Непредельные углеводороды кольчатые

Как и следовало ожидать, устранение нейтральных кислородных соединений хлорным железом и очистка фракции серной кислотой повысили качество получаемого масла. Такое масло не образовывало высыхающей пленки при длительном хранении. Индекс вязкости возрос до +25, однако повысить индекс вязкости выше - -25 не удалось даже при полимеризации бензина, получаемого от предыдущих опытов, т. е. такого бензина, в котором нет ни кислородных, ни других смолообразующих соединений. Это заставляет предполагать, что основная масса непредельных углеводородов сланцевого бензина состоит из разветвленных или кольчатых молекул, полимеризацией которых вообще нельзя получить высокоиндексных масел. [c.93]

Превращение ароматического углеводорода в хинон представляет собой стадию более глубокого окисления, чем рассмотренные выще реакции окислительного гидроксилирования с получением фенолов. Образование хиноидной системы приводит к потере. соединением ароматического характера и появлению высокой реакционной способности, свойственной непредельно-кольчатым соединениям. [c.517]

Кольчатые соединения с двойной связью. Двойные связи могут входить и в состав кольчатых группировок. Наиболее важными представителями непредельных углеводородов кольчатого строения с одной двойной связью (циклоолефиное) являются циклопентен (а) и циклогексен (б) [c.67]

Прежде всего бросается в глаза, что за немногими исключениями процесс полимеризации ведет к образованию кольчатых систем. Исключения из этого правила немногочисленны. Сюда надо отнести полимеризацию изобутилена Бутлерова, хлористого изобутенила Погоржельского, стирола Штоббе, нитрилов Е. Мейера. Строение димеров установлено для трех из приведенных случаев. Для димера хлористого изобутенила известно лишь, что он имеет непредельный характер. Во всех четырех случаях димерная форма имеет открытую цепь. Кроме того, Гарриес и Кондаков полагают, что при полимеризации углеводородов типа дивинила образуются димеры с открытой цепью. Кондаков допускает также, что при полимеризации производных аллена образуются, хотя и [c.12]

Циклические терпены. К другой основной группе терпенов относятся непредельно кольчатые углеводороды состава С оН б, содержанаие углеродный скелет уже упомянутого ранее метана (стр. 55), или 1-метил-4-изопропилциклогексана (е). От названия ментан производят названия и терпеновых соединений этой группы. С этой целью атомы углерода группировки ментана нумеруют и такую нумерацию используют для указания положения двойных связей и имеющихся заместителей [c.93]

В первой половине приведенной выдержки речь идет о замечательной мысли Ф. ]И, Флавицкого о том, что терпепы проставляют собой высшие углеводороды, образованные в результате воссоединения непредельных остатков С5 с кратными связями. Ведь углеродный сколет триметилэтилена и является той структурной единицей, в результате цепеобразного или кольчатого соединения которого образуются по современным представлениям все терпены, даже изопреповый каучук [222]. Эта догадка Ф. М.. Флавицкого, которая в литературе (даже советской) приписывается финскому химику Аскану [223], не была экспериментально подкреплена им. Лишь спустя много лет идея Флавицкого была возрождена в трудах Л. Е. Фаворского, А. И. Лебедевой, других ученых и лежит в основе всех современных представлений о строении самых различных терпенов. В самом деле, в составе алифатических терпенов структура углеродного скелета триметилэтилена повторяется дважды в открытом строении в случае моно- и бициклических терпенов и их производных эта же структурная единица также дважды повторяется, но в замкнутом варианте, с [c.127]

Пятичленные кольчатые углеродные системы более способны к коксообразованию, чем шестичленные весьма активными коксообразо-вателями являются пятичленные циклические углеводороды с непредельными, особенно с диеновыми связями. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология