крешкова Основы аналитической химии , т. 1, изд-во Химия , 1970. [c.4]

Принципиальный план книги, неполный комплект лекционных карточек Я. И. Михайленко, записи его лекций, сделанные его учениками, — вот все, чем располагал институт им. Д. И. Менделеева, принимая после смерти Якова Ивановича решение об издании учебного пособия Курс общей и неорганической химии . Составление курса было поручено группе его учеников под общим руководством А. П. Крешкова. Эта работа была выполнена — курс был написан. При его написании строго выдержана установленная Я- И. Михайленко последовательность расположения материала и его трактовка отдельных разделов. В создании учебного пособия принимали участие А. П. Крешков, Ю. Я. Михайленко (сын Я. И. Михайленко), А. А. Кудрявцев, Н. М. Селиванова, В. И. Семишин, К. Г. Шве- [c.4]

Редколлегия в составе ректора института С. В. Кафтанова, А. П..Крешкова и В. И. Семишина взяла на себя труд подготовить рукопись к изданию. За прошедшие 20 лет многое изменилось в химической науке, в теории строения вещества, введены новые представления и понятия, уточнены и приняты новые константы и физико-химические характеристики. Поэтому следовало, в первую очередь, здраво оценить необходимость издания книги. [c.5]

Примечания 1. Аммиачио-фосфатныи метод использует особенности кислот — соляной (отвечает формуле ги]фидов УП группы НН), серной (H. R, VI группа) и фосфорной (НдН, V группа), образующих осадки с катионами металлов. 2. Если отсутствует Ре +, то для полноты осаждения Сг + надо добавить в анализируемый раствор Ре +. 3. КМаС4Н40 прибавляют в п. И) для маскировки мещающих катионов металлов. Метод предложен А. П. Крешковым. [c.239]

Под общей редакцией А. П. КРЕШКОВА [c.1]

Числовые значения констант заимствованы нами из первого издания книги А. П. Крешкова и А. А. Ярославиева, Госхимиздат, 1954 Для практической работы рекомендуем Ю. Ю. Л у р ь е, Справочник по аналитической химии, Госхимиздат, 1962. [c.134]

В составлении 2-го издания учебника приняли участие доцент А. И. Яровенко, написавшая совместно с автором главу V второй книги, и старший преподаватель Е. К. Крешкова, написавшая совместно с автором главу П1 второй книги. [c.13]

А. П. Крешкова, т. I, Издатинлит, Москва, 1963. [c.191]

Теория и практика кислотно-основного титрования в гликолях и в их смесях с другими неводными растворителями. Книга дополнена статьей А. П. Крешкова, в которой рассматривается современное состояние теории и практики применения неводных растворителей при кислотно-основном титровании. [c.933]

Метод успешно применяется также для титрования целого ряда окислительно-восстановительных систем в неводных средах благодаря работам Н. А. Измайлова, А. П. Крешкова и др. [8]. [c.51]

Теоретические основы методов титрования в неводных растворителях, а также практическое использование этих методов подробно изложены в работах Измайлова [17] и Крешкова [14 . [c.33]

В настояш,ее время область применения потенциометрического метода анализа значительно расширилась благодаря применению неводных растворителей [1—3]. Последние позволяют не только анализировать нерастворимые в воде органические соединения, но и изменять их кислотно-основные свойства настолько, что удается определять сумму соединений с одинаковой функцией (нивелирование) или, наоборот, определять отдельные компоненты сложных смесей (дифференцирование) из одной навески без предварительного разделения. При этом возможно анализировать смеси изомеров и гомологов. В настоящее время накоплен большой экспериментальный материал по применению неводных растворителей. Систематические исследования в этой области ведутся в Московском химико-технологическом институте им. Д. И. Менделеева под руководством Крешкова [4]. [c.128]