Нафталин номенклатура производных

Номенклатура и изомерия. Условно арены можно разделить на два ряда. К первому относят производные бензола (например, толуол или дифенил), ко второму — конденсированные (полиядерные) арены (простейший из них — нафталин) [c.335]

Номенклатура и изомерия. В отличие от бензола каждое монозамещенное производное нафталина может существовать в виде двух изомеров, так как в молекуле нафталина не все атомы углерода равнозначны — имеются два углеродных атома, принадлежащих обоим бензольным кольцам, а остальные атомы углерода либо непосредственно связаны с этими атомами углерода, либо удалены от них на один углеродный атом. Поэтому возможные изомеры монозамещенных производных нафталина обозначают греческими буквами а или р в зависимости от того, при каком углеродном атоме нафталина стоит заместитель [c.275]

Номенклатура производных нафталина. Для рационального наименования производных нафталина в названии указываются характер заместителей и занимаемые ими положения. Для моно-замещенных обычно применяют буквенные обозначения. Так, например, изомерные метилнафталины называют а-метилнафта-ЛИН (а) и Р-метилнафталин (б) [c.121]

Номенклатура производных нафталина [c.984]

Номенклатура производных нафталина и гидроароматических соединений [c.192]

Оксипроизводные нафталина по аналогии с фенолами называют, нафтолами. Примеры номенклатуры производных нафталина [c.168]

В первой главе монографии достаточно полно освещены представления о строении нафталина. Принятая автором не совсем удачная терминология при изложении квантово-механических представлений в русском переводе частично изменена в соответствии с принятой в нашей литературе. В последующих главах, содержащих обширный материал о методах получения, свойствах и превращениях многообразных производных нафталина, в основном сохранена номенклатура органических соединений, используемая автором. [c.8]

НОМЕНКЛАТУРА ПРОИЗВОДНЫХ НАФТАЛИНА И ГИДРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.205]

Опыт 131. Активирование кислорода терпенами. 204 Номенклатура производных нафталина и [c.251]

Несмотря на отсутствие каких-либо затруднений в отношении номенклатуры производных бензола и нафталина, прошло несколько десятилетий, прежде чем была разработана практическая система для высших полициклических углеводородов. Первоначально такие соединения было предложено рассматривать, как две слитые системы колец, имеющие одно.общее кольцо. Поэтому углеводород I называли нафтантраценом, линеарный углеводород И—нафтаценом, а пентаци-клпческое соединение П1—динафтантраценом. [c.23]

Номенклатура перерабатываемых жидких и пастообразных материалов чрезвычайно велика и разнообразны их физико-химические свойства. Это прежде всего органические и неорганические кислоты (уксусная, муравьиная, азотная, серная, соляная и др.) щелочи и их растворы (едкий кали, едкий натр и др.) производные каменного угля (бензол, ксилол, толуол, нафталин и др.), спирты, суспензии и пасты органических продуктов бензидина, аш-кислоты и др. [c.3]

Изомерия и номенклатура производных нафталина. Вследствие неравноценности О- и р-положений в нафталине его однозамещенные СюНуХ (в отличие от однозамещенных бензола) существуют в виде двух изомеров. Например [c.373]

ЖИЛИ термины симметричный , несимметричный , рядовой для отличия изомерных трех- и четырехзамещенных производных бензола [57, 58]. Некоторые предложения были посвящены номенклатуре и нумерации в ряду производных бензола и нафталина [59—67]. Особенно много предложений было внесено в области номенклатуры гетероциклов [68—83], в частности, азотистых. Развитие номенклатуры циклических соединений детально рассмотрено в гл. V (стр. 42). Несколько работ было посвящено различным другим вопросам номенклатуры [84—88], было опубликовано также несколько статей общего характера [87—92]. При чтении их следует иметь в виду, что обзор [92] составлен с поразительной небрежностью и содержит много ошибок в указаниях на литературные источники. [c.15]

Номенклатура и изомерия. В отличие от бензола каждое монозамещенное производное нафталина может [c.326]

Синтетически получаемые соединения рядов бензола, нафталина и антрацена довольно быстро стали называть как производные этих соединений, но в то же время многие циклические соединения, выделенные из природных продуктов, получили особые названия, необходимость запоминания которых чрезвычайно осложняла взаимопонимание химиков. Поэтому проблема создания систематической номенклатуры циклических соединений не снималась с повестки дня. Многие ученые, изучавшие строение новых соединений, пытались дать им названия, отражавшие групповую принадлежность соедгшений. Так, В. В. Марковников и В. Н. Оглоблин [56] предложили для вновь открытых циклических насыщенных углеводородов групповое название нафтены а для отдельных представителей пользовались названиями [c.47]

Бамбергер [62], возражая Цинке, указывал, что как знак цикличности структуры буква R не интернациональна, а потому неприемлема. Со своей стороны, обсуждая номенклатуру для частично гидрированных производных нафталина, он ввел обозначение аг для ароматического кольца и ас — для гидрированного например, ас-тетрагидронафтиламин и а/ -тетрагид-ронафтиламин. Это обозначение нашло довольно широкое применение. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология