Активность индикатора

В основе метода лежит различное изменение удельной активности индикатора за счет разбавления различных количеств его радиоизотопа равными аликвотными частями исследуемого вещества. Если в раствор, содержащий х миллиграммов исследуемого вещества добавить < /п миллиграммов его радиоактивного изотопа с удельной активностью 5 , то удельная активность смеси этого вещества станет равной [c.233]

РН = Р А+1г (< в/ вн,.) где и адд активности индикатора основания и его иона. [c.412]

Данный вариант метода нашел наиболее широкое распространение в практике количественного органического и неорганического анализа. Метод основан на учете изменения первоначальной удельной активности индикатора, введенного в анализируемую смесь, в результате разбавления исследуемым неактивным соединением. [c.229]

Различие между прямой радиометрической поправкой (1) и методом изотопного разбавления (2) заключается в необходимости для последнего вычитать количество добавленного меченого вещества. В действительности, способ подсчета (по изотопному разбавлению или радиометрической поправке) зависит от удельной активности индикатора. [c.230]

Величина, связывающая активность протона, отдаваемого средой, с коэффициентами активности индикатора [c.409]

Кислотность среды Ао будет являться кислотной характеристикой раствора только в том случае, если отношение коэффициентов активности индикатора равно отношению коэффициентов активности какой-либо группы протонированных оснований (СН раствора, т. е. [c.409]

Подставляя найденное значение а в уравнение (XVI, ), находим р/(. Для нахождения истинной константы диссоциации вычисляем ионную силу раствора / и коэффициент активности индикатора /. Ионная сила раствора практически зависит от концентрации и валентности ионов буферного раствора, так как концентрацией индикатора или красителя (порядка 10— — —10 моль л) можно пренебречь. Например, для буферного [c.233]

Точность метода изотопного разбавления зависит от чистоты добавленных и выделенных соединений, отношения их удельных активностей и статистических ошибок определения активности. Кроме того, точность метода зависит от соотношения количеств вещества, введенного с индикатором (т ) и находящегося в испытуемом образце (.г). Обычно точность метода составляет около 1%. Чувствительность метода зависит от чувствительности метода определения макрокомпонента и начальной удельной активности индикатора. [c.215]

Значение Q редко удается точно определить обычно 1) допускают, что вместо активностей можно пользоваться концентрациями, 2) концентрацию индикатора вычисляют по его радиоактивности (т. е. принимают, что индикатор нет загрязнен изотопным носителем и абсолютная калибровка измерительного прибора правильна) и 3) полагают, что активность индикатора, отложившегося на поверхности твердого вещества, равна единице. Первое допущение приводит к относительно малым ошибкам, при условии применения разбавленных (- 1ЛГ или менее) растворов электролитов. В результате второго допущения могут возникать большие ошибки, если приготовление свободного от носителя индикатора выполнено недостаточно тщательно ошибка мала, если устойчивые и долгоживущие изотопы индикаторного элемента не существуют. Третье предположение, повидимому, правильно не во всех случаях. Это неудивительно, так как индикаторы часто не покрывают полностью поверхность другого вещества, и нет основания предполагать, что атомы данного индикатора имеют такую же активность, какую они имели бы на поверхности изотопного вещества.. [c.130]

Значительные количества нейтральных солей вызывают изменение окраски индикатора, не связанное с изменением pH, что также приводит к ошибочным результатам. Это влияние нейтральных солей обусловлено в основном двумя факторами во-первых, соль может влиять на способность одной или обеих форм индикатора к поглощению света, во-вторых, изменение ионной силы раствора влияет на активность данного индикатора. При выводе уравнения (17) активности индикатора в недиссоциированной и диссоциированной формах считались равными соответствующим концентрациям индикатора это может быть правильно в том случае, если ионная сила раствора мала в противном случае- уравнение (19) следует написать в таком виде [c.489]

Работа 9. Титрование с поверхностно-активным индикатором [c.121]

Например, для изучения эффективности выбранного аналитического метода к необлученной анализируемой пробе добавляют известное количество радиоактивного индикатора и носитель исследуемого элемента. Пробу переводят в раствор и выполняют необходимые аналитические операции. После измерения активности индикатора в конечной фракции можно рассчитать химический вы.ход. Аналогичным способом проверяют чистоту разделения, только в этом случае к пробе добавляют известное количество радиоактивного индикатора возможной помехи и определяют долю активности, попавшую в конечную фракцию исследуемого элемента. Проведя такую операцию для всех элементов, которые могут быть потенциальными источниками радиоактивных загрязнений данной фракции, можно оценить [c.254]

Метод определения коэффициентов диффузии с помощью ядер отдачи имеет ограниченную область применения, так как практически требует наличия а-активного индикатора с удобным периодом полураспада, дочернее вещество которого "было бы также радиоактивно и удобно для измерении. Пригодными для подобных определений оказываются некоторые изотопы свинца (например, ThS), висмута (Th ) и радия (22 Ra, ThX). [c.28]

Стражеско Д.Н., Янковская Г.Ф. Исследование адсорбции электролитов силикагелем с применением радио-активных индикаторов. - Укр.хим.журн., 1959, т.25, Ш 4, с.471-476. [c.200]

Полная требуемая активность индикатора Е рез. Е [c.20]

Фиг. 7. Зависимость между требуемой активностью индикатора и продолжительностью измерения для различных относительных ошибок.

Основность 2-бутанона исследовалась и в работе, где для 2-бутанона получено значение рК = -0,14 в системе Н2О-НС1 при 25°С. Это значение рК характеризует равновесие (2). Однако к индикаторной методике, использованной в работе , следует относиться с осторожностью, так как не исключено, что наблюдаемые таы эффекты вызваны не комплексообразованием (2), а изменением коэффициента активности индикатора под влиянием прибавленного основания 3 [c.420]

Среди радиометрических методов заслуживает внимания метод изотопного разбавлення. Метод основан на учете изменения первоначальной удельной активности индикатора As, введенного в анализируемую смесь, в результате разбавления его нерадиоактивным As. [c.113]

Способ получения кислотно-основных бумаг с ковалентным закреплением индикатора на бумагу описан еще в 1964 г. Аминосоединение с активной винилсуль-фоновой группой диазотировали и сочетали с различными азосоставляющими (1 -нафтолом, фенолом, диме-тиланилином). При этом образовывались активные индикаторы. Индикаторные бумаги с ковалентно закрепленным реагентом получали обработкой целлюлозы в щелочной среде. Описан аналогичный синтез и ковалентное закрепление азокрасителей на бумаге для определения pH. Технически легче выполним способ получения индикаторных бумаг с химически связанными реагентами, который основан на использовании в качестве носителя хроматографической бумаги, модифицированной глицидилметакрилатом и эпихлор-гидрином. [c.216]

Для титрования оснований (пиперидина, триэтилами-на и более сильных оснований) в качестве оптически активного индикатора используют D-тартрат натрия (среднюю соль), титрантом служит раствор H IO4 или НС1 [34]. Кривая титрования показана на рис. 18. [c.37]

Метод измерения при помощи -активных веществ., 8-Частицы, испускаемые определенным типом ядер, обладают непрерывным спектром распределения энергии к тому же пробег р-частиц значительно больше, чем а-частиц и ядер отдачи. Поэтому метод измерения самодиффузии в твердых телах с применением -активных индикаторов характеризуется меньшей чувствительностью, чем описанные выше методы. Штейгман, Шокли и Никс [S59] определяли коэффициенты самодиффузии меди при различных температурах, применяя изотоп меди Си (12,8 часа). Радиоактивную медь, полученную из цинка по я, р-реакции, отделяли. [c.62]

Радиоактивность Метод р адио активных индикаторов Р адио активацион-ный Макро-, микро-и субмикроколичества Микро- и суб-микроколичества [c.109]

Предположим, что в растворе находится соль слабой кислоты, обладающей в свободном состоянии капиллярной активностью. При добавлении к такому раствору какой-нибудь сильной, но ка-пиллярно-иеактивной кислоты, слабая кислота будет выделяться и поверхностное натяжение будет уменьшаться, пока слабая кислота не выделится полностью. Таким же образом можно титровать неактивную соль какого-нибудь активного слабого основания (папример, хинин-гидрохлорид). При добавлении к раствору такой соли более сильной щелочи поверхностно-активное основание будет выделяться, в результате чего понизится поверхностное натяжение раствора. Капиллярно-активные растворы слабых кислот или оснований могут, следовательно, служить индикаторами концентрации ионов водорода или гидроксила. Наибольшее изменение поверхностного натяжения происходит в той области pH, при которой выделяется главная часть поверхностно-активного вещества. Мы можем поэтому говорить об интервале перехода капиллярно-активного индикатора, как это делается в отношении цветовых индикаторов. [c.301]

В,П д,0 ния элемента можно получить СбНгЗеОгН.М мало растворимый осадок и подобрать подходяш,ий радио-Рис. 2. Кривая радиометрического активны индикатор, титрования железа (ГеЗЭ) бензолсе- В общем виде реакция леииновой кислотой. может быть изображена сле- [c.216]

Мицеллы влияют, однако, не только на активность ионов водорода и, таким образом, на р/С, но и на коэффициенты активности индикатора 1в и его сопряженной кислоты 1а. Последующее изучение влияния мицеллы на функции кислотности Яо и Ян с использованием в качестве индикаторов Гаммета (Яо) л-нитро-анилина и 1-амино-4-нитронафталина и в качестве индикатора на Як N-три-л-анизилметанола показало, что ДДС увеличивает —Яд на 2,5 ед. и Яо на 1,0 ед., а БЦТА уменьщает Як на 1,4 ед. и Яо на 0,3 ед. в 0,1 М НС1 [245]. Значение этих результатов состоит в том, что они показывают невозможность непосредственного определения протонодонорной способности или кислотности в мицеллярных растворах с помощью индикаторов, поскольку нельзя пренебречь влиянием мицелл на отнощение коэффициентов активности двух форм индикатора. [c.315]

Х.Стражеско Д.Н., Г л а з м а н Ю.Н., Янковская Г.Ф. Исследование адсорбции ионов с применением радио-. активных индикаторов. - В кн. Тезисы докладов сессии Академии наук Украинской ССР, посвященной вопросам использования атомной энергии в мирных целях. Киев, Изд-во Акад.наук УССР, 1956, с.97-99. [c.200]

Эта методика была проверена на индикаторных количествах церня, иттрия, рутения, стронция, циркония и теллура, свободных от носителя. Конечный осадок оксалата тория содерн ал только 0,06 /о суммарной активности индикаторов. [c.120]

Резюмирая, следует сказать, что предложенная Бойдом методика вычисления одной функции кислотности исходя из какой-либо другой и коэффициентов активности соответствующих модельных индикаторов (см. (17), (18) ) ведет, в общем случае, к значительным ошибкам (доходящим иногда до 5-6 единиц функции кислотности. При этом многое зависит от (произвольного) выбора модельных соединений для учета зависимости коэффициентов активности индикаторов от состава среды. [c.1283]