К вопросу о номенклатуре

При изучении органической химии важнейшее место отводится вопросам номенклатуры. В настоящее время общепринятыми являются заместительная и радикально-функциональная номенклатуры. [c.277]

Задачи каждого раздела по основным классам органических веществ включают вопросы номенклатуры, строения, методов получения и химических свойств различных типов органических соединений. [c.2]

Параллельный русско-английский текст Правил ШРАС 1970 г. по основным разделам химии опубликован и в нашей стране (Номенклатурные правила ШРАС по химии. Т. 2. М., ВИНИТИ, 1979), предполагается дополнить его публикацией новых разделов. Вопросы номенклатуры рассмотрены в третьем номере Журнала ВХО им. Д. И. Менделеева за 1983 г. Кроме того, номенклатуре неорганических веществ посвящена [c.13]

НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ НОМЕНКЛАТУРЫ [c.176]

Вопросы номенклатуры электрохимических методов анализа рассмотрены в работе [1]. В табл. 4.1 приведены наиболее употребительные названия методов. Другие используемые названия будут указаны при рассмотрении отдельных электрохимических методов. [c.97]

Рекомендации Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) по вопросам номенклатуры аналитической химии и их перевод в России [c.7]

Серьезное внимание автор уделил и промышленным процессам, связанным с получением важнейших органических соединений. Однако большая часть книги, и это естественно, посвящена теоретическим вопросам номенклатуре, стереохимии, классификации реагентов и реакций, типам связей в органических соединениях, основным механизмам реакций, методам очистки и установления строения. Используя множество перекрестных ссылок, для каждого класса органических соединений автор сразу в одной глазе дает все важнейшие реакции. Это значительно облегчает самостоятельную работу с учебником с учетом вечной нехватки времени у учащегося. [c.5]

Очень большое внимание авторы уделили вопросу номенклатуры антибиотиков. В этом отношении имеется много путаницы и произвола, так как различные исследователи для названия найденных ими веществ исходили из разных принципов одни называли свои препараты, считаясь с их нахождением в природе, другие считались с их физиологическими свойствами часто один и тот же препарат имел несколько названий, иногда одно и то же наименование относилось к нескольким препаратам. Авторы книги удачно справились с этой задачей, упорядочив как иностранную, так и русскую терминологию. [c.9]

По вопросам номенклатуры цепочечных соединений серы см. [3]. [c.398]

Председателем комиссии по спектрохимическим и другим оптическим методам анализа является Л. Бирке (США). В комиссии тоже обсуждаются многие вопросы номенклатуры. Так, готовится терминология, относящаяся к молекулярной и рентгеновской спектроскопии. Соответствующие рекомендации по атомной эмиссионной спектроскопии уже приняты. Создается также систематическая классификация источников излучения для спектрального анализа. Членом комиссии является 10. И. Беляев. [c.225]

В настоящий момент нецелесообразно объяснять, каковы системы номенклатуры, к которым относятся оба эти названия. Различные вопросы номенклатуры будут рассматриваться в последующих главах книги в качестве логического приложения к основной теме обсуждения. [c.31]

По вопросам номенклатуры соединений бора имеются рекомендации Номенклатурного комитета американского химического общества и Международного объединения по чистой и прикладной химии [22—24], однако они охватывают далеко не все известные типы соединений. [c.8]

Обстоятельное изложение вопросов номенклатуры органических соединений в первой главе представляется необходимым, потому что нет ни одного доступного источника, по которому студент мог бы усвоить общие принципы и основные правила современной номенклатуры. [c.4]

Поручить Комиссии по номенклатуре подготовить широкое обсуждение вопросов номенклатуры углеводов. [c.333]

В этой книге в разделах, посвященных вопросам номенклатуры, в названиях соединений разделены дефисами также и первые приставки (по методическим соображениям). [c.18]

По ряду причин издание настоящей книги задержалось. Работу над ее подготовкой к выпуску начал еще профессор А. Н. Кост, однако безвременная смерть не позволила довести ему это дело до конца. А. Н. Кост еще с 50-х годов активно занимался вопросами номенклатуры органических соединений. Как и наш общий учитель чл.-корр. А. П. Терентьев, мы лично знали Р. С. Кана, встречались с ним в нашей стране и на заседаниях Международной комиссии по номенклатуре органических соединений. Редактирование этого перевода редактор органической части считал необходимым взять на себя в память друга — проф. А. Н. Коста. [c.14]

В целом, влияние номенклатуры Бейльштейна-Штельцнера на немецкую химическую литературу еще весьма значительно, хотя номенклатура ШРАС в силу большей простоты (скорее в силу меньшей сложности ) постепенно внедряется все шире, что связано также с большим числом публикаций hemi al Abstra ts Servi e по вопросам номенклатуры. [c.72]

Для того чтобы понимать друг друга, химики должны говорить на одном языке -пользоваться едиными правилами номенклатуры. Однако достаточного единства в вопросах номенклатуры органических соединений до сего времени практически нет даже среди ближайших коллег. Обычно каждый учащийся или исследователь приобретает необходимые навыки в пользовании номенклатурой постепенно в ходе работы. В настоящем руководстве вопросы номенклатуры не обсуждаются. Предполагается, что учащийся ознакомился с основами соответствующих правил еще в школе, а затем-на семинарах и самостоятельно. В качестве пособий для первоначального ознакомления могут быть рекомендованы Потапов В. М., Татаринчик С. Н. Органическая химия. М. Химия, 1980 Агрономов А. Е., Болесов И. Г., Потапов В. М., Фосс В. Л., Чуранов С. С., Шабаров Ю.С. Задачи и упражнения по органической химии. М. изд-во МГУ, 1971. Гл. 1. Для знакомства с современными правилами номенклатуры можно рекомендовать книги Бенкс Дж. Названия органических соединений. М. Химия, 1980 КанР., Дермер О. Введение в химическую номенклатуру. М. Химия, 1983 ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1983. № 3. [c.12]

Вопросам номенклатуры стереорегулярных полимеров посвящено несколько работ, суммированных в [11] и обзоре Коррадини (12]. Были выработаны определенные правила не только для обозначения порядка в расположении атомов отдельной полимерной цепи, но и для характеристики упаковки соседних цепей. Мы пока остановимся на виниловых полимерах, т. е. полимерах типа СНг—) , (—СНг—СНК—) и (—СНН—СНК—) . Полимеры первого типа — это карбоцеп-ные полимеры с одинаковыми привесками такие, как полиэтилен (К= Н) или политетрафторэтилен (Я = Р). Более массивные заместители обычно приводят к серьезным пространственным затруднениям. По-видимому, такие полимеры, как политетраметилэтилен (К = СНз) или политетрафенилэтилен (Н=СбН5), синтезировать невозможно. Широко известны полимеры типа (—СНг—СНК—) . Они могут иметь две различные конфигурации — изотактические и синдиотактические, приведенные на рис. 1а и 16. Если полимерную цепь условно представить в виде плоской траяс-цепи, то изотактическим полимерам будет соответствовать параллельный перенос соседних мономерных звеньев, а синдиотактическим — кроме параллельного переноса, еще и зеркальное отражение. Полимеры типа (—СНН—СНР—)п называются диизотактическими, причем — в зависимости от расположения заместителей — трео- и эритро- (рис. 1в, 1г). [c.7]

Несмотря на то, что в опубликованных работах [1, 2, 6, 11 13 ] вопросам номенклатуры хроматографии уделялось значительное внимание, хроматографические термины и символы не всегда унифицированно применяются различными авторами. В последующих разделах книги авторами приняты такие символы и определения, которые, по их мнению, в наибольшей степени отвечают требованию ясности и логической четкости. [c.91]

В данном разделе обсуждение моноаза-(2-, 4-, 5-, 6-, и 8-) и монодезаза- (1-, 3-, 7- и 9-) пуринов будет ограничено главным образом вопросами номенклатуры, нахождения в природе и синтеза с некоторыми (не исчерпывающими) подробностями химии этих соединений. [c.633]

Особый вид ирбстранственной изомерий существует в углеводородах, где хиральные центры расположены как в алифатической цепи, так и в насыщенном цикле. Углеводороды этого типа достаточно широко распространены в природе, как, например, некоторые стераны нефтей. Относительная термодинамическая устойчивость таких диастереомеров почти не изучена, так же, впрочем, как и не разработаны вопросы номенклатуры этих соединений. На рис. 13 приведена хроматограмма равновесной смеси диастереомеров 1-метил-2-(2-метилпентил)циклонентана. Углеводород этот состоит из четырех пространственных изомеров (молекула имеет три хиральных центра), два из которых отличаются пространственным расположением заместителей в кольцах транс и цис) и два — пространственной ориентацией метильного заместителя в алифатической цепи. Укажем также, что для существования углеводородов с диастереомерами смешанного типа необходимо наличие не менее двух хиральных центров в цикле и одного в алифатической цепи заместителя. [c.58]

Прежде чем начать рассмотрение химии органических соединений, необходимо выяснить вопросы номенклатуры. Отсутствие удобных систематических и общепринятых правил номенклатуры привело бы к огромным затруднениям. Наиболее законченная серия правил, используемых в настоящее время, была выработана на ряде международных конференций и носит название правил Международного союза чистой и прикладной химии (правила ШРАС). К сожалению, на практике никто точно не следует этим правилам, поэтому необходимо хорошо знать и другие системы наименований. Они обычно бывают простыми и удобными применительно к несложным соединениям, но становятся громоздкими и неоднозначными в случае более сложных структур. В настоящей главе рассматривается номенклатура алканов, а в последующих главах — номенклатура ненасыщенных углеводородов с открытой цепью (алкенов и алкинов), циклоалканов, ароматических и полициклических углеводородов. [c.67]

Что касается трудного вопроса номенклатуры, то здесь мы применили црагмэтический метод. Обычно используются две системы систематическая номенклатура, рекомендованна ШРАС, и множество тривиальных названий, до сих пор повсеместно используемых химиками-практиками. Мы попытались примирить эти две номенклатуры, используя то название, которое наиболее употребляется, но приводя в скобках также и альтернативное название соединения при его первом упоминании. Впоследствии используется лишь наиболее упот1ребляемое [c.7]

А. Е. Агрономов не затрагивает вопросы о применении спектроскопических методов для оценки строения органического вещества, хотя это и входит в курс органической химии. Однако об этом можно прочитать в книге Л. А. Казицыной и И. Б. Куплет-ской Применение УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии в органической химии . М., Высшая школа , 1971. Вопросы номенклатуры освещены, в книге Задачи и упражнения по органической химии (авторы — А. Е. Агрономов, И. Г. Болесов, В. М. Потапов, [c.5]

Прежде чем приступить к изложению химии илидов, уместно пояснить вопросы номенклатуры. Фосфониевые илиды называли фосфонийалкилидами, фосфинметиленами и позднее фос-форанами. Например, соединение V называли и трифенилфос-фонийметилид, и трифенилфосфинметилен, и метилентрифенилфосфоран. Рекомендуется последнее название, произведенное от фосфорана (РН5) [11], и оно будет применяться в настоящей книге. [c.11]

Вопросы номенклатуры п класспфнкацпп блок- и привитых сополимеров освещены в об.юрах Г. С. Колесникова (с.м. список доиолиптель-ной литературы).— Прим. ред. [c.336]

В преподавании органической химии важное место занямайт семинарские занятия, проводимые параллельно- лекционному курсу и посвященные упражнениям и решению задач. Эти занятия способствуют развитию навыков у студентов по практическому применению усвоенного ими материала лекций и учебников. По вопросам номенклатуры и изомерии органических соединений семинарские занятия дополняют лекционный курс. [c.3]

В настоящее время вопросы номенклатуры и символики хи-ральных соединений предлагается решать вторым методом, т. е. с помощью независимого обозначения конфигурации каждого центра хиральности. Простейшей и наиболее приемлемой является система, предложенная Каном, Ингольдом и Прелогом [6], так называемая /5-система. Сейчас именно она почти всегда используется в химической литературе для того, чтобы описать абсолютную конфигурацию соединений, не относящихся к углеводам или пептидам. Обозначение конфигурации выводится непосредственно из молекулярной модели, так что нет необходимости определять правила для написания ее проекции. Однако символ может быть также выведен и из формулы, если определена ее связь с моделью. Каждый асимметрический атом рассматривается и обозначается независимо, и для полного наи-меновалия соединения требуется столько символов, сколько имеется асимметрических атомов (или элементов хиральности). Методика построения названия аналогична и для соединений, где встречается атропоизомерия или другие типы оптической изомерии. Чтобы обозначить конфигурацию какого-либо центра хиральности, необходимо установить, как будут выполняться три следующих условия [c.43]

В-третьих, как мы уже отмечали, статья Авогадро, в которой он выдвигал свою гипотезу (1811 г.), была напечатана в том же томе Journal de Physique , в котором была напечатана статья Берцелиуса, посвященная вопросам номенклатуры. Таким образом, Берцелиус, очевидно, был хорошо знаком с содержанием статьи Авогадро. [c.129]

Вопросам номенклатуры стереорегуляриых полимеров посвящено несколько работ, суммированных в статье [9] и обзоре Кор-радини [10, V. 3, р. 1]. Были разработаны определенные правила не только для обозначения порядка в расположении атомов отдельной полимерной цепи, но и для характеристики упаковки соседних цепей. Остановимся пока на виниловых полимерах, т. е. лолимерах типа (—СНК —СКК —) , (—СНд—СНК—) и (—СНК—СНН—) . Полимеры первого типа — это карбоцепные лолимеры с одинаковыми боковыми группами К и К, такие как полиэтилен (К = К = Н) или политетрафторэтилен (К =1 =Р). Лолимеры типа (—СНа—СНК—) могут иметь две различные конфигурации — изотактические и синдиотактические, приведенные на рис. 7.1 а и б. Если полимерную цепь условно представить в виде плоской транс-цепи, то изотактическим полимерам будет соответствовать параллельный перенос соседних мономерных звеньев, а синдиотактическим — кроме параллельного переноса, еще и зеркальное отражение. Наконец, к третьему типу относятся сравнительно мало известные диизотактические полимеры. [c.317]

Дискуссия по вопросу о понятии вида в минералогии и кристалловеде-нии тянется уже 125 лет, и очень неблагоприятную роль в решении этого вопроса сыграло смешение различных точек зрения. Исследования принципиально важных вопросов и понятий обесцениваются иЗ За того, что они смешиваются с вопросами номенклатуры и систематики. Между тем их необходимо четко разграничить, так как простое заимствование номенклатуры, принятой в биологии, в данном случае недопустимо. Минералогу и химику приходится присваивать различные наименования отдельным членам одного вида. Так, хотя самородное золото и самородное серебро и образуют смешанные кристаллы, но они должны быть рассмотрены в отдельности и разграничены. Также должны получить отдельные наименования различные плагиоклазы. Такое разделение имеет не меньшее значение, чем классификация минералов, например на кварц и рутил. В этом случае отсутствует одна какая-либо определенная систематика, а возможны различные виды классификации, которые все имеют одинаковое-право на существование. О двойной номенклатуре и твердо установленной классификации на роды, семейства и порядки в данном случае не может быть и речи. Вместо создания жесткой схемы минералогу и химику необходимо ограничиться только одной постановкой проблемы, без какого-либо фиксирования, столь ценного для систематики, но часто оказывающегося -тормозом для развития. И поныне еще часто у нас отсутствуют наименования для того, что логически следовало бы считать видом кристаллов, и мы удовлетворяемся, притом без особого неудобства, условно ограниченными обозначениями д ля более мелких подразделений вида (под-ьединиц). И хотя автору и пришлось поставить проблему изменчивости вида в центре кристаллохимических исследований, но он далек от мысли о целесообразности коренной реформы номенклатуры и систематики. Конечно, отдельные понятия можно исключить, другие — приспособить к новым научным данным, однако само понятие вида кристаллов имеет гораздо большее значение с точки зрения методики, чем с точки зрения номенклатуры. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология