Индикаторы капиллярно-активные

Следует отметить также, что наше знание аналитических свойств капиллярно-активных веществ ограничено. Желательно было бы иметь серию индикаторов с различными интервалами перехода. Для этой цели надо определить константы ионизации большого числа капиллярно-активных кислот и оснований. Надо также найти наиболее подходящие концентрации каждого индикатора в растворе. [c.303]

Определение коэффициентов диффузии ионов О особенно при низких концентрациях представляет значительные трудности. Применение радиоактивных индикаторов дает возможность достаточно просто определять коэффициенты диффузии ионов. Наиболее удобным методом является капиллярный метод определения коэффициентов диффузии. Сущность метода состоит в следующем. Раствор соли, содержащей радиоактивный изотоп, помещают в запаянный с одного конца капилляр и определяют удельную активность [имп мин мл)] исходного раствора. Капилляр длиной I с раствором на некоторое время помещают в большой объем воды. Воду интенсивно перемещивают струей воздуха или мешалкой. За определенный промежуток времени происходит диффузия ионов из капилляра в водный раствор. Затем капилляр вынимают и радиометрически определяют общую активность, а следовательно, и концентрацию соли (с), оставшейся в капилляре. Если известна концентрация соли (со) в начальный момент времени и через время t, то, решая уравнение диффузии Фика для данных граничных условий, получим [c.628]

Предположим, что в растворе находится соль слабой кислоты, обладающей в свободном состоянии капиллярной активностью. При добавлении к такому раствору какой-нибудь сильной, но ка-пиллярно-иеактивной кислоты, слабая кислота будет выделяться и поверхностное натяжение будет уменьшаться, пока слабая кислота не выделится полностью. Таким же образом можно титровать неактивную соль какого-нибудь активного слабого основания (папример, хинин-гидрохлорид). При добавлении к раствору такой соли более сильной щелочи поверхностно-активное основание будет выделяться, в результате чего понизится поверхностное натяжение раствора. Капиллярно-активные растворы слабых кислот или оснований могут, следовательно, служить индикаторами концентрации ионов водорода или гидроксила. Наибольшее изменение поверхностного натяжения происходит в той области pH, при которой выделяется главная часть поверхностно-активного вещества. Мы можем поэтому говорить об интервале перехода капиллярно-активного индикатора, как это делается в отношении цветовых индикаторов. [c.301]

А8ТМ О 1319, на основе которого разработан международный метод 150 3837—75. Аналогичный метод подготовлен в СССР (ФИА метод ПГ 401-308—73) и в рекомендациях СЭВ (РС 3378—72). По этим методам микродоза топлива разделяется На группы углеводородов в капиллярной колонке, заполненной активным адсорбентом [3]. В разделительную часть колонки засыпают небольшой слой геля, окрашенного флюоресцирующим красителем. Колонка (рис. 59) в нижней части сужена в верхнюю Часть колонки в слой адсорбента вводят (шприцем) топливо и на кончике шприца каплю флюоресцирующего индикатора (если он Жидкий). Дозу топлива с индикатором продвигают вниз по столбу адсорбента при помощи безводного изопропилового спирта мета-Но-нафтеновые углеводороды группируются в нижней части столба адсорбента, над ними располагаются непредельные углеводороды и в верхней части — ароматические. Колонку подвергают дейст- [c.140]

По данным откачек, наливов, нагнетаний в водоносные пласты определяются коэффициент фильтрации, пьезопроводность, водоотдача, недостаток насыщения, а если в пласт при этом вводится индикатор, то можно определить также активную пористость. Для неводоносных пластов находятся коэффициент фильтрации, капиллярный вакуум, капиллярная влагоемкость или активная пористость (с применением индикатора). [c.16]