Бензол производные номенклатура

Номенклатура и изомерия. Для ароматических аминов наиболее употребительны тривиальные названия. Простейший ароматический амин, являющийся производным бензола, называется анилином [c.385]

Номенклатура и изомерия. Простейший фенол является производным бензола его называют оксибензолом, а чаш,е — просто фе- [c.361]

Номенклатура производных бензола [c.322]

Номенклатура и изомерия. Условно арены можно разделить на два ряда. К первому относят производные бензола (например, толуол или дифенил), ко второму — конденсированные (полиядерные) арены (простейший из них — нафталин) [c.335]

В последующих главах химия различных производных бензола будет рассмотрена более подробно. Однако уже сейчас при обсуждении реакций бензольного кольца целесообразно ознакомиться с номенклатурой некоторых наиболее важных его производных. [c.322]

Номенклатура бензольных углеводородов. Для многих бензольных углеводородов используют тривиальные названия. По рациональной номенклатуре такие углеводороды обычно рассматривают как производные бензола, в молекуле которого атомы водорода замещены соответствующими радикалами. [c.104]

В названиях производных бензола по номенклатуре ИЮПАК атомы углерода в бензольном цикле последовательно нумеруются, что позволяет обозначать группы, присоединенные к тем или иным из них. В качестве примера укажем названия ряда производных бензола по номенклатуре ИЮПАК [c.458]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Номенклатура и изомерия. У производных бензола один или несколько атомов водорода бензольного кольца замещены на какие-либо другие атомы нли радикалы. В гомологах бензола заместителем является радикал предельного углеводорода (алкил) с открытой цепью углеродных атомов. Он носит название боковой цепи. [c.247]

Изомерия и номенклатура производных бензола [c.149]

Структура и уст0йч1 Е0сть бензольного кольца. Ароматичность и правило Хюккеля. Изомерия и номенклатура производных бензола, [c.190]

Номенклатура и изомерия. В отличие от бензола каждое монозамещенное производное нафталина может существовать в виде двух изомеров, так как в молекуле нафталина не все атомы углерода равнозначны — имеются два углеродных атома, принадлежащих обоим бензольным кольцам, а остальные атомы углерода либо непосредственно связаны с этими атомами углерода, либо удалены от них на один углеродный атом. Поэтому возможные изомеры монозамещенных производных нафталина обозначают греческими буквами а или р в зависимости от того, при каком углеродном атоме нафталина стоит заместитель [c.275]

Номенклатура аренов А. Производные бензола [c.167]

Изомерия замещенных бензола. Номенклатура ароматических углеводородов. Изомерия замещенных бензола, Однозамещенные производные бензола изомеров не имеют, так как все атомы углерода в бензоле равноценны. Двузамещенные производные существуют в виде трех изомеров, отличающихся расположением заместителей относительно друг друга. Положение заместителей указывают при помощи приставок орта-, мета-, пара- или обозначают цифрами [c.103]

Номенклатура производных бензола. Ароматические углеводороды— производные бензола можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в бензоле одновалентными радикалами — алкильными, алкенильными, алкинильными. Названия составляют из названий радикалов боковых цепей с добавлением окончания бензол. Некоторые производные бензола имеют тривиальные названия (приведены в скобках) [c.215]

По номенклатуре, принятой для алициклических углеводородов, бензол, если ему придавать формулу Кекуле, следовало бы называть циклогексатриеном-1,3,5 (стр. 20 и том 1, стр. 123). Однако бензол и его производные обнаруживают много особых характерных химических свойств, отличных от свойств других соединений с двойными связями, как жирных, так и циклических. Эти особенности ( ароматический характер ), а отчасти и важность ряда производных бензола, включающего гораздо больше изученных отдельных представителей, чем любой другой класс органических соединений, служат причиной выделения этих соединений в особый ряд органических веществ—ароматический ряд. [c.199]

НОМЕНКЛАТУРА ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА [c.592]

Номенклатура и изомерия. В названиях гомологов бензола указывают наименования радикалов, соединенных с бензольным ядром, и, если требуется, их число. Простейшим в этом ряду является метилбензол СаНа—СН за ним следует этил-бензол СвНа—СНа—СН . Так как в бензоле все водородные атомы равноценны, эти соединения, являющиеся его однозамещенными производными, не имеют изомеров строение их можно представить [c.329]

Этой главой, посвященной алкил- и алкенилбензолам, мы начинаем изучение химии производных бензола. Рассмотрим сначала общие вопросы их номенклатуры. [c.465]

XIV. 5. 1) Исходя из бензола, осуществляют серию реакции, в которой в каждой последующей используется соединение, полученное в предыдущей стадии, и следующие реактивы бром (-ЬАШгз), затем магний (-f- yxon эфир) окись этилена, затем Н2О трехбромистый фосфор мононатриевое производное малонового эфира поташ, затем серная кислота хлористый тионил, затем AI I3. Конечное соединение А с молекулярной формулой СюНюО имеет в ИК-спектре характеристическую полосу поглощения при 1708 Составьте последовательность реакций, приводящую к соединению А, и дайте этому соединению название по систематической номенклатуре. [c.327]

Номенклатура перерабатываемых жидких и пастообразных материалов чрезвычайно велика и разнообразны их физико-химические свойства. Это прежде всего органические и неорганические кислоты (уксусная, муравьиная, азотная, серная, соляная и др.) щелочи и их растворы (едкий кали, едкий натр и др.) производные каменного угля (бензол, ксилол, толуол, нафталин и др.), спирты, суспензии и пасты органических продуктов бензидина, аш-кислоты и др. [c.3]

Число ароматических соединений, содержащих ядра бензола, очень велико, и они находят большое и разнообразное применение. Основой их являются ароматические углеводороды (по международной номенклатуре— арены), среди которых различают а) ароматические углеводороды ряда бензола, содержащие одно бензольное ядро (одноядерные), и б) многоядерные ароматические углеводороды, содержащие два и более бензольных ядер. Все остальные одноядерные и многоядерные ароматические соединения являются замещенными производными соответствующих ароматических углеводородов. [c.349]

Несмотря на отсутствие каких-либо затруднений в отношении номенклатуры производных бензола и нафталина, прошло несколько десятилетий, прежде чем была разработана практическая система для высших полициклических углеводородов. Первоначально такие соединения было предложено рассматривать, как две слитые системы колец, имеющие одно.общее кольцо. Поэтому углеводород I называли нафтантраценом, линеарный углеводород И—нафтаценом, а пентаци-клпческое соединение П1—динафтантраценом. [c.23]

Номенклатура и изомерия. В отличие от бензола каждое монозамещенное производное нафталина может [c.326]

Глава начинается с обсуждения номенклатуры простых производных бензола. После такого введения мы перейдем к общему механизму электрофильного замещения в бензоле. Зтот общий механизм с незначительными изменениями мы затем сможем использовать для объяснения частных реакций электрофильных реагентов с бензолом. После того как мы научимся вводить в бензольное кольцо один заместитель, мы узнаем и то, как сами эти лгонозамещенные бензолы реагируют с электрофильными реагентами. [c.591]

Изомерия и номенклатура производных нафталина. Вследствие неравноценности О- и р-положений в нафталине его однозамещенные СюНуХ (в отличие от однозамещенных бензола) существуют в виде двух изомеров. Например [c.373]

Этильная группа в ядре — формулы (XII), (XIII) и (XIV). Кроме названий по женевской номенклатуре, в - которых соединение рассматривается как производное бензола (например, (VII) 4-амино-1,2-диметил-бензол), весьма часто применяются более краткие рациональные названия, в которых в основу положено историческое название соответствующего ароматического соединения, как, например, анилин, толуол, ксилол и т. д. Ниже приводятся примеры таких названий [c.391]

Любая номенклатура обладает теми или иными достоинствами и недостатками и в каждой придается особое значение определенному аспекту описываемой структуры. В основу номенклатуры может быть положен исторический принцип (в таком случае не исключено, что название будет отражать неправильные представления о строении соединения) или принцип аналогий. Так, например, название боразол или бороксол отражает сходство структуры соединения с бензолом. Возможен подход с точки зрения структуры, или способа получения, или того, что соединение является производным другого соединения. Например, название полиоксиметилен указывает на то, что полимер содержит повторяющиеся звенья —СНг—О—, а полиформальдегид дает больше информации о способе получения. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология