Разделительная часть

Таким образом, в случае пиролиза сернистых нефтепродуктов и сырых нефтей конденсационно-разделительная часть установки должна быть защищена от коррозии. [c.137]

Эффективность разделительных аппаратов колонного типа с непрерывным контактом фаз, к каковым относятся насадочные и пленочные ректификационные колонны, часто выражают также через высоту единицы переноса — ВЕП и соответственно через число единиц переноса — ЧЕП. В основе этих характеристик лежит рассмотренное выше понятие о движущей силе массообмена, обусловливающей перенос вещества в колонне отсюда и термин единица переноса . Высоте единицы переноса соответствует высота такого участка разделительной части колонны, для воображаемых концов которого разница в составах входящего (выходящего) и выходящего (входящего) потоков одной из фаз равна средней движущей силе на этом участке. Поскольку применительно к ректификации движущая сила в принципе может быть представлена в виде разности [у—у ) или х —л ), то по отношению к соответствующей разности высоту единицы переноса обозначают как (ВЕП)ог/ или (ВЕП)ох. [c.72]

Продукты, образовавшиеся при крекинге, проходят из крекинг змеевика или непосредственно в разделительную часть крекинг-установки, или в реакционную камеру. [c.257]

Препаративные хроматографы предназначены для выделения относительно небольших количеств чистых веществ в связи с этим детектирующая часть имеет для препаративного хроматографа сравнительно небольшое значение по сравнению с разделительной частью. [c.252]

Наибольшую трудность при рассматриваемом способе (как и нри фу1 их подобных расчетах) представляет определение коэффициента разрыхления пульпы в камере. Этот коэффициент определяется из условия его равенства в приемно-разделительной части камеры (куда поступает питание) и нижней, более узкой, классификационной камере (куда дополнительно подается вода), а также равенства скоростей жидкости в указанных частях камеры. [c.52]

Азот из верхней разделительной части колонны направляется в теплообменники 4, где охлаждает поступающий противотоком сжатый воздух. Далее азот и кислород поступают в соответствующие газгольдеры. [c.215]

В машинах камерного типа перемешивание пульпы с воздухом производится при помощи механических мешалок. Машина состоит из ряда соединенных между собой камер, которые последовательно проходит флотируема пульпа Внутри камер и между сообщающимися камерами размещены дырчатые диски, колосниковые решетки, перегородки, отсеки, позволяющие поддерживать в камерах разные уровни пульпы и создавать различные условия флотации. На рис. 8 показан разрез одной камеры флотационной машины. В нижнюю часть камер через трубы подается воздух для создания пены, а также свежая пульпа с флотореагентами. Камера разделена горизонтальной колосниковой решеткой на нижнюю — смесительную и верхнюю — разделительную части. Из верхнего отделения камеры отводится минерализованная пена, содержащая концентрат. Из нижней части камер отводятся хвосты, которые могут являться промежуточным продуктом. Промежуточный продукт передается в виде [c.34]

Экспериментальная проверка формул (5) и (8) проводилась на основании опытов по очистке бензола от тиофена (а = 2,38 [16]). В опытах были использованы цве колонны, отличающиеся высотой разделительной части и способом перемещения твердой фазы транспорт кристаллов осуществлялся или сверху вниз под действием силы тяжести, или снизу вверх с помощью вращающейся [c.13]

Возможности сочетания основных блоков автоматических приборов для элементного анализа весьма разнообразны. Способы сочетания соответственно влияют на главные параметры прибора в целом. Основными элементами (блоками) приборов можно считать реактор, разделительную систему и детектор. В некоторых случаях между реактором и разделительной частью помещают камеру разбавления. Камера влияет на работу реактора (возможность выбора различных условий реакции), разделительной части и детектора. Она играет роль интегратора, влияет на характер разделения, например, позволяет применять фронтальную и даже элюентную газохроматографическую технику, а разбавление продуктов реакции обеспечивает линейность отклика детектора. [c.11]

В целях замены разделительной части несколькими детекторами особенно перспективно сочетание некоторых недеструктивных детекторов с деструктивными, подсоединенных в динамической системе к одному реактору. Такая система дает возможность значительно ускорить анализ. [c.27]

Вариант схемы подобной установки низкого давления типа Кт-12 (БР-1) с детандерным циклом высокого давления для получения жидкого кислорода и сырого аргона представлен на рис. 31. Поскольку в разделительной части схемы сохранены все элементы установки низкого давления для получения технологического кислорода, описание этой части схемы не приводится. Вместе с тем следует отметить, что петлевой поток в азотных регенераторах является сквозным. [c.84]

На рисунке 46 приведена схема колонны с движением кристаллов под действием силы тяжести. Образующиеся в верхней части колонны кристаллы снимаются с кристаллизатора 4 фрезой 3 и под действием силы тяжести транспортируются вниз, в зону плавления. Расплав противотоком к кристаллам поднимается вверх и отводится в питающий резервуар 5. С целью недопущения образования в колонне кристаллического столба в ее разделительную часть введен рыхлитель 2 в виде отрезка спирали из стальной проволоки, эта спираль приварена к нижнему концу фрезы и вращается вместе с ней. Наличие рыхлителя предотвращает агломерацию кристаллов, что приводит к более устойчивой работе колонны. [c.197]

Как известно из предыдущего, каждый структурный элемент состоит как из реакционной, так и разделительной частей. [c.448]

Для азеотропной отгонки летучих кислот применяют прибор, изображенный на рис. 24. Разделительная часть колонки заполняется внутри стеклянными витками диаметром 4 мм, причем через каждые 5 см высоты колонки наполнение из витков чередуется с насадкой из отрезков стеклянных трубок диаметром 5 мм для облегчения прохо ждения паров и стока жидкости. Отводная трубка прибора для отбора дистиллата соединяется с сифоном (на рис. 24 не показанным), позволяющим автоматически отбирать пробы одинакового объема по 10 мл. Дистиллат из сифона вытекает в коническую колбу вместимостью 200— 250 мл. [c.88]

Надежный прибор для непрерывного электрофореза, соединяющий в себе преимущества многих электрофоретических аппаратов, описан Шведовым и Степановым [57] (рис. 3.11 и 3.12). Основной частью этого прибора является разделительная камера 1 (см. рис. 3.11) из органического стекла толщиной 3 мм, заполненная кварцевым песком крупностью 0,1—0,2 мм. Толщина слоя наполнителя составляет 7—10 мм. Разделительная камера отделена от электродных камер 3 полупроницаемыми мембранами 2, причем со стороны катода помещают целлофановую мембрану, со стороны анода — желатиновую. Мембраны предотвращают возникновение гидродинамического потока, а также препятствуют проникновению продуктов электролиза в разделительную часть. Для Этой же цели электродные камеры разделяют дополнительными мембранами на два отделения, в одно из которых помещают электрод, а другое заполняют пористой набивкой [54, 137, 138]. [c.71]

Рециркуляция реакционной жидкости проводится через разделительную часть установки, которая состоит из двух ректификационных колонн 10 и 12. Жидкость из конденсаторов 7 подается в среднюю часть колонны 10, в которой от бутиндиола отделяются все более летучие примеси. В кубе колонны остается сырой бутиндиол, представляющий примерно 35%-й водный раствор бутиндиола с примесью до 5% пропаргилового спирта. Сырой бутиндиол стекает в приемник //и отсюда идет на следующую ступень — гидрогенизацию. [c.204]

Реакционный газ на выходе из контактных аппаратов, имеющий температуру около 600° и давление 0,1 ати, отдает часть своего тепла в котле-утилизаторе 7 и в закалочном скруббере 8, откуда он с температурой 60° под давлением 0,03 ати засасывается газодувкой 9 и передается в разделительную часть установки. [c.221]

Разделительная часть. Охлажденный реакционный газ, поступающий из каталитической части, имеет сложный состав. Так из бутана над хромовым катализатором при 570° и времени контакта 1,5 сек. получен газ [4] следующего состава (в %) по объему [c.221]

Сюда надо прибавить еще дивинил и продукты, получаемые за счет примесей изобутана и изопентана. Задача разделительной части установки заключается в том, чтобы выделить из подобной газовой омеси фракцию углеводородов С4, а остаток отвести для использования в виде топливного газа. [c.221]

Разделительная часть. Схема первичного раз- I к деления, в задачу кото- [c.230]

В описанной установке через реактор, имевший внутренний диаметр 1 м и высоту 7 м пропускалось в час 10—20 кг хлористого алюминия, 1000 л бензола, 100 кг этилена и все количество полиэтилбензолов, получаемое с разделительной части установки. Бензол подавался по двум потокам. Один (80% всего количества) шел непосредственно в реактор, второй (20% всего количества) — поступал вместе с хлористым алюминием. [c.298]

А8ТМ О 1319, на основе которого разработан международный метод 150 3837—75. Аналогичный метод подготовлен в СССР (ФИА метод ПГ 401-308—73) и в рекомендациях СЭВ (РС 3378—72). По этим методам микродоза топлива разделяется На группы углеводородов в капиллярной колонке, заполненной активным адсорбентом [3]. В разделительную часть колонки засыпают небольшой слой геля, окрашенного флюоресцирующим красителем. Колонка (рис. 59) в нижней части сужена в верхнюю Часть колонки в слой адсорбента вводят (шприцем) топливо и на кончике шприца каплю флюоресцирующего индикатора (если он Жидкий). Дозу топлива с индикатором продвигают вниз по столбу адсорбента при помощи безводного изопропилового спирта мета-Но-нафтеновые углеводороды группируются в нижней части столба адсорбента, над ними располагаются непредельные углеводороды и в верхней части — ароматические. Колонку подвергают дейст- [c.140]

Хроматермографический газоанализатор. На основании разработанного хроматермографического метода было предложено и испытано несколько модификаций хроматермографов. На рис. 57 приведена принципиальная схема одного из таких хроматермографов [22]. Хроматермограф состоит из разделительной и очистительной частей. Разделительная часть включает колонку с адсорбентом (силикагелем) и движушуюся электропечь с градиентом температуры вдоль ее оси (температура нижней части печи меньше, чем верхней). Очистительная часть состоит из двух барботеров с 40 %-ным раствором КОН для поглош,ения СО2 и колонки с СаСЬ для ногло-ш,ения паров воды, содержаш,ихся в воздухе. Перед очистительной системой имеется реометр для измерения скорости газа-носителя. На выходе из адсорбционной колонки для измерения концентрации веп] еств были использованы газовый интерферометр или термохимический газоанализатор. [c.175]

Разделительная часть Мегахрома состоит из восьми параллельных колонн диаметром около 1,6 сж, которые моншо охлаждать воздухом или жидкостью при помощи особой системы трубок. Колонны можно комбинировать до максимальной длины, равной 48 м. За один прием можно пропустить около 5 —20 г пробы. Проба моментально испаряется при помощи испарителя мощностью 1,6 кет. [c.175]

Для того, чтобы получить максимальную разделительную способность центрифуги, необходимо снабдить основную разделительную часть трубы ротора (разделительную камеру) оптимальными узлами отбора, основными элементами которых являются диафрагмы и отборники. Здесь расчётные методы, с помощью которых можно получать рекомендации, менее совершенны, вследствие того, что в диафрагмах можно выполнить из инженерных соображений только кольцевые системы отверстий, а в расчётных алгоритмах из-за осевой симметрии закладываются эквивалентные кольцевые щели. Особенно трудно моделировать отборники, имеющие сложную форму, необходимую для оптимального отбора сверхзвукового набегающего потока. В осесимметричном приближении тормозящее действие отборника на враща- [c.175]

ВИЯХ, когда однократный коэффициент разделения oтлйчa6f-ся от такового в разделительной части установки. Принцип метода аналогичен принципу двухтемпературной схемы [2— 4] разделения изотопов, в которой вместо химического обращения потоков с помощью вспомогательных веществ проводят вытеснение обогащенной смеси участвующим в процессе веществом природного изотопного состава при температуре, отличающейся от температуры разделительной части установки. Двухтемпературная схема была применена в работе [5] для ионного обмена на неподвижном слое ионита. Следует отметить, что изменение температуры приводит к более слабому изменению селективности, чем изменение других условий. Кроме того, значительные трудности представляет перемещение температурных зон вдоль колонны. [c.63]

Применение селективных детекторов в отличие от вышеприведенных позволило бы изолировать разделительную часть анализатора, что во многих случаях значительно ускорило бы процесс анализа. Из широко распространенных детекторов такого типа можно воспользоваться детектором по электронному захвату, щелочным пламенно-ионизационным детектором, пламенно-фотометрическим или основанным на использовании недисперсионной инфракрасной спектроскопии. Детектор последнего типа применяют, например, при экспрессном определении углерода и серы в сталях (анализатор фирмы Леко ), [c.26]

В целях сравнения условий опытов проводили определепия количества твердой фазы и скорости ее потока в колонне. Количество твердой фазы оценивали по изменению объема смеси при полном плавлении находящихся в ней кристаллов по окончании опыта. Для определения скорости потока твердой фазы измеряли среднюю линейную скорость движения кристаллов, величину скорости потока находили как произведение средней линейной скорости кристаллов на содержание твердой фазы в единице объема колонны. Визуально было установлено, что в ходе опытов доля твердой фазы и скорость ее потока по высоте колонны не изменялись. Отсюда можно полагать, что наблюдаемое увеличение среднего размера движущихся кристаллов при постоянном количестве твердой фазы в колонне приводит к уменьшению эффективной поверхности массообмена между фазами в последовательно расположенных друг за другом одинаковых участках ее разделительной части. Последнее вызывает уменьшение эффекта разделения, следствием чего, очевидно, и является не-экспонепциальный характер распределения примеси по высоте колонны. [c.211]

В аппарате Свенссона и Браттстена [54, 137], Грас-смана и Ханнига [140] подача разделяемой смеси, а также свежего фонового электролита в разделительную часть и в электродные камеры осуществляется из сосудов Мариотта, поддерживающих постоянный уровень жидкости. Непрерывную подачу смеси можно осуществить также с помощью приспособления, описанного Хекли [141]. [c.73]

Схема разделительной части показана на рис. 114. Реакционный газ с давлением 0,03 ати проходит последовательно через два орошаемых водою скруббера 1. После первого из них газ сжимается компрессором от 2 до 4 ати и охлаждается в холодильнике < , а после второго сжимается до 15 ати и снова охлаждается. Конденсат, образующийся при сжатии и охлаждении, отделяется в разделителе 4, откуда передается в сборник 12 для фраедий С4. Неконденсирующийся газ из разделителя 4 при температуре около 38° идет в орошаемый маслом абсорбер 6, где из него извлекаются остатки фракции С4. Непоглощенный газ, состоящий в основном из водорода и легких углеводородов, удаляется из системы и используется как топливо. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология