Калия двухвалентного

Под толщиной двойного электрического слоя следует понимать расстояние между поверхностью твердого тела, на котором адсорбированы ионы одного знака, и центром тяжести ионов другого знака, находящихся во внешнем слое. На толщину двойного электрического слоя оказывают влияние различные факторы, в частности свойства твердого тела, концентрация электролитов, валентность ионов, наличие поверхностно-активных веществ. Так, толщина двойного электрического слоя уменьшается с увеличением концентрации электролита при этом концентрации одновалентного иона калия, двухвалентного иона бария и трехвалентного иона алюминия, производящие одинаковое действие, приблизительно относятся как 800 25 1. [c.192]

Тогда константа равновесия для рассматриваемого примера (восстановление перманганата калия двухвалентным железом в [c.349]

Потенциометрическое титрование кобальта [120, 121] в рудах раствором феррицианида калия. Двухвалентный кобальт окисляется раствором феррицианида калия в щелочном растворе при этом титруется также марганец. В описываемой ниже методике сначала окисляют марганец перманганатом в кислом растворе, содержащем фторид натрия, до трехвалентного состояния, а затем в этом же растворе после прибавления гидроокиси аммония титруют кобальт. Трехвалентное железо маскируют прибавлением лимонной кислоты. [c.182]

При титровании соли Мора перманганатом калия двухвалентное железо окисляется до трехвалентного [c.274]

При титровании соли Мора марганцовокислым калием двухвалентное железо окисляется до трехвалентного по уравнению [c.221]

В процессе деионизации обычно происходит проскок одновалентных ионов, например натрия и калия. Двухвалентные ионы, такие как магний и кальций, прочно удерживаются смолой так, что их проскок происходит очень редко. [c.104]

При титровании шестивалентного молибдена в солянокислом растворе, содержащем роданид калия (5Л НС1, 2% KS N, 20°), раствором соли двухвалентного хрома наблюдаются два очень, хорошо выраженных скачка потенциала, соответствующих окончанию восстановления до пятивалентного и до трехвалентного молибдена [140]. Однако первый скачок потенциала наступает раньше на 0,3 мл раствора соли двухвалентного хрома, чем можно ожидать, вследствие частичного восстановления шестивалентного молибдена роданидом.Второй скачок потенциала наступает несколько позже, чем нужно для восстановления до трехвалентного молибдена, вследствие заметного восстановления роданида калия двухвалентным хромом до сероводорода (в конце титрования). Таким образом, роданид несколько мешает определению молибдена. Титруемый раствор шестивалентного молибдена после добавления роданида калия приобретает красное окрашивание. При титровании раствором соли двухвалентного хрома интенсивность красного окрашивания увеличивается до достижения первого скачка потенциала. При дальнейшем добавлении двухвалентного хрома окрашивание медленно уменьшается. [c.89]

С цианидом калия двухвалентный ванадий образует комплексную соль K4[V( N)o]-3H.20—ванадоцианид калия, подобно ферроцианиду железа K4[Fe( N) ]. [c.392]

Ионы V окрашены в фиолетовый цвет. Соли двухвалентного ванадия— сильные восстановители, поэтому фиолетовый цвет их растворов на воздухе быстро изменяется. С цианидом калия двухвалентный ванадий образует комплексную соль К4 [У(СН)б1-ЗН20 — ванадоцианид калия. [c.124]