Углеводороды кольчатые

Изомеризация диеновых и ацетиленовых углеводородов, кольчато-цепная изомеризация [c.212]

Алициклическими углеводородами называются углеводороды кольчатого строения, не бензольного типа. Большинство из них ио химическому характеру лишь в незначительной степени отличается от соответствуюш,их соединений алифатического ряда. Этим и объясняется их название—алициклические, т. е. алифатические циклические углеводороды. [c.545]

ЦИКЛОПАРАФИНЫ (циклоалканы, цикланы) — углеводороды кольчатого строения, циклы к-рых построены только из углеродных атомов, соединенных между собой простыми связями. Кратные связи в циклах Ц. отсутствуют. Производные этого класса углеводородов называют а л и ц и к л и ч е с к и м и соединениями (сокращение от алифатические циклические ). [c.425]

Углеводороды кольчатого строения, образованные из метиленовых групп —СНз —, называются полиметиленовыми, или циклопарафиновыми. Важнейшие из них следующие [c.159]

Парафины, насыщенные углеводороды с прямой (к-парафины) или разветвленной (изопарафины) цепью, без кольчатых структур. [c.363]

Углеводороды нафтенового ряда характеризуются кольчатым строением, сближающим их в структурном отношений с углеводородами ароматическими. По химическим свойствам нафтены очень близки к соответствующей группе жирных углеводородов, именно к углеводородам парафинового ряда, благодаря чему они иногда [c.80]

Определение содержания кольчатых ядер в углеводород ных смесях (.кольцевой анализ ).......... [c.251]

Количество кольчатых структур для ароматических углеводородов составляет I группы - 1,9 П и Ш групп - 2,4 и [c.135]

Таким образом, как изучение продуктов деструкции угольного вещества, так и прямое исследование спектров углей убеждает в том, что в нх химическую структуру входят много-кольчатые ароматизированные фрагменты, несущие функциональные группы. Однако среди продуктов деструкции имеются и насыщенные, и гидроароматические углеводороды, а спектральные данные прямо указывают на наличие алифатических углеродных атомов в ОМУ. Последние могут, очевидно, входить в состав углеводородных заместителей, алициклических колец, конденсированных с ароматическими, и, наконец, в состав алифатических цепочек, связывающих ароматические фрагменты. На существование таких цепочек — мостиков — впервые указывал В. И. Касаточкин [25]. К настоящему времени эта точка зрения общепринята [1, 2, 26] и достигнуты [c.91]

Поведение в процессе гидрогенизации ароматических углеводородов с конденсированными кольцами представляет наибольший интерес, так как многочисленные высокомолекулярные вещества состоят из конденсированных кольчатых соединений с различной степенью насыщенности водородом. Наиболее полно изучено поведение нафталина. [c.33]

Исследования Зелинского в области каталитической изомеризации охватывают как взаимные превращения между углеводородами циклического характера, так и изомерные превращения алифатических углеводородов. Наибольший объем изученного в этой области материала, а вместе с тем и наибольший интерес в свете изучения химии нефтяных углеводородов приходится и в данном случае на превращения кольчатых систем и более всего на взаимные переходы между циклоалканами. [c.101]

В отличие от бензиновых и отчасти керосиновых ногонов, химическая природа которых мо кет быть охарактеризована в первую очередь принадлежностью к тому или иному ряду углеводородов (парафины, нафтены, ароматика), для компонентов более тяжелых погонов такая характеристика нередко явно недостаточна. Так, например, гомологи бензола или нафталина с длинной боковой цепью либо соответствующие им нафтены с длинной боковой цепью и подобные им сложные углеводороды отражают в своих свойствах принадлежность по крайней мере к двум различным типам углеводородов, а именно, с одной стороны, к углеводородам кольчатого строения (ароматика, нафтены), с другой — к углеводородам с открытой грунпировкот атомов углерода (парафины). Начальной характеристикой такого рода сложных систем может служить относительная значимость числа углеродных атомов, образующих в них ко.пьцевые группировки и по разности до 100 открытые цепи. Выраженная в нронентах к общему числу углеродных атомов данной системы первая из этих ве.пичин может быть названа кольцевой характеристикою) системы, а нахождение такого рода характеристик в применении к отде.льным углеводородам или к их смесям называется (кольцевым анализом [41]. [c.648]

Нефть. Жидкие и твердые цепные предельные тлеводороды в сложной смеси входят в состав некоторых нефтей, в частности грозненской и пенсильванской. Среди других нефтей преобладают иредельные углеводороды кольчатого строения (стр. 53). [c.44]

Впервые встречаясь с этой закономерностью в ряду циклопарафинов, мы остановимся на ней подробнее и рассмотрим для этого взаимоотношения предельных углеводородов кольчатого и цепного строения. Такие соединения могзт переходить друг в друга. Из предельных углеводородов кольчатого строения могут с раскрытием кольца получаться углеводороды и их производные с незамкнутой цепью. Из последних же с замыканием кольца могут образоваться углеводороды кольчатого строения. Такому замыканию кольца должно предшествовать сближение определенных углеродных атомов цепного соединения. [c.59]

Кольчатые соединения с двойной связью. Двойные связи могут входить и в состав кольчатых группировок. Наиболее важными представителями непредельных углеводородов кольчатого строения с одной двойной связью (циклоолефиное) являются циклопентен (а) и циклогексен (б) [c.67]

Свободных парафиновых углеводородов в маслах содержится обычно мало. Парафиновые углеводороды нормального и изостроения входят в виде боковых цепей в структуру углеводородов кольчатого строения —нафтеновых и ароматических. И в этом случае в зависимости от количества боковых парафиновых цепер1 и степени их разветвления в значительной мере определяются вязкостные свойства углеводородов. [c.79]

В проведении реакции избирательного гидрирования олефиновой двойной связи при наличии ароматической группировки особое место занимает случай, когда ароматическая группировка представлена конденсированной кольчатой системой, таког, как нафталин или инден. Например, у олефинов, содержащих в молекуле нафтидьиую группу, гидрирование двух двойных связей нафтильного радикала протекает точно с такой же скоростью, как и гидрирование олефиновой двойной связи [21]. Если прервать реакцию гидрирования тотчас же после поглощения 1 моля водорода на 1 моль углеводорода, то конечный продукт будет все же представлять собой смесь несколькртх веществ. При продолжении реакции гидрирования до поглощения 3 молей водорода на [c.507]

III группы, главным образом за счет очень богатых и высокодебит-ных нефтяных залежей Среднего и Ближнего Востока и Урало-Волжской нефтяной провинции СССР. Как правило, нефти эти содержат 15—25% и более смолисто-асфальтеновых веществ и 25—45% керо-снно-бензиновой части. Большую роль в составе этих нефтей играют высокомолекулярные углеродороды, содержащие в молекуле более 20 атомов углеродов. Циклические элементы структуры и, в частности, ароматические ядра составляют значительную часть углеродного скелета этих углеводородов. С повышением молекулярного веса углеводородов возрастает удельный вес кольчатых структур вообще и конденсированных ароматических в особенности. [c.331]

К недостаткам карбамидной депарафинизации масел следует отнести прежде всего вовлечение в комплекс наиболее ценных компонентов масла — нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепями, а также невозможность депарафинизации остаточных масел и вообще масел, высокая температура застывания которых определяется наличием углеводородов с кольчатой структурой и с разветвленными цепями. В отдельных случаях депарафинизация карбамидом уступает другим методам депарафинизации даже при использовании низкозастывающих масляных фракций. Так, И. Л. Гуревич с сотр. [199] показал, что трансформаторное масло из смеси туркменских нефтей наиболее рационально [c.127]

Касаясь вязкостно-температурных характеристик ароматических и нафтено-ароматических углеводородов, следует отметить еще раз, что только часть их, преимущественно малокольчатых, с длинными парафиновыми цепями, имеет высокое значение индекса вязкости. Полициклические углеводороды с короткими цепями имеют отрицательный индекс вязкости. Поэтому с точки зрения вязкостно-температурных характеристик готового масла оно должно быть освобождено от иногда значительной части ароматических углеводородов и смол. Вследствие этого наилучшим сырьем для производства будут фракции тех нефтей, которые содержат наименее кольчатые нафтеновый и ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями, как дающие возможность вырабатывать масла с наиболее высокими выходом и индексом вязкости. С другой стороны, как мы убедимся в дальнейшем, полициклические ароматические углеводороды с короткими цепями являются естественными антиокислителями и способны защищать от окисления молекулярным кислородом нафтены и малокольчатые ароматические соединения. Поэтому оставление в очищенном масле небольшой части полициклических ароматических и нафтено-ароматических углеводородов желательно, хотя они несколько снижают индекс вязкости готового масла. При необходимости получения масла с высоким значением вязкостно-температурной характеристики процесс очистки должен быть направлен так, чтобы в рафинате остались только малокольчатые нафтеновые [c.193]

Распад парафиновых углеводоро дов, видимо, (следует как цепкому, так и м олекуляржму механизму реакции. Аналогично парафиновым углеводо родам пр0(исх 0дит распад параф Ино(вых боковых цепей у кольчатых углеводородов, нафтенов и ароматических. [c.104]

Результаты подсчета вместе с основными данными по групповому составу приведены в табл. 87. Количество ароматических ядер находилось по данным о содержании ароматических углеводородов, по среднему молекулярному весу фракции и средней эмпирической формуле ароматических углев о дородов даннО й фракции. По этим данным определялся процент, падающий в мо-, лекуле ароматического углеводорода на кольчатые ядра и боко- вые цепи. [c.186]

Химический состав, определенный кольцевым методом, отличается от группового химического состава большим по стоянством для фракций каждой данной нефти. Как правило, и легкие и тяжелые фракции каждой нефти имеют примерно одинаковое соотношение кольчатых ядер и парафиновых цепей. Кроме того, при рассмотрении состава фракций по кольцевому методу для нефти представляют по своей природе более однообразную картину, чем это дает групповой химический состав. Несомненно, что групповой и кольцевой методы анализ-а выгодно друг друга дополняют. Не говоря о том, что групповой метод дает представление о количестве парафиновых цепей, не связанных с кольчатыми структурами — о содержании метановых углеводородов, соцоставление данных по групповому и кольцевому составу фракций дает возможность определить отдельно число парафиновых цепей,связанных с ароматическими и связанных с нафтеновыми ядрами. Поэтому нужно считать оба способа оценки состава фракций нефти — и группО ВО й химический состав и кольцевой метод — одинаково ценными и взаимно дополняюшим и друг друга (табл. 87). [c.188]

Полимеризация ацетилена. При пропускании ацетилена над нагретым активированным углем (метод Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского) очень легко в результате полимеризации трех молекул ацетилена (С2Н2) образуется кольчатый углеводород — бензол (СаНв), являющийся родоначальником гомологического ряда очень важных в практическом отношении ароматических углеводородов (стр. 339). Превращение ацетилена в бензол происходит и при простом нагревании его в стеклянных трубках до температуры темнокрасного каления (М. Бертло, 1860). [c.88]

Нафтеновые или циклопарафино в ы е углеводороды, обозначаемые химической формулой С Но ,по своим свойствам очень похожи на парафиновые и отличаются от последних циклическим (кольчатым) строением. Они также инертны к химическим [c.35]

В табл. 2 даны результаты крекинга гуськом грозненского парафинистого дестиллата. Увеличение плотности фракций, поступающих на каждый крекинг, так же как и увеличение плотности получаемых крекинг-бензинов, свидетельствует об обогащении материала углеводородами, термически все более устойчивыми (кольчатые структуры, главным образом ароматические). О возрастании термической стабильности фракций говорит уменьщение скорости превращения, которая выражена в процентах бензина, образующегося за единицу времени от сырья, подвергаемого кре-К1щгу. [c.24]

При десорбции отработанного адсорбента в движущемся потоке, при 62—65°, получены десорбированные рафинаты в количестве от 8,6 до 16,9%. Содержание ароматических углеводородов в них составляет 33—39% и кольчатость ароматики в пределах 1,97—2,06. [c.161]

Карбоциклические соединения. Правило замещения в ароматическом ядре Циклоалканьо>, Ароматические углеводородь Углеродные цепи кольчатого характера [c.44]

У группы - 2,7. Кольчатость названных групп в исходном сырье соответственно равна 2,8 3,7 4,6. Учитывая эти данные, отметим, что ароматические углеводороды 1У группы трудно гидрируются, поскольку количество колец остается на высоком уровне. [c.135]

Как видно, получение нафталина при дегидрогенизационном катализе некоторых нециклогексановых углеводородов — явление не редкое. Однако появлению конденсированных систем в таких случаях предшествует изомеризация циклов. Значительно проще образуются конденсированные кольчатые системы при дегидрогенизационном катализе углеводородов, состоящих из шестичленных циклов. Оказалось, что уже дициклогексилметан легко образует флуорен [31] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология