Изопропиловый спирт безводный

Для получения безводного изопропилового спирта азеотропную смесь обезвоживают бензолом или диизопропиловым эфиром, реже — [c.57]

Вопросу подбора для разных условий карбамидной депарафинизации растворителей-активаторов и установлению величины их оптимальной добавки посвящено большое количество исследований как советских, так и зарубежных авторов [40—46, 37—39, 31, 29]. В перечисленных работах можно найти дальнейшие по- дробности по выбору активаторов. В работе А. М. Кулиева с сотрудниками [38] указывается, в частности, что потребное количество активатора зависит от его природы (табл. 18). Так, при депарафинизации дистиллятов сураханской нефти в растворе углеводородного растворителя оптимальное количество вводимого активатора составляет метилового спирта — 2%, этилового спирта — 4%, изопропилового спирта — 25% и ацетона или метилэтилкетона — 50%. При применении в качестве активатора изопропилового спирта важное значение имеет содержание в нем воды, которое должно составлять 8—9% [38]. Роль воды в этом активаторе заключается, по мнению авторов, в повышении растворимости в нем карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. [c.145]

Например, изотерма (рис. ПО) мицеллярного раствора, содержащего в безводной части 76 % пентана, 19 % сульфоната и 5 % изопропилового спирта, качественно схожа с подобной изотермой для водонефтяных эмульсий. [c.189]

К раствору изопропилата алюминия, полученному из 13,5 г алюминия и 500 мл безводного изопропилового спирта, прибавляют раствор 90 < 4-хлорацетофенона в 620 мл безводного изопропилового спирта. Смесь нагревают на паровой бане в колбе емкостью 2 л, снабженной колонкой высотой 30 см с насадкой из корунда колонка соединена с холодильником. [c.25]

Отходы калия уничтожают смесью разных количеств безводного изопропилового спирта и петролейного эфира. [c.31]

Технический эфир термически малостоек. При нагревании до 50—60° С после непродолжительного хранения может разлагаться. Термическая стойкость резко падает в присутствии безводного хлорного железа, прн содержании которого в количестве более 0,03% (в пересчете на трехвалентное железо) возможно взрывоподобное разложение эфира на газообразные продукты изопропилхлорид (т. кип. 35° С) и углекислый газ. Реакция термического разложения в значительной мере подавляется введением изопропилового спирта и при переводе безводного хлорного железа в водное. Для предупреждения самопроизвольного термического разложения эфира следует по возможности исключать содержание в нем железа, а также не допускать хранения и транспортировки при повышенной температуре. [c.115]

К смеси 350 мл безводного изопропилового спирта и 93,5 г (0,5 мол) [c.54]

V отфильтровывают, промывают холодной водой, высушивают н перекристаллизовывают из безводного изопропилового спирта (1 1,65). Получают 700—845 г (33—40% на И) V, т. пл. 171 — 173°. [c.95]

Технический VII в количестве 1,246 кг перекристаллизовывают из безводного изопропилового спирта (3,1 л). Получают 1,034 кг (38,7% иа, IV) VII (с учетом выделенного из маточных растворов). [c.198]

В реставрационной практике при очистке изделий из кости от поверхностных загрязнений широкое применение получили неионогенные моющие средства — полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов (синтанол ДС-10, тергитол, вольпо и др.), полиоксиэтиленовые эфиры алкилфено-лов (ОП-7, ОП-10) оксиды органических аминов (оксид алкилдиметил-амина), хорошо растворимые как в воде, так и в ряде органических растворителей (спирты, эфиры, кетоны) катионоактивные моющие средства - высокомолекулярные органические амины (катамин АБ), проявляющие биологическую активность и поэтому вьшолняющие также функцию антисептиков. Эти моющие средства применяются в виде 0,5-2,0%-х водных или водно-спиртовых растворов. Синтанол ДС-10, оксид алкилдиметиламина и некоторые другие индивидуальные моющие средства можно применять для мытья кости в виде растворов в эфирах (этилацетат, диэтиловый эфир) и спиртах (этиловый спирт, изопропиловый спирт). Безводные моющие составы предпочтительнее при работе с частично разрушенной костью. [c.254]

Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изопропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть, чтобы осуществить гидролиз. Раствор разбавляют до концентрации серной кислоты не свыше 50% (обычно до 35—40%). При фракционированной разгонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35° (температура кипения чистого изопропанола 82,4°) и содержащая 87,7% изопропилового спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропанолом тройные азеотропные смеси. [c.149]

Необходимое для процесса количество активатора зависит от его природы. Так, для депарафинизации дистиллятов грозненской нефти в растворе углеводородного растворителя требуется метилового спирта 2 (масс.), этилового спирта 25% (масс.), ацетона или метилэтилкетона 40% (масс.). При использовании в качестве активатора пропилового спирта очень важно, чтобы содержание в нем воды было 8-9% (масс.).Вода увеличивает растворимость карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. Однако при содержании воды более Э% процесс комплексообразования ухудшается. Безводные активаторы, как правило, не способствуют протеданию реакции комплексообразования. [c.75]

А8ТМ О 1319, на основе которого разработан международный метод 150 3837—75. Аналогичный метод подготовлен в СССР (ФИА метод ПГ 401-308—73) и в рекомендациях СЭВ (РС 3378—72). По этим методам микродоза топлива разделяется На группы углеводородов в капиллярной колонке, заполненной активным адсорбентом [3]. В разделительную часть колонки засыпают небольшой слой геля, окрашенного флюоресцирующим красителем. Колонка (рис. 59) в нижней части сужена в верхнюю Часть колонки в слой адсорбента вводят (шприцем) топливо и на кончике шприца каплю флюоресцирующего индикатора (если он Жидкий). Дозу топлива с индикатором продвигают вниз по столбу адсорбента при помощи безводного изопропилового спирта мета-Но-нафтеновые углеводороды группируются в нижней части столба адсорбента, над ними располагаются непредельные углеводороды и в верхней части — ароматические. Колонку подвергают дейст- [c.140]

В методах ASTM D 974, IP 139 топливо титруют без нагревания. Растворителем служит смесь безводного изопропилового спирта (495 мл), толуола (500 мл) и воды (5 мл). Смесь титруют 0,1 н. раствором КОН в изопропиловом спирте с индикатором — га-нафтолбензеином. В методе DIN 51558 в качестве растворителя используют смесь бензола и этилового спирта (1,5 1) и титруют 0,1 н. спиртовым раствором щелочи в присутствии индикатора щелочного голубого. [c.158]

Хлор-5-метилфенилметилкарбинол. В круглодонной колбе с дефлегматором и холодильником растворяют 85,3 г (0,5 моля) 2-хлор-5-метилацетофенона в 500 мл безводного изопропилового спирта и добавляют раствор изопропилата алюминия (приготовленный из. 15 г алю- [c.156]

Д иметоксифенилметилкарбинол получают восстановлением 2,5-диметоксиацетофенона при помощи изопропилата алюминия в безводном изопропиловом спирте выход составляет 70% от теорет. [c.162]

Имеет т. кип. 82,4°, с водой образует азеотропную смесь с т. кип. 80°, содержащую 87,4% изопропилового спирта. С водой смешивается во всех отношениях. При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. [c.610]

Чистый 2-ацетилбензофуран растворяют в безводном изопропиловом спирте и смешивают с точно эквивалентным количеством изопропилата алюминия с таким расчетом, чтобы реакционная смесь содержала не более [c.229]

Лцетилдибензотиофен, хорошо очищенный перегонкой и повторной перекристаллизацией, растворяют в безводном изопропиловом спирте и смешивают с точно эквивалентным количеством изопропилата алюминия с таким расчетом, чтобы реакционная смесь содержала не более 10—15° [c.241]

Реакция, по-видимому, происходит в две стадии 1) электрофильное присоединение к двойной углерод-углеродной связи, как показано в разд. Б.1 2) последующий обмен ацильной группы на алкоксигруппу [12, 13]. В качестве катализатора используют смесь ртути с трехфтористым бором или хлористый иод. Реакция лучше идет в безводных условиях и пригодна для получения ацеталей или кеталей, причем выход ацеталей составляет 80—90% с первичными спиртами и 38% с изопропиловым спиртом. Третичные спирты не образуют ацеталей по этому методу [12]. [c.599]

Обычно полимеры, полученные с альфиновыми катализаторами, лишь частично растворимы в иентане. Однако при соответствующем сочетании спнрта и олефнна. используемых для приготовления катализатора, растворимость может быть н высокой (до Э8 Ь)- Полимер с наибольшей вязкостью был получен в том случае, когда применялся катализатор, полученный, как списано в предыдущем параграфе, иа изопропилового спирта и пропилена. Вяч-кость падает при использовании высших олефинов и высших спир-юв Например, гримеияя гептаиол-2 и пеитеи-2 вместо изопропилового спирта и пропилена, обычно получают полимер с вязкостью ннже 3 при гораздо меньшей скорости реакции, чем в предыдущем примере. Как и во всех случаях полимеризации с применением ме-таллоорганических катализаторов, все операции с мономером и катализатором должны проводиться в безводных условиях. [c.265]

Пропилен, 96—987о-ный, получен дегидратацией изопропилового спирта на алюмосиликатном катализаторе. Алюминий хлористый, безводный, технический. [c.109]

Ацетилбензодиоксан-1,4 (1П). К нагретой до 30—32°С смеси 780 мл дихлорэтана (с содержанием влаги не более 0,2%) и 430 г хлористого алюминия приливают 418 г II и 250 г хлористого ацетила с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы оставалась 38—40°С. После выдержки 1 ч при 38—40 °С нагревают 2 ч при 80 °С, охлаждают до 20—25°С, прибавляют 1,56 л воды и 350 г соляной кислоты с такой скоростью, чтобы температура массы была не выше 25°С. Экстрагируют дихлорэтаном (500 мл и 3 раза по 300 мл), экстракт сушат безводным сульфатом натрия, обесцвечивают углем, упаривают в вакууме (0,6—0,7 атм) до температуры в массе 60°С. Продукту III дают возможность закристаллизоваться (2—3 ч при 20—25°С). Кристаллы отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом (150—200 мл) и высушивают. Получают 330 г III (62,2%). [c.127]

Смесь 240,3 г I, 148,5 г II и 1,5 л безводного толуола кипятят 3 ч, толуол и избыток II отгоняют при остаточном давлении 60—80 мм рт. ст. и температуре не выше 75 °С (при более высокой температуре возможно осмоление) Остаток растворяют в смеси 1,89 л изопропилового спир та и 0,63 л воды при нагревании, добавляют 30 г угля Горячий раствор фильтруют и охлаждают до —5°С. Вы павший осадок отфильтровывают, промывают 100 мл ох лажденного до 4—5°С 80% изопропилового спирта и высушивают при 40—50 °С. Получают 272 г III с т. пл. 79— 81 °С. При упаривании маточного раствора до 7з первоначального объема, охлаждении до —5°С, фильтрации осадка и перекристаллизации его из 70% изопропилового спирта дополнительно получают 17,2 г III с т. пл. 79— [c.231]

Гидрохлорид -диэтиламииоэтиловогод эфира а, а-ди-феиилпро-пноновой кислоты (VII). К раствору 0,7 кг (3,1 мол) V в 1 л безводного изопропилового спирта при 8—10° и размешивании приливают в течение 15—20 минут раствор 0,425 кг (3,1 мол) VI в 530 мл изопропилового спирта. Смесь кипятят 3 часа, оставляют на 6 часов, осадок отфильтровывают и маточный раствор упаривают. Остаток растворяют в 2,3 л воды, добавляют 640 ыл 20% раствора едкого натра и экстрагируют этилацетатом (3X1 л). Экстракт сушат поташом, фильтруют и обрабатывают 0,7 л 17% спиртового раствора хлористого водорода (по конго). Осадок отфильтровывают, промывают безводным эфиром. Выход [c.95]

Изоникотиноил-2-изопропилиденгидразин (И). К 0,496 кг безводного изопропилового спирта при перемешивании прибавляют 0,137 кг (2,36 мол) ацетона и 0,3 кг (2,19 мол) I. Реакционную массу кипятят до полного растворения I (30—60 минут). К горячему раствору образовавшегося II прибавляют 1,185 кг безводного изопропилового спирта и используют на следующей стадии. [c.185]

Триизопропиловый эфир фосфористой кислоты получают по тому же методу, применяя вместо этилового спирта безводный изопропиловый. Физические константы этого эфира следующие т. кип. 43,5° (1,0 мм) rtD 1,4080 d[ 0,917. [c.493]

Смесь 147 г 80 мл, 1,5 моля) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84), 60 мл воды и 180 г (230 мл, 3 моля) 97%-пого изопропилового спирта, предварительно охлажденную до 0°, приливают к раствору 227,7 г (3,3 моля) 97%-ного нитрита натрия в 1 л воды, охлажденному до —5°. Прибавление спиртового раствора занимает около 2 час., в течение которых температуру реакционной массы поддерживают в пределах от —2 до 0°. Вещество можно выделить и очистить так, как это указано для бутилннтрита. Полученный препарат сушат над 15—20 г безводного сернокислого натрия затем нитрит перегоняют на паровой бапе с дефлегматором высотой 20 см. Практически весь нзопропилнитрит перегоняется при 39—40 (745 мм) в виде бледножелтого масла выход составляет 191 г (71,4 о теоретич.), Нзопропилнитрит при хранении в холодильном шкафу оказался значительно более стойким, чем бутилнитрит. [c.471]

В 3-литровой круглодонной колбе (примечание 1), соединенной с колонкой для фракционирования длиной в 1 м -, смешивают 450 г (7,5 мол.) безводного изопропилового спирта (примечание 2), [c.266]

Рогатый форштос заменяют на обратный холодильник, запертый осушительной хлоркальциевой трубкой, после чего свежеприготовленный раствор 13,8 г (0,60 г-атома) натрия в 140 мл безводного метилового спирта (примечание 7) прибавляют к бензольному раствору N, N-дихлор-а-фенилэтиламина с такой скоростью, чтобы поддерживать спокойное кипение (примечание 8). После окончания загрузки метилата натрия реакционную смесь продолжают кипятить до отрицательной пробы на подкисленную иодкрахмальную бумажку (около 45—70 мин) (примечание 9). Реакционную смесь охлаждают в бане с ледяной водой, выпавший в осадок хлористый натрий отфильтровывают, пользуясь воронкой Бюхнера, и промывают тремя порциями по 25 мл сухого бензола. Соединенные фильтраты очень медленно прибавляют при перемешивании или при взбалтывании к 150 жл 2 н. соляной кислоты в 1-литровом стакане (примечание 10). Слои разделяют и бензольный слой экстрагируют тремя порциями по 50 мл 2 н. соляной кислоты. Соединенные кислотные вытяжки промывают дважды эфиром порциями по 50 мл (примечание 11). Эфирные вытяжки отбрасывают. Водный раствор, имеющий окраску от бледно-янтарной до желтой, выпаривают досуха при температуре не выше 40° (примечание 12). Остаток переносят в 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и прибавляют 400 мл раствора хлористого водорода в изопропиловом спирте (примечание 13). Смесь кипятят не менее 30 мин и фильтруют горячей через воронку Бюхнера. Твердый остаток переносят опять в колбу и повторяют экстрагирование 150 мл раствора хлористого водорода в изопропиловом спирте. Твердый остаток (хлористый натрий) отбрасывают (примечание 14), Обе вытяжки охлаждают, каждую в отдельности, в холодильном шкафу в течение ночи, а затем фильтруют через воронку Бюхнера (примечание 15). Почти бесцветные кристаллы промывают на фильтре двумя порциями по 50 мл абсолютного эфира. Каждый из этих фильтратов разбавляют равным по объему количеством абсолютного эфира (соответственно 400 и 150 мл) и оставляют на ночь в холодильном шкафу. Из этих разбавленных фильтратов получают дополнительно две порции кристаллов (примечание 16). Общий выход препарата, полученного в виде трех-четырех порций, составляет 18,9—24,8 г (55—72% теоретич.) т. пл. 185—186° (с разл.) (примечания 17 и 18). Обычно препарат достаточно чист и может быть использован без дополнительной очистки однако его можно и перекристаллизовать из раствора хлористого водорода в изопропиловом спирте (примечание 12), для чего берут по 100 мл раствора на каждые 6 г препарата. При этом выход составляет около 5,5 г на 6,0 г неочищенного продукта. [c.172]

К раствору изопропилата алюминия прибавляют 300 мл абсолютного изопропилового епирта и 138 г (1 г-моль) ,-фтор-ацетофвнона, соединяют колбу с дефлегматором высотой 40— 50 см и с холодильником. Содержимое колбы медленно нагревают до начала перегонки и нагревание ведут таким образом, чтобы в минуту отгонялось 3—5 капель дестиллата. Через 3—4 часа скорость перегонки увеличивают и отгоняют на водяной бане изопропиловый спирт. Остаток в колбе охлаждают и обрабатывают разбавленной соляной кислотой (1 2), Содержимое колбы переносят в делительную воронку и экстрагируют три раза порциями бензола по 100 мл. Бензольные экстракты соединяют вместе, сушат безводным сернокислым натрием, фильтруют и отгоняют бензол. Остаток перегоняют под уменьшенным давлением и собирают фракцию с т. кип. 90—94° при 9—10 мм. Выход метил-( --фторфенил)карбинола 105—110 г, 75—79% от теоретич. (см. примечание). [c.112]

К 3 Л1У1 0,5 М эфирного раствора алюмогидрнда лития [I] прибавляют при перемешивании раствор 0,022 г амида пировино-градной-2- кислоты в 10 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы поддерживалось слабое кипение с обратным холодильником. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4 час., выдерживают в течение ночи, концентрируют до объема 3—5 мл, затем обрабатывают 10 мл безводного хлороформа и вновь испаряют. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4—5 час. с 0,6—0,7 мл хлорокиси фосфора в 10 мл хлороформа, затем выдерживают в течение ночи и разбавляют 15 Л1Л воды. Хлороформ испаряют на паровой бане, нагревают водный раствор при 100° в течение 2 час. (примечание 2), охлаждают и с помощью 10 н. раствора едкого кали доводят pH среды до 7. Раствор нагревают при перемешивании при 100° в течение 5 мин. с 12—14 мл 1 /М раствора ацетата бария (примечание 3). Фосфат бария отделяют центрифугированием и пять раз промывают водой (порциями по 25 Л1уг) (примечание 4). Промывные воды объединяют и пропускают раствор через колонку (высота 20 см, диаметр 2 см) с ионообменной смолой дауэкс-50 (Н-форма), которую затем пять раз промывают водой (порциями по 10 мл). Элюат объединяют и концентрируют в вакууме при комнатной температуре до объема 5 ма (примечание 5) и очищают продукт реакции методом двухмерной нисходящей хроматографии на бумаге (примечание 6), причем в качестве растворителей используют следующие смеси изопропиловый спирт — концентрированный раствор аммиака — насыщенный водный раствор версена (6 2) изопропиловый спирт — насыщенный водный раствор версена — 2 М раствор хлоруксусной кислоты (7 2 1). Общий выход продукта 25—39% в расчете на амид пировииоградной кислоты (примечание 7). [c.544]

Опыт проводят в приборе, изображенном па рис. 7. Газообразный хлористый водород [5] пропускают через предохранительную ловушку и реометр (не обязательно) в литровую колбу Клайзена, содержащую 125 мл 6,5 н. раствора соляной кислоты и 5 г двуокиси германия . Смесь нагревают до слабого кипения. Хлорид германия (4) и азеотропная соляная кислота поступают в охлаждаемый 1В0Д0Й холодильник, над которым расположена колонка, наполненная стеклянными бусами (для устранения разбрызгивания капель). Смесь газообразного хлористого водорода и паров хлорида германия (4) проходит через сушильную колонку, наполненную слоями безводного хлористого кальция (8 меш), и стеклянной ваты, и собирается в приемнике, охлаждаемом до —78° смесью порошкообразного сухого льда и изопропилового спирта. Хлорид германия застывает (температура замерзания —49,5°) на стенках приемника, а хлористый. водород (температура кипения —85°) через центральную трубку уходит в атмосферу (вытяжной шкаф ) после про- [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология