Простые эфиры кольчатые

Простые эфиры кольчатого строения. Многоатомные спирты также способны к образованию простых эфиров. При этом возможно внутримолекулярное взаимодействие двух гидроксильных групп с образованием веществ кольчатого строения, у которых эфирный кислород входит в состав кольца. Степень легкости образования подобных кислородсодержащих кольчатых группировок и, соответственно, степень их стойкости зависят от напряжений при их замыкании. Правило напряжения, разобранное ранее для кольчатых углеводородов (стр. 59), действительно и в данном случае. [c.175]

Тетрагидрофуран можно рассматривать как простой эфир кольчатого строения. Подобно другим предельным простым эфирам он химически стоек. Тетрагидрофурановая группировка была обнаружена во многих природных веществах (стр. 287). [c.210]

В обзоре [19] сопоставляются различные методы определения кислорода в сложноэфирных группировках и в простые эфирах действие иодистого водорода, смеси калия, тетрагид-рофурана и нафталина, алкоголята калия с пиридином, натрия в аммиаке. Все они дают значения несколько меньше, чем разность общего содержания кислорода и кислорода активных функциональных групп. Это объясняется [19] не только тем, что часть кислорода угля входит в кольчатую структуру в качестве гетероатомов, но и тем, что часть эфирных групп может быть недоступна для воздействия реагентов. Поэтому разграничение структурных единиц ОМУ, содержащих кислород, продолжает совершенствоваться в методическом плане. [c.88]

Родоначальником кольчатых простых эфиров является окись этилена, получаемая как из этиленхлоргидрина, так и непосредственным окислением этилена и легко раскрывающая окисное кольцо при воздействии различных реагентов (стр. 74). [c.175]

Более устойчивы кольчатые простые эфиры из у- или 0-гликолей (стр. 162), у которых возможно сближение и взаимодействие гидроксильных групп с выделением воды и с образованием пяти- и шестичленных кольчатых группировок. Так, из простейшего у-гликоля бутандиола-1,4 легко может быть получен пятичленный кольчатый простой эфир [c.175]

Общим для спиртов, меркаптанов и аминов свойством является также способность некоторых из них образовывать родственные простые эфиры, тиоэфиры и амины кольчатого строения (стр. 175, 205). В виде примеров можно привести соединения (стр. 210) [c.184]

Образование фурфурола и его производных. При длительном нагревании с соляной кислотой моносахариды, подобно Y-гликолям, способны образовывать кольчатые простые эфиры. Реакции эти протекают с выделением воды и с образованием фуранового кольца. Карбонильная группа моносахаридов в данной реакции не участвует и в неизмененном виде сохраняется в образовавшемся производном фурана. [c.305]

Для уроновых кислот, так же как и для моносахаридов, свойственны таутомерные отношения (кольчато-цепная таутомерия). Они легко дают обычные производные, характерные для моносахаридов (простые и сложные эфиры, изопропилиденовые и бензилиденовые производные, гликозиды, озазоны и т. д.), а также обычные производные карбоновых кислот (сложные эфиры, амиды и т. д.). [c.104]

По катионному механизму полимеризуется изобутилен, некоторые простые виниловые эфиры и кольчатые соединения. [c.31]

Образование гетероциклов. Гетероциклы могут получаться из других органических сединений незамкнутого строения. С примерами такого образования гетероциклов мы уже встречались при рассмотрении свойств двуатомных спиртов. В частности (стр. 175), из у- и З-гликолей могут быть получены простые эфиры кольчатого строения. Так, из бутандиола-1,4 образуется с выделением воды кольчатый эфир, содержащий пятичленное кольцо, Б состав которого входит атом кислорода [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология